Hệ thống kiểm soát nhiễm khuẩn được quy định như thế nào?
Tại Điều 16 Thông tư 16/2018/TT-BYT quy định về hệ thống kiểm soát nhiễm khuẩn như sau:
- Hệ thống kiểm soát nhiễm khuẩn:
Tùy theo quy mô giường bệnh, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải thiết lập hệ thống kiểm soát nhiễm khuẩn bao gồm:
+ Hội đồng kiểm soát nhiễm khuẩn.
+ Khoa hoặc bộ
Các biện pháp kiểm soát nhiễm khuẩn trong cơ sở khám bệnh, chữa bệnh gồm những biện pháp nào?
Căn cứ theo Điều 3 đến Điều 15 Thông tư 16/2018/TT-BYT quy định về các biện pháp trong kiểm soát nhiễm khuẩn tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh như sau:
- Xây dựng, phổ biến các hướng dẫn, quy định, quy trình, kế hoạch kiểm soát nhiễm khuẩn
- Giám sát
Hoạt động dinh dưỡng trong bệnh viện theo các nguyên tắc nào?
Theo Điều 2 Thông tư 18/2020/TT-BYT quy định về:
Nguyên tắc hoạt động dinh dưỡng trong bệnh viện
1. Các bệnh viện phải tổ chức hoạt động dinh dưỡng gắn với hoạt động khám bệnh, chữa bệnh tại bệnh viện.
2. Người bệnh đến khám bệnh, chữa bệnh ngoại trú đều được sàng lọc yếu tố nguy
Hội đồng xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện theo các tiêu chí nào?
Cụ thể tại Điều 4 Thông tư 21/2013/TT-BYT quy định về xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện như sau:
Xây dựng các quy định về quản lý và sử dụng thuốc trong bệnh viện
Hội đồng xây dựng các quy định cụ thể về:
1. Các
Hội đồng thuốc và điều trị trong bệnh viện theo quy định yêu cầu có bao nhiêu thành viên?
Tại Điều 10 Thông tư 21/2013/TT-BYT quy định về tổ chức của Hội đồng thuốc và điều trị trong bệnh viện như sau:
Tổ chức của Hội đồng
1. Hội đồng phải được thành lập ở tất cả bệnh viện, do Giám đốc bệnh viện ra quyết định thành lập; hoạt động theo chế độ
Phụ nữ mang thai thuộc trong đối tượng người bệnh có nguy cơ cao xảy ra phản ứng có hại của thuốc (ADR) không?
Phản ứng có hại của thuốc (ADR) (Hình từ Internet)
Thại Mục I Phụ lục 8 ban hành kèm theo Thông tư 21/2013/TT-BYT quy định một số đối tượng người bệnh có nguy cơ cao xảy ra ADR:
- Người bệnh mắc đồng thời nhiều bệnh.
- Người bệnh
Bột ăn dặm dùng cho trẻ từ 06 đến 36 tháng tuổi muốn lưu thông trên thị trường phải đạt tiêu chuẩn về thành phần năng lượng như thế nào?
Mục 1.2 QCVN 11-3:2012/BYT Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối với sản phẩm dinh dưỡng công thức với mục đích ăn bổ sung cho trẻ từ 6 đến 36 tháng tuổi ban hành kèm theo Thông tư 22/2012/TT-BYT như sau:
Theo đó
Thiết bị y tế đang lưu hành trên thị trường bị phát hiện lỗi thì có thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế luôn hay không?
Căn cứ quy định tại khoản 1 Điều 18 Thông tư 30/2015/TT-BYT quy định về các trường hợp bị thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế, gồm:
"Điều 18. Thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
1. Các
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh muốn được cung cấp thuốc phóng xạ có cần phải xin phép Bộ Y tế hay không?
Căn cứ Điều 9 Thông tư 20/2017/TT-BYT có quy định về việc cung cấp thuốc phóng xạ như sau:
"Điều 9. Cung cấp thuốc phóng xạ
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đã được phép sản xuất, pha chế được cung cấp thuốc phóng xạ cho cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
mục thuốc không kê đơn được quy định tại khoản 1 Điều 2 Thông tư 07/2017/TT-BYT như sau:
"Điều 2. Nguyên tắc xây dựng và tiêu chí lựa chọn thuốc vào Danh mục thuốc không kê đơn
1. Nguyên tắc xây dựng Danh mục thuốc không kê đơn:
a) Bảo đảm an toàn cho người sử dụng;
b) Bảo đảm việc tiếp cận thuốc kịp thời cho người dân;
c) Phù hợp với thực tế sử
Dụng cụ nội soi chẩn đoán được khử khuẩn theo quy trình nào?
