Tôi có một câu hỏi liên quan đến việc thử thuốc trên lâm sàng như sau: Không tuân thủ quy định thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng thì tổ chức bị xử phạt như thế nào? Tôi rất mong mình có thể nhận được câu trả lời trong thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của anh N.H.Đ ở Đồng Tháp.
Tôi đang tìm hiểu các vấn đề xoay quanh ngành y tế. Cho nên tôi muốn hỏi rằng hiện nay pháp luật quy định việc phân loại trang thiết bị y tế như thế nào? Nguyên tắc phân loại trang thiết bị y tế ra sao? Thu hồi kết quả phân loại trang thiết bị y tế như thế nào?
Bên bạn có thể cho mình hỏi nếu bên mình muốn nhập khẩu thuốc chữa bệnh cho người từ 1 công ty nước ngoài về Việt Nam thì thuốc chữa bệnh muốn nhập khẩu cần đáp ứng những yêu cầu gì? Hồ sơ, thủ tục hải quan để nhập khẩu thuốc chữa bệnh được thực hiện như thế nào?
Công thức tính hàm lượng giá trị AIFTA 35%? Phương pháp tính hàm lượng giá trị khu vực AIFTA? Tải về Danh sách hàng dệt và sản phẩm dệt tuân thủ Quy tắc xuất xứ trong trong Hiệp định thương mại hàng hóa ASEAN - Ấn Độ?
Tôi là doanh nghiệp hiện đang vận hành cơ sở sản xuất trang thiết bị y tế tuy nhiên có một số sản phẩm của tôi là sản phẩm mới nên đã gửi đi nghiên cứu lầm sàn đến giai đoạn 2. Vậy tôi muốn hỏi rằng nội dung nghiên cứu trong giai đoạn 3 được pháp luật quy định ra sao?
Theo quy định về việc tự công bố sản phẩm, bên công ty tôi kinh doanh mặt hàng bia thủ công tự nấu đã có đủ hồ sơ gồm phiếu xét nghiệm mẫu bia, giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất, vậy công ty có thể tự in bản công bố hợp quy sản phẩm và đăng trên trang của công ty còn lại nộp một bản hồ sơ lên Sở Y tế để lưu đúng không?
Tôi có câu hỏi là thuốc tại gói thầu thuốc biệt dược gốc phải đáp ứng các tiêu chí nào? Tên gói thầu thuốc này phải có các thông tin nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.D đến từ Thái Bình.
Quyền sao chép tác phẩm có thuộc quyền tài sản không? Tôi đang đăng ký quyền tác giả cho sách chuẩn bị xuất bản, trong sách có sử dụng hình ảnh chụp/vẽ một số diễn giả nước ngoài. Tôi muốn biết tôi có quyền sử dụng ảnh chụp/vẽ trên không? Có cần xin phép khi sử dụng những hình ảnh trên không? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!
Cơ sở của tôi chuyên sản xuất đồ thủ công mỹ nghệ để làm quà lưu niệm và xuất khẩu. Chủ yếu tạo việc làm cho người khuyết tật, vậy cần làm hồ sơ và thủ tục gì được hưởng chính sách ưu đãi? Mong nhận được tư vấn, xin cảm ơn!
nghiệp mang lại lợi nhuận không cao. Vậy cho tôi hỏi có áp dụng rà soát biện pháp chống bán phá giá đối với sản phẩm nhôm có xuất xứ từ Trung Quốc để áp dụng đúng nhất mức thuế chống bán phá giá hay không?
Tôi xin hỏi khi nào phải thử tương đương sinh học đối với thuốc generic? Nhà nước có tạo điều kiện để nộp đơn đăng ký lưu hành thuốc generic sắp hết hạn bằng sáng chế hoặc độc quyền có liên quan đầu tiên hay không? Câu hỏi của anh H đến từ (TPHCM)
Nhờ em thông tin giúp chị quy định về an toàn lao động đối với doanh nghiệp sản xuất có dưới 10 người giúp chị với, ví dụ như nhân viên hay quản lý phải học khóa đào tạo an toàn, hay là bắt buộc phải có nhân viên chuyên trách an toàn hay không? Công ty chị chuyên sản xuất các sản phẩm khử mùi đa năng.
Cho tôi hỏi: Kiểm tra xuất xứ hàng hóa tại cơ sở sản xuất hàng hóa xuất khẩu là kiểm tra những gì? Quá trình kiểm tra xuất xứ hàng hóa tại cơ sở sản xuất hàng hóa xuất khẩu được ghi nhận thế nào? Câu hỏi của anh P từ Phan Thiết.
Cá nhân sản xuất phụ gia thực phẩm phải đăng ký bản công bố sản phẩm trong trường hợp nào? Cá nhân sản xuất phụ gia thực phẩm phải nộp hồ sơ đăng ký bản công bố sản phẩm đến cơ quan nào? Tôi xin chân thành cảm ơn. Câu hỏi của anh M (Thái Bình).
Lấy ý kiến của đại diện cộng đồng dân cư về tác động của công trình khai thác nước trong những trường hợp nào? Cơ quan nhà nước nào có thẩm quyền cấp giấy phép khai thác tài nguyên nước? Tổ chức, cá nhân không phải kê khai, cấp phép khai thác tài nguyên nước trong những trường hợp nào?
Chị Vân Trang - nhân viên y tế có một số câu hỏi như sau:
1. Khẩu trang y tế sử dụng trong các cơ sở y tế cần đáp ứng những yêu cầu gì về kỹ thuật?
2. Để kiểm tra chất lượng khẩu trang y tế được dùng trong các cơ sở y tế thì có thể sử dụng phương pháp thử nào?
3. Trên nhãn của khẩu trang y tế thông thường phải chứa những nội dung gì?
Tôi có một câu hỏi như sau: Doanh nghiệp sản xuất nước ngọt có bắt buộc đăng ký bản công bố sản phẩm nước ngọt này hay không? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.T.H ở Bình Dương.
Người Việt Nam có thể làm đại diện pháp nhân để mở văn phòng đại diện cho Doanh nghiệp Nhật Bản kinh doanh trong lĩnh vực sản xuất thiết bị thuộc ngành xây dựng không? Thủ tục xin giấy phép thế nào? Trách nhiệm đối với pháp luật của người đại diện ra sao?
Cho tôi hỏi cơ quan nào tiếp nhận đăng ký kiểm dịch sản phẩm động vật thủy sản nhập khẩu để tiêu thụ trong nước? Hồ sơ đăng ký kiểm dịch gồm những thành phần nào? Trình tự đăng ký kiểm dịch được thực hiện như thế nào? Câu hỏi của anh V.V (An Giang).
Tịch thu tài sản là gì? Tịch thu tài sản là hình phạt chính hay hình phạt bổ sung đối với người phạm tội? Người phạm tội có thể được miễn trách nhiệm hình sự khi có một trong các căn cứ nào? - câu hỏi của anh Tuấn (Hậu Giang).
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Không tuân thủ quy định thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng thì tổ chức bị xử phạt như thế nào?
21:30 | 04/01/2024
