thực phẩm là bao nhiêu?
Kim loại nặng được phép có trong hạt nhựa PVC để làm màng bọc thực phẩm là bao nhiêu?
Theo quy định tại Mục II.1 QCVN 12-1:2011/BYT Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về vệ sinh an toàn đối với bao bì, dụng cụ bằng nhựa tổng hợp tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm ban hành kèm theo Thông tư 34/2011/TT-BYT quy định như sau:
Theo đó
Bệnh viện y học cổ truyền tuyến tỉnh có vị trí như thế nào trong hệ thống cơ sở khám chữa bệnh?
Theo khoản 1 Điều 1 Thông tư 37/2011/TT-BYT quy định về vị trí của Bệnh viện y học cổ truyền tuyến tỉnh như sau:
Vị trí, chức năng
1. Vị trí: Bệnh viện Y học cổ truyền (bệnh viện Y dược cổ truyền) tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (sau đây gọi
Doanh nghiệp cần chuẩn bị hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu như nào khi không thuộc đối tượng được miễn CFS?
Doanh nghiệp cần chuẩn bị hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm nhập khẩu như nào khi không thuộc đối tượng được miễn CFS theo quy định tại Điều 4 Thông tư 06/2011/TT-BYT, điểm a khoản 2 Điều 12 Nghị định 155/2018/NĐ-CP, được sửa đổi bởi
Phẫu thuật, thủ thuật được phân loại dựa trên những điều kiện nào?
Căn cứ theo Điều 2 Thông tư 50/2014/TT-BYT quy định như sau:
Điều kiện phân loại phẫu thuật, thủ thuật
Việc phân loại phẫu thuật, thủ thuật dựa trên các điều kiện sau đây:
1. Mức độ khó và phức tạp của phẫu thuật, thủ thuật.
2. Mức độ nguy hiểm đối với tính mạng của người
cho phép là bao nhiêu?
Căn cứ theo quy định tại tiểu mục 8.3 QCVN 11-1:2012/BYT Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia đối với sản phẩm dinh dưỡng công thức cho trẻ đến 12 tháng tuổi ban hành kèm theo Thông tư 20/2012/TT-BYT và Mục II.4 QCVN 8-2:2011/BYT Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia đối với giới hạn ô nhiễm kim loại nặng trong thực phẩm ban hành kèm theo Thông
khoản 1 Điều 3 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung điểm a khoản 2 Điều 5 Nghị định số 15/2018/NĐ-CP:
a) Đối với nhập khẩu muối thực phẩm (muối ăn): Bản tự công tố sản phẩm phù hợp với quy chuẩn kỹ thuật quốc gia QCVN 9-1: 2011/BYT của Bộ Y tế đối với muối i-ốt.
b) Đối với nhập khẩu muối tinh: Bản tự công bố sản
Cơ sở y tế không thuộc mạng lưới phòng chống lao tham gia phối hợp chẩn đoán bệnh lao phải đáp ứng điều kiện nào?
Cơ sở y tế không thuộc mạng lưới phòng chống lao tham gia phối hợp chẩn đoán bệnh lao phải đáp ứng điều kiện được quy định tại Điều 8 Thông tư 02/2013/TT-BYT như sau:
Điều kiện tham gia phối hợp chẩn đoán bệnh lao
Cơ sở y tế không
trưởng Bộ Y tế về việc ban hành mẫu hồ sơ bệnh án và Thông tư số 50/2017/TT-BYT ngày 29/12/2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung các quy định liên quan đến thanh toán chi phí khám bệnh, chữa bệnh, Quyết định số 4604/QĐ-BYT ngày 29/11/2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế Ban hành “Mẫu bệnh án Y học cổ truyền”, Quyết định số 999/QĐ-BYT ngày 05/04/2011 của Bộ
Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm có hiệu lực trong bao lâu?
Theo khoản 4 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định:
Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm là số do cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp khi tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Số tiếp nhận Phiếu công bố có giá trị chứng nhận sản phẩm mỹ phẩm đã được tổ
đã ban hành Thông tư 03/2023/TT-BYT về hướng dẫn vị trí việc làm, định mức số lượng người làm việc, cơ cấu viên chức theo chức danh nghề nghiệp trong đơn vị sự nghiệp y tế công lập.
Theo đó, Thông tư này hướng dẫn về vị trí việc làm, định mức số lượng người làm việc, cơ cấu viên chức theo chức danh nghề nghiệp trong đơn vị sự nghiệp y tế công lập
Bao bì thương phẩm của mỹ phẩm là gì?
