Nguyên tắc lập kế hoạch lựa chọn nhà thầu khi mua sắm tập trung thuốc là gì?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 25 Thông tư 07/2024/TT-BYT quy định về lập kế hoạch lựa chọn nhà thầu thì kế hoạch lựa chọn nhà thầu được lập theo nguyên tắc sau đây:
- Trường hợp mặt hàng thuốc có nhu cầu sử dụng lớn, một nhà thầu không có khả năng cung cấp được tổng số
Tiêu chuẩn tuyển quân tham gia nghĩa vụ quân sự ra sao?
Xem thêm >>> Ngày lên đường nhập ngũ trong năm là ngày nào?
Xem thêm >>> Sún răng có được đi nghĩa vụ quân sự không?
Căn cứ theo quy định tại khoản 3 Điều 4 Thông tư 148/2018/TT-BQP quy định như sau:
"Điều 4. Tiêu chuẩn tuyển quân
1. Tuổi đời:
a) Công dân từ đủ 18 tuổi đến hết 25 tuổi
độ văn hóa cấp tiểu học, còn lại là trung học cơ sở trở lên."
Bệnh viêm gan B có đủ sức khỏe tham gia nghĩa vụ quân sự?
Theo quy định tại khoản 3 Điều 4 Thông tư 148/2018/TT-BQP nêu trên thì chỉ tuyển chọn những công dân có sức khỏe loại 1, 2, 3 nhập ngũ theo tiêu chuẩn phân loại sức khỏe tại Thông tư liên tịch 16/2016/TTLT-BYT-BQP.
Tại khoản 4
khoản 1 Điều 3 Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12/11/2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung điểm a khoản 2 Điều 5 Nghị định số 15/2018/NĐ-CP:
a) Đối với nhập khẩu muối thực phẩm (muối ăn): Bản tự công tố sản phẩm phù hợp với quy chuẩn kỹ thuật quốc gia QCVN 9-1: 2011/BYT của Bộ Y tế đối với muối i-ốt.
b) Đối với nhập khẩu muối tinh: Bản tự công bố sản
Đề nghị phê duyệt chương trình hỗ trợ thuốc miễn phí một phần không thuộc khoản viện trợ phi Chính phủ nước ngoài cần chuẩn bị những giấy tờ gì?
Đề nghị phê duyệt chương trình hỗ trợ thuốc miễn phí một phần không thuộc khoản viện trợ phi Chính phủ nước ngoài cần chuẩn bị những giấy tờ gì? (Hình từ internet)
Theo Điều 5 Thông tư 31/2018/TT-BYT
Danh mục thuốc có ít nhất 03 hãng trong nước sản xuất trên dây chuyền đáp ứng tiêu chuẩn EU GMP năm 2024?
Căn cứ theo Phụ lục ban hành kèm theo Thông tư 03/2024/TT-BYT quy định Danh mục 93 thuốc có ít nhất 03 hãng trong nước sản xuất trên dây chuyền sản xuất thuốc đáp ứng nguyên tắc, tiêu chuẩn EU-GMP hoặc tương đương EU-GMP và đáp ứng tiêu chí
Bộ trưởng Bộ Văn hóa, Thể thao và Du lịch ban hành đã bỏ chứng chỉ ngoại ngữ, tin học với viên chức thư viện.
Thông tư 02/2022/TT-BVHTTDL có hiệu lực kể từ ngày 15/8/2022
Theo quy định tại Thông tư 03/2022/TT-BYT sửa đổi quy định về tiêu chuẩn chức danh nghề nghiệp viên chức chuyên ngành y tế do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành đã bỏ chứng chỉ ngoại ngữ
Thế nào là cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở sản xuất thuốc?
Căn cứ vào khoản 5 Điều 2 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
5. Cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc là cơ sở đứng tên nộp đơn đề nghị cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc
Sinh viên được sử dụng hồ sơ bệnh án điện tử trong trường hợp nào?
Sinh viên được sử dụng hồ sơ bệnh án điện tử trong trường hợp nào? (Hình từ Internet)
Theo Điều 7 Thông tư 46/2018/TT-BYT, việc sử dụng và khai thác hồ sơ bệnh án điện tử được thực hiện theo quy định tại khoản 4 và khoản 5 Điều 59 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2009.
Sử dụng và
Cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc là gì?
Căn cứ tại khoản 5 Điều 2 Thông tư 08/2022/TT-BYT định nghĩa cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc như sau:
Cơ sở đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc là cơ sở đứng tên nộp đơn đề nghị cấp, gia hạn, thay đổi, bổ sung giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Cơ sở đăng ký thuốc
Hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc trước ngày 20/10/2022 sẽ được xử lý như thế nào?
