Như thế nào được xem là hành vi sản xuất trái phép chất ma túy?
Căn cứ tiểu mục 2.1 Mục II Thông tư liên tịch 17/2007/TTLT-BCA-VKSNDTC-TANDTC-BTP (Hướng dẫn Bộ luật Hình sự năm 1999) có quy định như sau:
Tội sản xuất trái phép chất ma túy (Điều 193)
2.1. “Sản xuất trái phép chất ma túy” là làm ra chất ma túy (chế biến, điều chế…) bằng thủ
/2015/NĐ-CP hướng dẫn Luật hộ tịch.
- Thông tư liên tịch 02/2016/TTLT-BNG-BTP hướng dẫn việc đăng ký và quản lý hộ tịch tại Cơ quan đại diện ngoại giao, Cơ quan đại diện lãnh sự của Việt Nam ở nước ngoài.
- Thông tư 04/2020/TT-BTP hướng dẫn Luật hộ tịch và Nghị định 123/2015/NĐ-CP hướng dẫn Luật hộ tịch.
- Nghị định 87/2020/NĐ-CP quy định về Cơ sở dữ
(đính kèm):
1. Người tham gia BHYT là trẻ em dưới 6 tuổi, người có công, người già trên 80 tuổi, các đối tượng được quản lý, bảo vệ sức khỏe theo hướng dẫn số 52HD/BTCTW được đăng ký nơi KCB BHYT ban đầu theo nguyện vọng (theo quy định tại khoản 2, Điều 9, Thông tư số 40/2015/TT-BYT).
2. Viên chức, người lao động của bệnh viện được đăng ký nơi KCB
xã hội được quy định như thế nào?
Hình thức cấp chứng nhận nghỉ việc hưởng bảo hiểm xã hội được quy định tại Điều 21 Thông tư 56/2017/TT-BYT sửa đổi, bổ sung bởi khoản 14 Điều 1 Thông tư 18/2022/TT-BYT:
- Đối với trường hợp người lao động hoặc con dưới 07 tuổi của người lao động đã điều trị nội trú: Giấy ra viện theo mẫu quy định tại Phụ lục 3 ban
Ngày 09 tháng 6 năm 2022 Bộ Y tế đã ra Thông báo 764/TB-BYT năm 2022 thông báo về kết luận của Đồng chí Đỗ Xuân Tuyên, Thứ trưởng Bộ Y tế tại Hộp nghị trực tuyến với 63 tỉnh, thành phố về việc kiểm điểm tiến độ tiêm vắc xin phòng COVID-19 đảm bảo hoàn thành tiêm vắc xin cho người cần tiêm và tiêm mũi 2 cho trẻ từ 5 đến dưới 12 tuổi để bắt đầu năm
Quy định về đăng ký nơi khám chữa bệnh ban đầu như thế nào?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 2 Thông tư 40/2015/TT-BYT: Cơ sở đăng ký khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế ban đầu quy định tại Thông tư 40/2015/TT-BYT được xác định theo các tuyến trong hệ thống cơ sở khám bệnh, chữa bệnh của nhà nước và tương đương.
Hệ thống cơ sở khám bệnh, chữa
Ngày 25/5/2023, Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Quyết định 2304/QĐ-BYT năm 2023 bãi bỏ thủ tục hành chính trong lĩnh vực Dược phẩm được quy định tại Thông tư 11/2021/TT-BYT hướng dẫn đăng ký lưu hành vắc xin phòng Covid-19 trong trường hợp cấp bách.
Thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược phẩm là gì?
Căn cứ Điều 3 Nghị định 63/2010/NĐ-CP đã khái niệm
Ngày 13/06/2023, Bộ Y tế ban hành Quyết định 2491/QĐ-BYT năm 2023 phê duyệt Đề án thực hiện nhiệm vụ trọng tâm về chuyển đổi số của Bộ Y tế giai đoạn 2023-2025, định hướng đến năm 2030.
Nhiệm vụ, giải pháp của Đề án chuyển đổi số của Bộ Y tế giai đoạn 2023-2025, định hướng đến năm 2030 là gì?
Căn cứ mục III Đề án ban hành kèm Quyết định 2491/QĐ-BYT
hiện rà soát và cập nhật lại tài liệu theo đúng nội dung đã được phê duyệt theo quy định.
Hướng dẫn cập nhật mẫu nhãn và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc đã được phê duyệt lên hệ thống dịch vụ công trực tuyến của cục quản lý dược? (Hình từ internet)
Cách ghi nhãn phụ thuốc như thế nào?
Căn cứ theo Điều 10 Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về cách ghi
Công văn 787/BYT-KCB năm 2021 hướng dẫn thực hiện cấp bổ sung phạm vi hoạt động chuyên môn đối với người hành nghề là bác sỹ như sau:
1. Tiếp tục cấp bổ sung phạm vi hoạt động chuyên môn cho bác sỹ (bác sỹ có phạm vi hoạt động chuyên môn là đa khoa hoặc chuyên khoa) đã được cấp chứng chỉ hành nghề KBCB sau khi có thêm văn bằng chuyên khoa I, chuyên
Yêu cầu về công bố khuyến cáo về sức khỏe (Health claims) đối với thực phẩm bảo vệ sức khỏe được sửa đổi, bổ sung ra sao?
