Việc thực hiện công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế có cần thiết phải đến cơ quan nhà nước hay không?

Nội dung chính

• Các thủ tục thực hiện trực tuyến theo quy định pháp luật
• Yêu cầu đối với hồ sơ thực hiện trực tuyến như thế nào?
• Thủ tục công bố trực tuyến được pháp luật quy định như thế nào?
• Lưu trữ hồ sơ đăng ký trực tuyến theo quy định pháp luật

Các thủ tục thực hiện trực tuyến theo quy định pháp luật

Căn cứ Điều 66 Nghị định 98/2021/NĐ-CP được bổ sung bởi khoản 14 Điều 1 Nghị định 07/2023/NĐ-CP quy định về các thủ tục thực hiện trực tuyến như sau:

- Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế.

- Công bố tiêu chuẩn áp dụng trang thiết bị y tế.

- Đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế.

- Công bố đủ điều kiện mua bán trang thiết bị y tế.

- Công bố đủ điều kiện tư vấn về kỹ thuật trang thiết bị y tế.

- Đề nghị cấp giấy chứng nhận đăng ký hoạt động kiểm định trang thiết bị y tế.

- Đề nghị cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế.

- Đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do cho trang thiết bị y tế sản xuất trong nước.

- Kê khai giá trang thiết bị y tế.

- Công bố nồng độ, hàm lượng trong nguyên liệu sản xuất trang thiết bị y tế, chất ngoại kiểm chứa chất ma túy và tiền chất.

- Công khai nội dung và hình thức quảng cáo trang thiết bị y tế.

- Trường hợp trong các thủ tục quy định tại Nghị định này có thành phần hồ sơ ở chế độ mật theo quy định của pháp luật thì tài liệu, nội dung mật liên quan đến thủ tục cấp phép của thành phần hồ sơ đó nộp theo hình thức trực tiếp và bảo quản theo chế độ mật.

Như vậy việc thực hiện công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế của bạn có thể làm thông qua hình thức trực tuyển. Bên cạnh đó bạn còn phải làm một loạt các thủ tục như quy định trên đã nêu.

Công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế

Yêu cầu đối với hồ sơ thực hiện trực tuyến như thế nào?

Căn cứ Điều 67 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định về yêu cầu đối với hồ sơ thực hiện trực tuyến như sau:

Hồ sơ công bố, đăng ký, đề nghị cấp phép, đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do (sau đây viết tắt là hồ sơ đăng ký) trực tuyến được coi là hợp lệ khi bảo đảm đầy đủ các yêu cầu:

- Có đầy đủ các giấy tờ và nội dung các giấy tờ đó được kê khai đầy đủ theo quy định như hồ sơ bằng bản giấy và được chuyển sang dạng văn bản điện tử. Tên văn bản điện tử phải được đặt tương ứng với tên loại giấy tờ trong hồ sơ bằng bản giấy.

- Các thông tin công bố, đăng ký, đề nghị cấp phép được nhập đầy đủ và chính xác theo thông tin trong các văn bản điện tử.

Như vậy khi làm hồ sơ bạn phải bảo đảm các yêu cầu theo quy định trên của pháp luật.

Thủ tục công bố trực tuyến được pháp luật quy định như thế nào?

Căn cứ Điều 68 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định về thủ tục công bố trực tuyến như sau:

- Người đại diện theo pháp luật hoặc người được ủy quyền bởi người đại diện theo pháp luật kê khai thông tin, tải văn bản điện tử, xác nhận bằng chữ ký số (nếu có) và thanh toán lệ phí trực tuyến theo quy trình trên Cổng thông tin điện tử về quản lý trang thiết bị y tế.

- Cơ quan tiếp nhận hồ sơ đăng ký trực tuyến thực hiện các thủ tục hành chính tương ứng với hồ sơ đăng ký theo quy định tại Nghị định này.

- Kết quả của thủ tục hành chính trực tuyến có giá trị pháp lý như kết quả thủ tục hành chính giải quyết theo phương thức thông thường.

Lưu trữ hồ sơ đăng ký trực tuyến theo quy định pháp luật

Căn cứ Điều 69 Nghị định 98/2021/NĐ-CP quy định về lưu trữ hồ sơ đăng ký trực tuyến như sau:

- Trường hợp đăng ký trực tuyến, cơ sở đăng ký phải lưu bản giấy hồ sơ đăng ký theo quy định tại khoản 1 Điều 33 Nghị định này.

- Trường hợp các giấy tờ trong hồ sơ đăng ký quy định tại khoản 1 Điều này bị mất hoặc hư hỏng, cơ sở đăng ký có trách nhiệm thông báo bằng văn bản cho cơ quan tiếp nhận hồ sơ, phải hoàn chỉnh lại hồ sơ và phải thông báo bằng văn bản cho cơ quan tiếp nhận hồ sơ sau khi đã hoàn chỉnh lại hồ sơ, tiến hành cập nhật hồ sơ sau khi có sự đồng ý của cơ quan tiếp nhận hồ sơ.

- Trong thời hạn 35 ngày, kể từ ngày nhận được thông báo về việc mất hồ sơ nếu cơ sở không có văn bản thông báo đã hoàn chỉnh lại hồ sơ, cơ quan tiếp nhận hồ sơ có trách nhiệm:

+ Hủy bỏ các thông tin đã đăng tải trên Cổng thông tin điện tử có liên quan đến cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế, cơ sở mua bán trang thiết bị y tế, người tư vấn kỹ thuật trang thiết bị y tế, nguyên liệu sản xuất trang thiết bị y tế, chất ngoại kiểm chứa chất ma túy và tiền chất, cơ sở kiểm định trang thiết bị y tế, số lưu hành của trang thiết bị;

+ Thu hồi số lưu hành và giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế.

- Cơ sở đăng ký không được tiếp tục hoạt động và trang thiết bị y tế không được lưu hành kể từ thời điểm cơ quan tiếp nhận hồ sơ hủy bỏ các thông tin theo quy định tại khoản 3 Điều này.