Bao bì thương phẩm của mỹ phẩm được giải thích tại khoản 12 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT như sau:
Bao bì thương phẩm của mỹ phẩm là bao bì chứa đựng mỹ phẩm và lưu thông cùng với mỹ phẩm. Bao bì thương phẩm của mỹ phẩm gồm hai loại: Bao bì trực tiếp và bao bì ngoài.
- Bao bì trực tiếp là bao bì chứa đựng
Phiếu đăng ký quảng cáo mỹ phẩm, tổ chức hội thảo, sự kiện giới thiệu mỹ phẩm mới nhất hiện nay là mẫu nào?
Phiếu đăng ký quảng cáo mỹ phẩm, tổ chức hội thảo, sự kiện giới thiệu mỹ phẩm quy định tại Phụ lục số 10-MP ban hành kèm theo Thông tư 06/2011/TT-BYT. Dưới đây là hình ảnh Phiếu đăng ký quảng cáo mỹ phẩm, tổ chức hội thảo, sự kiện giới
Giới hạn kim loại nặng và vi sinh vật trong sản phẩm mỹ phẩm phải đáp ứng những yêu cầu nào của ASEAN theo quy định?
Căn cứ tại Điều 13 Thông tư 06/2011/TT-BYT về yêu cầu về an toàn sản phẩm mỹ phẩm:
Yêu cầu về an toàn sản phẩm mỹ phẩm
...
Nhà sản xuất, chủ sở hữu sản phẩm phải đánh giá tính an toàn trên mỗi sản phẩm mỹ phẩm theo Hướng dẫn
Phần nào của Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm bắt buộc phải được xuất trình ngay cho cơ quan kiểm tra, thanh tra khi được yêu cầu?
Căn cứ tại Điều 12 Thông tư 06/2011/TT-BYT về nội dung của Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm:
Nội dung của Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm
1. Hồ sơ Thông tin sản phẩm mỹ phẩm gồm có 4 phần như sau:
a) Phần 1: Tài
hoạt động của cơ quan nhà nước.
2. Trong trường hợp sử dụng song song cả văn bản giấy và văn bản điện tử có chữ ký số thì hai văn bản này phải hoàn toàn thống nhất và có giá trị pháp lý như nhau.
3. Hình thức văn bản điện tử:
a) Thể thức và kỹ thuật trình bày văn bản điện tử: thực hiện theo quy định tại Thông tư số 01/2011/TT-BNV ngày 19/01/2011
Bác sĩ nếu muốn đăng ký thực hành thì cần tuân thủ theo nguyên tắc nào?
Căn cứ Điều 15 Thông tư 41/2011/TT-BYT (sửa đổi bởi bởi khoản 2 Điều 13 Thông tư 21/2020/TT-BYT) quy định về nguyên tắc đăng ký thực hành như sau:
"Điều 15. Nguyên tắc đăng ký thực hành
Người đề nghị cấp chứng chỉ hành nghề phải đăng ký thực hành phù hợp với văn bằng
Hồ sơ Thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) gồm bao nhiêu phần?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 12 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì:
Hồ sơ Thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) gồm có 4 phần như sau:
- Phần 1: Tài liệu hành chính và tóm tắt về sản phẩm;
- Phần 2: Chất lượng của nguyên liệu;
- Phần 3: Chất lượng của thành phẩm;
- Phần 4: An toàn và hiệu quả
Thẻ kiểm soát viên chất lượng sản phẩm, hàng hóa được thiết kế như thế nào?
Theo khoản 2 Điều 14 Thông tư 26/2011/TT-BKHCN quy định về thẻ kiểm soát viên chất lượng như sau:
Thẻ kiểm soát viên chất lượng
Thẻ kiểm soát viên chất lượng được cấp cho công chức chuyên ngành kiểm soát chất lượng sản phẩm, hàng hóa để sử dụng và xuất trình khi kiểm
nghiện ma túy tự nguyện.
2.8. Phí, lệ phí: Không.
2.9. Tên mẫu đơn, mẫu tờ khai:
Đơn đề nghị cấp, gia hạn giấy phép hoạt động cai nghiện ma túy (mẫu quy định tại Phụ lục 3 ban hành kèm theo Thông tư liên tịch số 43/2011/TTLT-BLĐTBXH-BYT ngày 31/12/2011).
2.10. Yêu cầu, điều kiện thực hiện thủ tục hành chính:
Đáp ứng các yêu cầu, điều kiện phù hợp
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Phát biểu Chào mừng Ngày Điều dưỡng Việt Nam 26 10 2024? Chào mừng kỷ niệm 34 năm Ngày Điều dưỡng Việt Nam 26 10?
09:20 | 17/10/2024
.jpg)