Căn cứ theo quy định hiện hành tại khoản 2 Điều 10 Thông tư 43/2014/TT-BYT quy định như sau:
Yêu cầu về nội dung công bố
...
2. Công bố khuyến cáo về sức khỏe (Health claims):
a) Công bố khuyến cáo về sức khỏe phải đúng
Phòng khám Phục hồi chức năng được yêu cầu thế nào về cơ cấu tổ chức và nhân lực?
Căn cứ theo Điều 15 Thông tư 46/2013/TT-BYT quy định về cơ cấu tổ chức và nhân lực phòng khám Phục hồi chức năng như sau:
* Về nhân lực:
- Phòng khám Phục hồi chức năng tối thiểu phải có 01 bác sỹ chuyên khoa phục hồi chức năng và 01 Điều dưỡng hoặc 01 kỹ thuật
Quy định đối tượng an toàn ra vào phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I?
Căn cứ khoản 1 Điều 3 Thông tư 37/2017/TT-BYT quy định như sau:
"Điều 3. Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I
1. Quy định vào, ra phòng xét nghiệm:
Người có trách nhiệm được phép vào, ra phòng xét nghiệm, những
Lưu trữ hồ sơ giám định pháp y tâm thần bằng hình thức giám định trên hồ sơ do ai chịu trách nhiệm thực hiện? Và thời hạn lưu trữ là bao lâu?
Căn cứ theo tiểu mục 7 Mục IV Phần B Phụ lục 1 Quy trình giám định pháp y tâm thần ban hành kèm theo Thông tư 23/2019/TT-BYT quy định như sau:
Quy trình giám định pháp y tâm thần đối với từng hình thức
Mục đích ban hành Danh mục thuốc hiếm là gì?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 26/2019/TT-BYT quy định về mục đích ban hành Danh mục thuốc hiếm như sau:
Mục đích ban hành Danh mục thuốc hiếm
1. Danh mục thuốc để phòng, chẩn đoán, điều trị bệnh hiếm gặp là cơ sở để:
a) Cơ quan nhà nước có thẩm quyền xem xét miễn, giảm dữ liệu lâm sàng, miễn một hoặc một
chỉ được thực hiện tại các cơ sở khám chữa bệnh đã đáp ứng đủ điều kiện hoạt động theo quy định tại Điều 42 Luật Khám bệnh, chữa bệnh 2009 và đáp ứng các điều kiện khác tại Thông tư 14/2013/TT-BYT như sau:
- Điều kiện về cơ sở vật chất, trang thiết bị (được quy định tại Điều 10 Thông tư 14/2013/TT-BYT).
- Điều kiện và phạm vi hoạt động chuyên môn
Những đơn vị nào phải làm báo cáo thống kê trong lĩnh vực dược mỹ phẩm?
Đơn vị làm báo cáo thống kê được quy định tại khoản 3 Điều 3 Thông tư 25/2021/TT-BYT như sau:
Nội dung chế độ báo cáo thống kê lĩnh vực dược - mỹ phẩm
...
3. Đơn vị báo cáo
Đơn vị báo cáo là các đơn vị thuộc, trực thuộc Bộ Y tế; Sở Y tế; Y tế ngành và các cơ sở sản xuất
Dược liệu bị thu hồi thì xử lý như thế nào?
Căn cứ tại Điều 20 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định xử lý dược liệu bị thu hồi như sau:
- Lô dược liệu bị thu hồi phải tiêu huỷ trong các trường hợp sau đây:
+ Dược liệu bị thu hồi theo quy định tại điểm c, đ, e, g khoản 1 Điều 104 Nghị định 54/2017/NĐ-CP.
+ Dược liệu bị thu hồi do vi phạm mức độ 1
Ghi nhãn thuốc được bổ sung mã vạch (Bar code), mã QR, mã DataMatrix Code (DMC) từ 15/01/2024?
Hiện nay, việc ghi nhãn thuốc chưa có quy định về về việc nhãn thuốc phải có mã vạch (Bar code), mã QR, mã DataMatrix Code (DMC).
Bộ trưởng Bộ Y tế vừa ban hành Thông tư 23/2023/TT-BYT sửa đổi Thông tư 01/2018/TT-BYT quy định về ghi nhãn thuốc, nguyên
Mẫu Giấy chứng nhận nghỉ việc hưởng bảo hiểm xã hội cho người lao động nghỉ việc chăm con ốm đang điều trị ngoại trú hiện nay?
Mẫu Giấy chứng nhận nghỉ việc hưởng bảo hiểm xã hội cho người lao động nghỉ việc chăm con ốm đang điều trị ngoại trú được quy định tại khoản 2 Điều 21 Thông tư 56/2017/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 14 Điều 1 Thông tư
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hành vi sản xuất trái phép chất ma túy được quy định thế nào? Sản xuất trái phép bao nhiêu gam chất ma túy thì bị truy cứu trách nhiệm hình sự?
04:30 | 19/03/2023