Căn cứ tiết a điểm 4.3.14 Mục IV Hướng dẫn khử khuẩn, tiệt khuẩn dụng cụ trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ban hành kèm theo Quyết định 3671/QĐ-BYT năm 2012, việc khử khuẩn tiệt khuẩn dụng cụ nội soi chẩn đoán được hướng dẫn cụ thể như sau:
- DC nội soi mềm dùng trong chẩn đoán
Việc phân loại dụng cụ có tác dụng gì trong quá trình khử khuẩn?
Căn cứ tiểu mục 4.2 Mục IV Hướng dẫn khử khuẩn, tiệt khuẩn dụng cụ trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ban hành kèm theo Quyết định 3671/QĐ-BYT năm 2012, việc phân loại dụng cụ được hướng dẫn cụ thể như sau:
"4.2. Phân loại dụng cụ
Dụng cụ được xử lý theo phân loại của Spaudling
Biện pháp khử khuẩn ở mức độ cao được áp dụng đối với dụng cụ nào?
Tại tiểu mục 4.3.2 Mục IV Hướng dẫn khử khuẩn, tiệt khuẩn dụng cụ trong các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh ban hành kèm theo Quyết định 3671/QĐ-BYT năm 2012 có hướng dẫn cụ thể về cách thức thực hiện biện pháp khử khuẩn mức độ cao như sau:
"4.3.2. Khử khuẩn mức độ cao
- Áp dụng
Chế độ bảo hiểm y tế đối với phẫu thuật nội soi có Robot có được thanh toán bảo hiểm y tế (BHYT) không?
Về vấn đề mà anh/chị nêu, mình có thể tham khảo tại Danh mục 1 Thông tư 35/2016/TT-BYT danh mục và tỷ lệ, điều kiện thanh toán đối với dịch vụ kỹ thuật y tế thuộc phạm vi được hưởng của người tham gia bảo hiểm y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban
Thủ tục chuyển tuyến được pháp luật quy định như thế nào?
Theo Điều 7 Thông tư 14/2014/TT-BYT quy định cụ thể:
- Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh thực hiện chuyển người bệnh lên tuyến trên hoặc cùng tuyến theo thủ tục sau đây:
a) Thông báo và giải thích rõ lý do chuyển tuyến cho người bệnh hoặc người đại diện hợp pháp của người bệnh;
b) Ký giấy
Khoa Dược bệnh viện có nhiệm vụ gì?
Tại Điều 3 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định tổ chức và hoạt động của khoa Dược bệnh viện do Bộ Y tế ban hành:
Nhiệm vụ của khoa Dược
1. Lập kế hoạch, cung ứng thuốc bảo đảm đủ số lượng, chất lượng cho nhu cầu điều trị và thử nghiệm lâm sàng nhằm đáp ứng yêu cầu chẩn đoán, điều trị và các yêu cầu chữa bệnh
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc là gì?
Tại khoản 2 Điều 3 Thông tư 01/2018/TT-BYT về quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành:
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc là một phần không thể tách rời của nhãn thuốc và được chứa trong bao bì ngoài của thuốc. Trường hợp thuốc không có bao bì ngoài, tờ
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc phải ghi trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những gì?
Tại khoản 1 Điều 15 Thông tư 01/2018/TT-BYT về quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc
1. Các dấu hiệu lưu ý
Cơ sở vật chất của khoa Dược bệnh viện và địa điểm được bố trí như thế nào theo quy định pháp luật?
Theo Điều 4 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định tổ chức và hoạt động của khoa Dược bệnh viện do Bộ Y tế ban hành quy định như sau:
Địa điểm - cơ sở vật chất của khoa Dược
1. Khoa Dược cần được bố trí ở địa điểm thuận tiện, có đủ điều kiện làm việc
Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học cấp quốc gia thẩm định theo quy trình rút gọn đối với những trường hợp nào?
Theo khoản 2 Điều 20 Thông tư 4/TT-BYT năm 2020 về quy định việc thành lập, chức năng, nhiệm vụ và quyền hạn của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học do Bộ Y tế ban hành như sau:
Thẩm định nghiên cứu theo quy trình
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Bộ phận giám sát của khoa kiểm soát nhiễm khuẩn có phải thực hiện nhiệm vụ theo sự phân công của điều dưỡng trưởng khoa kiểm soát nhiễm khuẩn không?
14:17 | 15/08/2022
