Hình thức thu hồi thực phẩm không bảo đảm an toàn thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y Tế được quy định như thế nào?
Căn cứ theo Điều 3 Thông tư 23/2018/TT-BYT Quy định việc thu hồi và xử lý thực phẩm không bảo đảm an toàn thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y Tế quy định về hình thức thu hồi như sau:
- Thu hồi tự nguyện là việc thu hồi sản phẩm do tổ
tin cần thiết về phòng, chống HIV/AIDS giữa người tư vấn và người được tư vấn nhằm giúp người được tư vấn tự quyết định, giải quyết các vấn đề liên quan đến dự phòng lây nhiễm HIV, chăm sóc và điều trị người nhiễm HIV.”
Ngoài ra, Điều 26 Luật Phòng, chống HIV/AIDS 2006 cũng quy định về hoạt động tư vấn trước và sau khi xét nghiệm HIV như sau:
“Điều
Điều kiện của cơ sở đăng ký khám chữa bệnh bảo hiểm y tế ban đầu bao gồm những gì?
Căn cứ theo Điều 7 Thông tư 40/2015/TT-BYT quy định như sau:
"Điều 7. Điều kiện của cơ sở đăng ký khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế ban đầu
1. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải có giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh.
2. Người hành nghề khám bệnh, chữa bệnh
Điều kiện kinh doanh nước uống đóng bình là gì và được quy định tại đâu?
Trước đây có Nghị định 67/2016/NĐ-CP quy định về điều kiện sản xuất kinh doanh thực phẩm thuộc lĩnh vực quản lý chuyên ngành Bộ Y tế và Thông tư 26/2012/TT-BYT quy định rõ điều kiện đối với cơ sở sản xuất nước uống đóng chai. Tuy nhiên hiện tại các quy định liên quan đến cơ
truyền cần nộp một bộ hồ sơ cho Bộ Y tế nếu thuộc các trường quy định tại các các điểm a, b, c khoản 1 Điều 26 Luật khám bệnh, chữa bệnh 2009. Những trường hợp khác nộp hồ sơ về cho Sở Y tế.
Phạm vi khám bệnh chữa bệnh của bác sỹ y học cổ truyền được quy định như thế nào?
Theo hướng dẫn của Công văn 4018/BYT-YDCT năm 2020 về bổ sung phạm vi chuyên môn
Người tham gia bảo hiểm y tế cấp cứu ở bệnh viện tư nhân thì có được bảo hiểm y tế thanh toán chi phí khám chữa bệnh hay không?
Căn cứ khoản 4 Điều 11 Thông tư 40/2015/TT-BYT quy định như sau:
Các trường hợp được xác định là đúng tuyến khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế
...
4. Trường hợp cấp cứu:
a) Người bệnh được cấp cứu tại bất kỳ cơ sở
Giới hạn ô nhiễm vi sinh vật trong sữa bột dành cho trẻ em dưới 12 tháng tuổi là bao nhiêu?
Căn cứ theo quy định tại tiểu mục 9 QCVN 11-1:2012/BYT Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia đối với sản phẩm dinh dưỡng công thức cho trẻ đến 12 tháng tuổi ban hành kèm theo Thông tư 20/2012/TT-BYT và Mục II.1 QCVN số 8-3:2012/BYT Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia đối
Quy định vào, ra phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp 1 như thế nào?
Theo khoản 1 Điều 3 Thông tư 37/2017/TT-BYT quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học trong phòng xét nghiệm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
Quy định về thực hành bảo đảm an toàn sinh học tại phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I
1. Quy định vào, ra phòng xét
Để được sử dụng người nước ngoài làm nhân viên kiểm tra nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thì phải đáp ứng điều kiện gì?
Kiểm tra nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng (Hình từ Internet)
Theo Điều 5 Thông tư 08/2014/TT-BYT, tổ chức hỗ trợ nghiên cứu có đăng ký hoạt động kiểm tra nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng thì phải có tối thiểu 01 nhân viên kiểm tra
Tổ chức đăng ký hoạt động xét nghiệm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng cần có phòng thí nghiệm đáp ứng điều kiện như thế nào?
Xét nghiệm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng (Hình từ Internet)
Theo khoản 2 Điều 7 Thông tư 08/2014/TT-BYT thì tổ chức hỗ trợ nghiên cứu có đăng ký hoạt động xét nghiệm nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng phải có phòng xét
Thuốc hóa dược mới dùng để điều trị bệnh hiểm nghèo thì có được miễn một số giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng không?
