XIn cho hỏi: Các sản phẩm thuốc thú y dự trữ quốc gia theo Quy chuẩn 22:2016/BTC bao gồm những gì? Theo như tôi được biết thì vắc xin dịch tả lợn cũng thuộc sản phẩm trong thuốc thú y dự trữ quốc gia, vậy thì vắc xin dịch tả lợn phải có chất lượng đáp ứng các yêu cầu nào? Việc vận chuyển thuốc thú y nhập kho và quy trình, thủ tục khi xuất hàng
Cho tôi hỏi trường hợp nào Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y bị thu hồi? Ai có thẩm quyền thu hồi Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y? Trường hợp nào thuốc thú y không được đăng ký lưu hành? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của Minh Anh đến từ Nha Trang.
Cho tôi hỏi tổ chức, cá nhân có được phép tiêu hủy thuốc thú y hay không? Nếu được thì thực hiện tiêu hủy trong trường hợp nào? Đối với thuốc thú y hết hạn sử dụng thì phải xử lý như thế nào? Có phải thực hiện theo trình tự, thủ tục nào không? Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho hỏi trong thời gian tới thì cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở sản xuất thuốc sẽ phải thực hiện những trách nhiệm gì? Câu hỏi của chị Khánh Ly đến từ Bình Định.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam được tổ chức theo nguyên tắc nào? Hiệp hội này được tổ chức như thế nào? Câu hỏi của anh Minh Nhật đến từ Đồng Nai.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định pháp luật hiện nay thì Đại hội của Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam biểu quyết dựa theo nguyên tắc nào? Câu hỏi của anh Quang Minh đến từ Đà Nẵng.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì Hội viên liên kết Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam có quyền biểu quyết những vấn đề của Hiệp hội không? Câu hỏi của anh Đăng Đông đến từ Đà Nẵng.
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định pháp luật hiện nay thì Hội viên danh dự Hiệp hội Sản xuất Kinh doanh thuốc thú y Việt Nam có được cấp Thẻ Hội viên không? Câu hỏi của anh Hoàng Minh đến từ Quảng Nam.
Cho tôi hỏi gia hạn Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sắp hết hạn bằng cách nào? Hồ sơ đăng ký gia hạn Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y gồm những thành phần nào? Lệ phí đăng ký gia hạn Giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y là bao nhiêu? Câu hỏi của anh Tân (Hải Phòng).
Cho tôi hỏi việc kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y trong sản xuất được tiến hành dựa trên những căn cứ nào? Nội dung kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y trong sản xuất gồm những gì? Câu hỏi của anh N.Q.N từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi nếu mở cửa hàng bán thuốc thú y thì có phải được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y hay không? Quy định về thời hạn của Giấy chứng nhận đủ điều kiện buôn bán thuốc thú y là bao lâu? Hết thời hạn này thì tôi phải thực hiện thủ tục gia hạn không? Nếu có thì thủ tục gia hạn được quy định như thế nào? Trường hợp không
Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, thuốc sản xuất từ nguyên liệu làm thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng thì có bị thu hồi không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Đà Nẵng.
Cơ sở buôn bán phải thực hiện bảo quản thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất như thế nào? Có phải lưu trữ hồ sơ buôn bán thuốc thú y có chứa chất ma túy hay không? Nếu có thì phải lưu trữ trong thời gian bao lâu? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Xin hỏi gia đình tôi dự định mở một cơ sở sản xuất thức ăn thủy sản, nhưng không biết những loại hóa chất nào cấm sử dụng ở Việt Nam trong sản xuất thức ăn thủy sản? Có được phép sử dụng thuốc thú y thủy sản chưa được đăng ký lưu hành ở Việt Nam hay không? Trường hợp sử dụng hóa chất cấm trong sản xuất thức ăn thủy sản sẽ bị xử phạt ra sao? - Câu
Cho tôi hỏi nếu Giấy chứng nhận GMP trong thú y bị sai sót thông tin thì có được cấp lại không nà nếu được thì hồ sơ cấp lại gồm những gì? Việc gia hạn Giấy chứng nhận và các trường hợp bị thu hồi được quy định ra sao? Câu hỏi của chị My (Đồng Tháp).
Tôi mới mở một xưởng sản xuất thuốc bảo vệ thực vật. Hiện nay xưởng đã có đầy đủ nhân công, máy móc thiết bị và dây chuyền công nghệ. Tôi muốn xin cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất cho xưởng đi vào hoạt động thì cần làm theo thủ tục nào?
Tôi có một câu hỏi như sau: Để tiến hành hoạt động nhập khẩu thuốc thú y có chứa tiền chất thì phải có sự cho phép của cơ quan nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.H ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc sử dụng Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi sử dụng Giấy phép khảo nghiệm thuốc thú y hết hiệu lực thì cơ sở khảo nghiệm thuốc thú y bị xử phạt bao nhiêu tiền? Câu hỏi của anh Quang Tuấn ở Lâm Đồng.
Xin cho hỏi để tiến bộ kỹ thuật về thuốc thú y được công nhận cần đáp ứng những tiêu chí gì? Thủ tục đăng ký công nhận tiến bộ kỹ thuật về thuốc thú y được quy định ra sao? Trường hợp nào tiến bộ kỹ thuật về thuốc thú y bị hủy bỏ quyết định công nhận? - Câu hỏi của anh Hữu Văn (Tiền Giang).