Mẫu văn bản báo cáo thay đổi phạm vi Giấy chứng nhận đạt GCP theo quy định là mẫu nào? Khi có thay đổi phạm vi Giấy chứng nhận đạt GCP thì cơ sở nhận thử phải thực hiện báo cáo thay đổi trong khoảng thời gian giữa các đợt đánh giá định kỳ đúng không?
Gói thầu trang thiết bị y tế được phân chia theo bao nhiêu nhóm? Cho tôi hỏi rằng gói thầu trang thiết bị y tế có mấy nhóm và việc xác định nước sản xuất trang thiết bị ̣y tế dựa vào thông tin trên giấy tờ như thế nào? Cảm ơn! Câu hỏi của bạn Phan Đăng đến từ Củ Chi.
Hiện cơ sở kinh doanh dược chấm dứt hoạt động dược có bị thu hồi Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược không? Ai có thẩm quyền thu hồi Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược? Căn cứ nếu có, cảm ơn!
Xin hỏi, ai có quyền gia hạn Giấy chứng nhận đủ điều kiện hoạt động huấn luyện an toàn vệ sinh lao động trong Bộ Quốc phòng? Trình tự gia hạn Giấy chứng nhận này như thế nào? Câu hỏi của anh Quốc Minh tại Hà Nội.
Tôi đang tìm hiểu về nội dung của pháp luật trong lĩnh vực trang thiết bị y tế. Tôi muốn hỏi rằng quy định về yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế hiện nay ra sao? Điều kiện về quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế như thế nào? Yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị
Tôi có thắc mắc, hồ sơ đề nghị miễn nhiệm giám định viên pháp y tâm thần cố ý đưa ra kết luận giám định pháp y sai sự thật cần những giấy tờ gì? Thủ tục miễn nhiệm và thu hồi thẻ với giám định viên pháp y tâm thần này như thế nào? Thắc mắc của anh Quốc Thái tại Lâm Đồng.
Em muốn biết về việc em đang được hưởng bảo hiểm y tế do nhà nước cấp miễn phí, tuy nhiên do việc sáp nhập xóm xã nên đã được làm mới lại toàn bộ thẻ nhưng hiện vẫn chưa được phát. Giờ em muốn đi khám gấp thì làm sao mới được hưởng bảo hiểm y tế khi đang chờ cấp thẻ ạ? Em nghe nói nếu em phải tự chi trả tiền khám bệnh thì sau này có thẻ em sẽ được
Khi em bé mới sinh, thì thủ tục làm thẻ bảo hiểm y tế (BHYT) cho bé như thế nào?
Xin giấy khai sinh rồi lên phường, xã để làm hay sao, trong thời gian bao lâu, có mất chi phí không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Tôi có thắc mắc về huấn luyện an toàn vệ sinh lao động trong Bộ Quốc phòng, việc cấp giấy chứng nhận huấn luyện an toàn vệ sinh lao động trong Bộ Quốc phòng thực hiện như thế nào? Giấy chứng nhận này có thời hạn bao nhiêu năm? Trước khi Giấy chứng nhận huấn luyện an toàn vệ sinh lao động trong Bộ Quốc phòng hết hạn, chỉ huy các cơ quan cần làm gì
Tôi xin hỏi nhà thuốc tây đóng cửa có bị thu hồi Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược không? Cơ quan nào có quyền thu Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược của nhà thuốc? Câu hỏi của anh B đến từ (Bình Dương).
Người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh trong quân đội phải cập nhật kiến thức y khoa liên tục bao lâu một lần? Mẫu giấy chứng nhận cập nhật kiến thức y khoa liên tục được quy định như thế nào? Đây là câu hỏi của anh A.L đến từ Trà Vinh.
Cho tôi hỏi khi sao chụp tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế ở dạng băng đĩa thì có phải niêm phong và đóng dấu không? Tôi thắc mắc có được sử dụng máy tính có kết nối mạng Internet để soạn thảo tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế không? Tài liệu mật mang bí mật nhà nước gửi đi có được gửi chung trong một phong bì với
Tôi có câu hỏi là máy hút mũi trẻ em có phải là thiết bị y tế không? Cơ sở mua bán máy hút mũi trẻ em phải có bao nhiêu nhân viên kỹ thuật? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Tôi muốn hỏi văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C,D thuộc trường hợp cấp nhanh như thế nào? - câu hỏi của chị T.N (Bình Định).
Tôi muốn hỏi thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng ghi trên Giấy chứng nhận đăng ký lưu hành có phải thực hiện thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận không? Theo tôi được biết thì trường hợp thay đổi cơ sở sản xuất chế phẩm diệt côn trùng phải tiến hành khảo nghiệm có đúng hay không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Tôi muốn biết một số quy định liên quan đến các cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế. Vậy cho tôi hỏi rằng, hiện nay theo quy định của pháp luật hiện hành về yêu cầu đối với hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế ra sao? Điều kiện về quản lý chất lượng của cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế như thế nào?
Anh có tìm hiểu thì được biết là trong một vài trường hợp chứng từ chứng nhận xuất xứ hàng hóa nhập khẩu có lỗi sai nhưng vẫn được cơ quan hải quan chấp nhận. Vậy cho anh hỏi đó là những trường hợp nào? Câu hỏi của anh P từ Đồng Tháp.
Tôi đang kinh doanh về lĩnh vực trang thiết bị y tế. Hiện tại một số trang thiết bị y tế của tôi đã đủ điều kiện, cho tôi hỏi rằng việc thực hiện công bố đủ điều kiện sản xuất trang thiết bị y tế có cần thiết phải đến cơ quan nhà nước hay làm thông qua hình thức online được không? Nếu được thì hồ sơ thực hiện như thế nào?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Mẫu văn bản báo cáo thay đổi phạm vi Giấy chứng nhận đạt GCP là mẫu nào theo quy định của pháp luật?
16:54 | 02/07/2024
