Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia gồm những thành phần nào? Có thể gửi hồ sơ cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia trực tuyến được hay không? Câu hỏi của anh C (Long An)
Trước giờ tuy nghe nhiều đến hoạt động lưu ký chứng khoán và cũng rất muốn trở thành một thành viên lưu ký chứng khoán nhưng tôi chưa thực sự hiểu hoạt động này là gì? Tôi hiện đang điều hành chi nhánh ngân hàng nước ngoài, vậy chi nhánh của tôi có thể trở thành thành viên lưu ký chứng khoán hay không? Đối với hoạt động của thành viên lưu ký, có
Cho tôi hỏi: Các bước đăng ký hộ kinh doanh online bằng chữ ký số ra sao? Cần lưu ý những gì khi đăng ký hộ kinh doanh online? - Câu hỏi của chú P.H (Kiên Giang).
Giấy chứng nhận lưu hành tự do là gì? Phân loại giấy chứng nhận lưu hành tự do? Mẫu Đơn đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS được áp dụng hiện nay là mẫu nào? Tải về tại đâu? Quy trình cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do CFS đối với hàng hóa xuất khẩu?
Mất Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y nhưng vẫn hành nghề bị phạt bao nhiêu? Hồ sơ đăng ký cấp lại Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y gồm những gì? Người bán thuốc thú ý có quyền và nghĩa vụ gì?
Cho tôi hỏi những thủ tục hành chính nào trong lĩnh vực dược phẩm được áp dụng cơ chế một cửa quốc gia theo quy định? Cục Công nghệ thông tin có trách nhiệm gì về việc thực hiện thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược phẩm? Câu hỏi của chị Như từ Hà Tĩnh.
VSDC có phải điều chỉnh Giấy chứng nhận đăng ký trái phiếu doanh nghiệp riêng lẻ khi tổ chức phát hành đăng ký bổ sung trái phiếu? Hồ sơ điều chỉnh Giấy chứng nhận đăng ký trái phiếu doanh nghiệp riêng lẻ khi tổ chức phát hành đăng ký bổ sung trái phiếu gồm những gì? Câu hỏi của anh B (Thanh Hóa).
Mẫu đơn đề nghị đăng ký lưu hành vắc xin, kháng thể dùng trong thú y hiện nay được quy định như thế nào? Hồ sơ đăng ký lưu hành vắc xin, kháng thể dùng trong thú y có cần các số liệu dịch tễ học chứng minh sự có mặt của tác nhân gây bệnh không? Ngôn ngữ trong hồ sơ đăng ký lưu hành vắc xin, kháng thể dùng trong thú y là tiếng Anh được không? Câu
Cho tôi hỏi đăng ký khai tử lưu động cho người chết có người thân thích không sống cùng địa bàn xã thực hiện như thế nào? Lệ phí đăng ký khai tử lưu động trường hợp này là bao nhiêu? Giấy tờ phải nộp khi đăng ký khai tử lưu động cho người chết có người thân thích không sống cùng địa bàn xã gồm những gì? Trên đây là câu hỏi của bạn Thành Trung đến
Cho tôi hỏi chủ sở hữu trang thiết bị y tế bao gồm những đối tượng nào? Trường hợp tôi không phải chủ sở hữu trang thiết bị y tế thuộc loại D thì có được đứng tên đăng ký lưu hành trang thiết bị y tế đó không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi Ủy ban nhân dân xã thực hiện đăng ký kết hôn lưu động trong những trường hợp nào? Kết quả sẽ được trả sau bao nhiêu ngày kể từ ngày đăng ký? Lệ phí đăng ký kết hôn lưu động hiện nay là bao nhiêu? Câu hỏi của anh Hào từ TP.HCM
Vị trí của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được thể hiện ra sao? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc có nội dung thay đổi phải được công bố thế nào? Các cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc có trách nhiệm cập nhật, bổ sung các nội dung trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc liên quan đến danh mục thuốc biệt dược gốc thế nào? Câu hỏi
Cho tôi hỏi thực hiện thủ tục đề nghị cấp lại Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y do bị mất phải nộp lệ phí bao nhiêu? Phải chuẩn bị những giấy tờ gì để thực hiện thủ tục cấp lại? Sau khi thực hiện thủ tục, bao lâu thì được cấp lại Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Theo quy định hiện hành thì trách nhiệm đăng ký khai sinh cho con có phải thuộc về cha mẹ hay không? Và phải đăng ký khai sinh cho con trong thời hạn nào? Nếu đăng ký trễ thì có ảnh hưởng gì không?
Xin hỏi, Cơ quan Thường trực Hội đồng Khoa học chuyên ngành đánh giá hồ sơ đăng ký lưu hành chế phẩm sinh học do ai thành lập? Cơ quan Thường trực Hội đồng trình xem xét, quyết định cấp gia hạn Giấy chứng nhận lưu hành chế phẩm sinh học khi nào? Câu hỏi của anh P.Q (Bình Dương).
Tôi được biết Chính phủ vừa ban hành Nghị định 29/2022/NĐ-CP quy định chi tiết và biện pháp thi hành Nghị quyết số 12/2021/UBTVQH15 ngày 30/12/2021 của Ủy ban Thường vụ Quốc hội về việc cho phép thực hiện một số cơ chế, chính sách trong lĩnh vực y tế để phục vụ công tác phòng, chống dịch COVID-19. Tôi muốn biết về một số cơ chế đặc thù liên quan
Cho tôi hỏi là thiết bị y tế loại C có cần thử nghiệm lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành không? Những thiệt hại do tham gia thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế loại C gây ra thì người tham gia có được bồi thường? Câu hỏi của chị T đến từ Cần Thơ.