Cách thức khai thác và sử dụng dữ liệu quốc gia? Dữ liệu trong cơ sở dữ liệu quốc gia thuộc phạm vi quản lý của ai? Quy chế khai thác và sử dụng cơ sở dữ liệu quốc gia được quy định như thế nào theo quy định?
Xử phạt người bán thuốc nhưng lại không có bằng cấp chuyên môn? Nhờ anh/chị tư vấn giúp em câu hỏi này: Em thấy những quầy thuốc tư nhân hiện nay có rất nhiều người bán hàng nhưng không biết những người này đã qua trường lớp đào tạo hay có bằng cấp gì chưa? Vậy nếu những người này không có bằng cấp gì liên quan đến việc bán thuốc mà trực tiếp bán
Xin hỏi người nộp đơn xin cấp phép lưu hành dược phẩm có được phép yêu cầu giữ bí mật dữ liệu thử nghiệm về dược phẩm của mình hay không? Theo quy định mới nhất, hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành dược phẩm trong bao lâu? - Câu hỏi của anh Hồng Ân (Hà Nội).
Thuốc mới được miễn một số giai đoạn thử lâm sàng trong trường hợp nào theo quy định hiện nay? Người tham gia thử thuốc trên lâm sàng phải đáp ứng những điều kiện nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm. Đây là câu hỏi của anh T.K đến từ Vĩnh Long.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề công bố tiêu chuẩn chất lượng của dược liệu. Cho tôi hỏi dược liệu nào phải công bố tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu hành? Trình tự công bố chất lượng dược liệu được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Mai Phương ở Đồng Nai.
Cho tôi hỏi tiêu chuẩn người chịu trách nhiệm chuyên môn và chất lượng của cơ sở chế biến vị thuốc cổ truyền như thế nào? Khu vực sơ chế, chế biến vị thuốc cổ truyền của cơ sở chế biến phải đảm bảo những điều kiện nào? Câu hỏi của anh T (Long An).
Cho hỏi những thông tin nào về các dự án dược liệu quý sẽ được công khai? Ai sẽ công khai thông tin về dự án dược liệu quý? Câu hỏi của bạn Kiệt đến từ Đồng Tháp.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi trình tự cấp giấy phép tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện được thực hiện thế nào? Câu hỏi của anh Hữu Nghĩa ở Hà Giang.
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm nhập tái xuất g tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần thì lực lượng Hải quan có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Khôi Nguyên ở Hà Giang.
Tôi có câu hỏi là theo quy định hiện nay thì cây dược liệu lâu năm có được chứng nhận quyền sở hữu không? Nếu có thì cây dược liệu lâu năm phải có những đặc tính nào? Câu hỏi của anh Quang Minh đến từ Đồng Nai.
Cơ sở dữ liệu thuộc Danh mục cơ sở dữ liệu quốc gia được tạo thành từ đâu? Tài liệu thuyết minh về cơ sở dữ liệu đề nghị bổ sung Danh mục cơ sở dữ liệu quốc gia phải có nội dung gì? Danh mục cơ sở dữ liệu quốc gia có bao gồm cơ sở dữ liệu quốc gia về đất đai không?
Thuốc có chứa dược liệu lần đầu sử dụng làm thuốc tại Việt Nam nhưng chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc thì có được phép nhập khẩu không? - Câu hỏi của anh Văn Tòa tại Hải Dương
Tôi có một câu hỏi như sau: Giấy đăng ký lưu hành nguyên liệu làm thuốc được gia hạn trong trường hợp nào? Hồ sơ đề nghị gia hạn gồm những giấy tờ gì? Câu hỏi của chị Thanh Thúy ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Vị trí của tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được thể hiện ra sao? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc thuộc Danh mục thuốc biệt dược gốc có nội dung thay đổi phải được công bố thế nào? Các cơ sở đăng ký thuốc, sản xuất thuốc có trách nhiệm cập nhật, bổ sung các nội dung trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc liên quan đến danh mục thuốc biệt dược gốc thế nào? Câu hỏi
Tôi có thắc mắc liên quan đến Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá. Cho tôi hỏi cơ quan nào có quyền cấp lại Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá? Hồ sơ đề nghị cấp lại Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá bị rách gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của anh Hoàng Tuấn ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về mua bán nguyên liệu thuốc lá. Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá gồm những tài liệu nào? Cơ quan nào có quyền cấp Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá? Câu hỏi của anh Duy Linh ở Hà Nội.
Trách nhiệm kê khai giá thuốc đối với cơ sở kinh doanh dược được quy định như thế nào? Cho anh hỏi tại Điều 133 Nghị định 54/2017/NĐ-CP có quy định về việc cơ sở kinh doanh dược phải kê khai giá thuốc vậy việc kê khai này có áp dụng với các cơ sở bán lẻ thuốc không?
Tôi muốn mở nhà thuốc tư nhân tại Quận Bình Thạnh, Thành phố Hồ Chí Minh thì cần phải chuẩn bị những hồ sơ gì? Và nộp hồ sơ xin Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cho Sở Y tế TPHCM hay Trung tâm y tế Quận Bình Thạnh?
Bố muốn kinh doanh thuốc cổ truyền, nên muốn tìm hiểu một số thông tin sau: Thuốc cổ truyền là gì? Muốn kinh doanh thuốc cổ truyền cần đáp ứng những điều kiện gì và cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền như thế nào? Mong được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề vật liệu nổ công nghiệp. Cho tôi hỏi những vật liệu nổ công nghiệp nào được phép kinh doanh? Thẩm quyền cấp Giấy phép kinh doanh vật liệu nổ công nghiệp thuộc về cơ quan nào? Câu hỏi của chị Ánh Ngọc ở Hà Giang.