Thuốc hóa dược mới dùng để điều trị bệnh hiểm nghèo thì có được miễn một số giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng không? (Hình từ Internet)
Căn cứ Điều 17 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định về các trường hợp được miễn một, một số
Mẫu giấy chứng nhận đạt chuẩn GPP quy định như thế nào?
Theo khoản 5 Điều 2 Thông tư 02/2018/TT-BYT thì GPP là chữ viết tắt của cụm từ tiếng Anh “Good Pharmacy Practices”, được dịch sang tiếng Việt là “Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc”.
Như vậy, có thể hiểu chứng chỉ GPP hay còn có tên gọi chuẩn pháp lý là giấy chứng nhận thực hành tốt cơ sở
Phản ứng thông thường sau tiêm chủng là gì?
Phản ứng thông thường sau tiêm chủng được giải thích tại khoản 6 Điều 2 Thông tư 34/2018/TT-BYT như sau:
Phản ứng thông thường sau tiêm chủng là các biểu hiện nhẹ và có thể tự khỏi, thường xảy ra sau khi sử dụng vắc xin, bao gồm các triệu chứng tại chỗ như ngứa, đau, sưng hoặc đỏ hoặc vừa sưng vừa đỏ
Phiếu kết quả xét nghiệm HIV dương tính được lập thế nào theo quy định mới?
Căn cứ Thông tư 04/2023/TT-BYT quy định hình thức, quy trình thông báo kết quả xét nghiệm HIV dương tính và tiếp cận thông tin người nhiễm HIV do Bộ Y tế ban hành ngày 28/02/2023.
Theo khoản 1 Điều 2 Thông tư 04/2023/TT-BYT và khoản 2 Điều 2 Thông tư 04/2023/TT-BYT, cơ
Mẫu bản công bố đáp ứng đủ tiêu chuẩn chế biến vị thuốc cổ truyền tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo quy định mới nhất?
Căn cứ theo Mẫu số 01 Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Tải Mẫu bản công bố đáp ứng đủ tiêu chuẩn chế biến vị thuốc cổ truyền tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tại đây.
Chế biến vị thuốc
Bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng khi đáp ứng tiêu chí gì?
Bài thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng (Hình từ Internet)
Căn cứ khoản 1 Điều 7 Thông tư 21/2018/TT-BYT (sửa đổi bởi khoản 10 Điều 1 Thông tư 39/2021/TT-BYT) quy định về các trường hợp thuốc cổ truyền được miễn thử lâm sàng tại Việt Nam như sau:
Trường hợp thuốc cổ
Thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc thì được miễn thử lâm sàng trong trường hợp nào?
Thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc (Hình từ Internet)
Căn cứ khoản 2 Điều 7 Thông tư 21/2018/TT-BYT (sửa đổi bởi khoản 10 Điều 1 Thông tư 39/2021/TT-BYT) quy định về trường hợp thuốc cổ truyền đã được cấp giấy đăng ký
Chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền là gì?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 2 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền là quá trình làm thay đổi về chất và lượng của dược liệu thành vị thuốc cổ truyền theo lý luận và phương pháp của y học cổ truyền hoặc theo kinh nghiệm dân gian
Báo cáo định kỳ hoạt động phòng chống HIV/AIDS tại cấp tỉnh được thực hiện theo quý hay theo năm?
Căn cứ khoản 1 Điều 6 Thông tư 05/2023/TT-BYT có quy định như sau:
Nội dung, đối tượng, quy trình báo cáo tại cấp tỉnh
1. Nội dung báo cáo:
a) Trung tâm Y tế cấp huyện báo cáo theo quy định tại khoản 3 Điều 5 Thông tư này;
b) Các cơ quan, tổ
Văn bằng, chứng chỉ, giấy chứng nhận liên quan đến y dược cổ truyền bao gồm những loại nào?
Căn cứ tại Điều 2 Thông tư 47/2018/TT-BYT quy định các loại văn bằng, chứng chỉ, giấy chứng nhận liên quan đến y dược cổ truyền bao gồm:
- Giấy chứng nhận là lương y được Bộ Y tế hoặc Sở Y tế cấp.
- Giấy chứng nhận là lương dược được Bộ Y tế hoặc Sở Y
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hình thức thu hồi thực phẩm không bảo đảm an toàn thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y Tế được quy định như thế nào?
10:31 | 21/05/2024