Ngày 05/9/2022, Thông tư 08/2022/TT-BYT được ban hành quy định mới về việc đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
Do đó, căn cứ theo quy định tại Điều 45 Thông tư 08/2022/TT-BYT, việc xử lý hồ sơ đăng ký thuốc, nguyên liệu làm thuốc trước ngày 20
Việc áp dụng giá dịch vụ khám, chữa bệnh BHYT đối với phòng khám đa khoa khu vực cần đáp ứng những nguyên tắc nào?
Tại Điều 4 Thông tư 22/2023/TT-BYT quy định nguyên tắc áp dụng giá dịch vụ đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có ký hợp đồng khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế:
Nguyên tắc áp dụng giá dịch vụ đối với các cơ sở khám bệnh, chữa
Nguyên tắc dự thầu của các nhóm thuốc trong gói thầu là gì?
Căn cứ Điều 11 Thông tư 07/2024/TT-BYT quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành quy định về nguyên tắc dự thầu của các nhóm thuốc trong gói thầu:
- Nhà thầu có thuốc đáp ứng tiêu chí kỹ thuật của nhóm nào thì được dự thầu vào nhóm đó
Giảng viên đào tạo liên tục cho cán bộ y tế phải đáp ứng những yêu cầu gì?
Căn cứ theo Điều 9 Thông tư 22/2013/TT-BYT (được sửa đổi bởi khoản 7 Điều 1 Thông tư 26/2020/TT-BYT) quy định về giảng viên đào tạo liên tục cho cán bộ y tế như sau
Giảng viên đào tạo liên tục
Các khóa đào tạo liên tục phải bố trí đủ giảng viên đạt tiêu chuẩn theo yêu
Trong Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh có bao nhiêu phòng chức năng?
Theo quy định tại Điều 6 Thông tư 26/2017/TT-BYT thì trong Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh có 03 phòng chức năng, cụ thể là:
1. Phòng Tổ chức - Hành chính.
2. Phòng Kế hoạch - Nghiệp vụ.
3. Phòng Tài chính - Kế toán.
Trong Trung tâm Kiểm soát bệnh tật tỉnh có bao nhiêu
Kê đơn thuốc gây nghiện để giảm đau cho bệnh nhân ung thư thì bệnh viện có giới hạn số lượng thuốc khi kê đơn hay không?
Căn cứ quy định tại Điều 8 Thông tư 52/2017/TT-BYT (Được sửa đổi bởi khoản 2 Điều 1 Thông tư 18/2018/TT-BYT) quy định về kê đơn thuốc gây nghiện để giảm đau cho bệnh nhân ung thư như sau:
"Điều 8. Kê đơn thuốc gây nghiện để
Chất thải y tế là chất thải nguy hại được phép lưu giữ tại cơ sở y tế trong bao lâu?
Chất thải y tế (Hình từ Internet)
Đối với thời gian lưu giữ chất thải y tế là chất thải nguy hại được quy định tại khoản 3, 4 và khoản 5 Điều 8 Thông tư 20/2021/TT-BYT như sau:
- Đối với chất thải nguy hại là chất thải lây nhiễm thời gian lưu giữ như sau
Thời gian thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính là bao lâu?
Căn cứ Thông tư 04/2023/TT-BYT quy định hình thức, quy trình thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính và tiếp cận thông tin người nhiễm HIV do Bộ Y tế ban hành ngày 28/02/2023.
Thời gian thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính được thực hiện theo quy định tại Điều 3 Thông
Thuốc trước chuyển giao công nghệ là thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam đúng không?
Quy định về thuốc trước chuyển giao công nghệ tại khoản 9 Điều 2 Thông tư 16/2023/TT-BYT như sau:
Thuốc trước chuyển giao công nghệ là thuốc đã có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hoặc chưa có giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được cơ sở chuyển
Phòng kiểm tra chất lượng có được bố trí riêng biệt với khu vực bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống không?
Tại tiểu mục 3.1.6 Mục 3.1 Chương III Phụ lục II Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền dạng bào chế cao, đơn, hoàn, tán, rượu thuốc, cồn thuốc ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
3.1. Quy định chung
...
3
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Quy trình lập, thẩm định, phê duyệt kế hoạch lựa chọn nhà thầu khi mua sắm tập trung thuốc được thực hiện như thế nào theo quy định mới nhất?
11:35 | 04/06/2024
