Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề kinh doanh casino. Cho tôi hỏi trong kinh doanh casino, khi đề nghị cấp Giấy phép thu chi ngoại tệ thì doanh nghiệp cần phải chuẩn bị hồ sơ gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của anh Quang Tú ở Đồng Nai.
Em ơi cho anh hỏi: Hồ sơ trình đối với các đề án, dự án, văn bản thuộc chương trình công tác của Bộ Quốc phòng trình Thủ trưởng Bộ giải quyết bao gồm những tài liệu nào? Các đề án, dự án, văn bản thuộc chương trình công tác của Bộ Quốc phòng sẽ do ai chịu trách nhiệm chuẩn bị? Đây là câu hỏi của anh Minh Bảo đến từ Đà Nẵng.
Cho tôi hỏi trong trọng hệ đánh giá Bộ chỉ số phục vụ người dân và doanh nghiệp kể từ ngày 01/8/2022 phải thực hiện các nhiệm vụ gì để kịp thời hoàn thiện và đưa vào vận hành trên thực tế?
sau:
...
c) Trong vòng 15 ngày kể từ ngày Hội đồng tư vấn cho ý kiến, Bộ trưởng Bộ Y tế ủy quyền Cục trưởng Cục Quản lý Y, dược cổ truyền cấp, không cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền hoặc yêu cầu bổ sung theo đề nghị của Hội đồng tư vấn.
4. Đối với thuốc cổ truyền phải thử lâm sàng, trong thời hạn 12 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ, cơ quan
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào?
Theo Điều 14 Thông tư 01/2018/TT-BYT về quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành:
Cách ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc
1. Tên thuốc, nguyên liệu làm thuốc phải ở vị trí dễ
thiếu vitamin A, trẻ bị suy giảm miễn dịch do HIV hoặc các bệnh khác, phụ nữ có thai. Hầu hết trẻ bị sởi tử vong do các biến chứng.
Cách phòng bệnh sởi cho trẻ em theo Bộ Y tế như thế nào?
Căn cứ theo Phần V Hướng dẫn chẩn đoán và điều trị bệnh sởi ban hành kèm theo Quyết định 1327/QĐ-BYT năm 2014 có nêu cách phòng bệnh sởi như sau:
(1) Phòng bệnh
có một hoặc nhiều thuốc biệt dược gốc hoặc sinh phẩm tham chiếu, mỗi thuốc là một phần của gói thầu. Các thuốc tại gói thầu thuốc biệt dược gốc thuộc danh mục thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu do Bộ Y tế công bố, trừ các thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu sản xuất tại nước không thuộc danh sách SRA hoặc EMA được cơ quan có thẩm quyền
cấp.
Theo đó, người có bằng dược sỹ được phụ trách bộ phận kiểm tra chất lượng tại cơ sở bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống và phải có giấy chứng nhận đủ sức khỏe để hành nghề dược do cơ sở y tế có thẩm quyền cấp.
Trường hợp nào nhân sự không được làm việc tại cơ sở bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống?
Tại Mục 2.6 Chương II Phụ lục II
nghiệm gửi thông báo gồm các giấy tờ theo quy định tại Điều 11 Nghị định này đến Bộ Y tế. Trường hợp Bộ Y tế triển khai hệ thống trực tuyến thì cơ sở thông báo bằng hình thức trực tuyến.
2. Trong thời hạn 03 ngày làm việc, kể từ ngày nhận được thông báo của cơ sở kiểm nghiệm, Bộ Y tế có trách nhiệm công khai trên trang thông tin điện tử của Bộ Y tế các
Tôi muốn hỏi mẫu kế hoạch ngày 8/3 Quốc tế Phụ nữ mới năm 2024 như thế nào? Tải mẫu kế hoạch chương trình 8/3 ở đâu? - câu hỏi của chị N.L.T (Biên Hòa)
Công ty tôi được xác định là một công ty đại chúng. Hiện nay công ty có dự định phát hành cổ phiếu để hoán đổi cổ phần cho một số cổ đông được xác định của một công ty đại chúng khác. Tôi muốn hỏi việc phát hành cổ phiếu này cần phải đảm bảo những điều kiện gì không? Hồ sơ để đăng ký phát hành cổ phiếu trong trường hợp này bao gồm những tài liệu
giai đoạn nghiên cứu lâm sàng nhằm so sánh sinh khả dụng và chứng minh tính tương đương sinh học của 02 thuốc.
2. Thuốc generic phải thử tương đương sinh học khi có dược chất, dạng bào chế thuộc danh mục dược chất, dạng bào chế phải thử tương đương sinh học do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.
Theo quy định trên, thuốc generic phải thử tương đương sinh
lý
1. Hội có tư cách pháp nhân, con dấu, tài khoản tại ngân hàng. Hội chịu sự quản lý nhà nước của Bộ Y tế và các bộ, ngành khác có liên quan về lĩnh vực Hội hoạt động.
2. Trụ sở chính của Hội: số 12, Ngô Tất Tố, Đống Đa, Hà Nội; điện thoại: 84-4- 62732099; fax: 84-4-62732039; email: Vanphong@vahp.org.vn.
Tùy theo nhu cầu hoạt động, Hội có thể
) ban hành kèm theo Quyết định 1991/QĐ-BYT năm 2019 quy định như sau:
Quyền của Thành viên Tổ công tác 6116
1. Được cung cấp tài liệu, thông tin liên quan đến nội dung cần tư vấn, hỗ trợ khi các nhà đầu tư, doanh nghiệp, địa phương đề xuất để phục vụ các phiên họp của Tổ công tác 6116.
2. Được mời tham dự các Hội nghị, cuộc họp, làm việc của Bộ Y tế
tài liệu, dữ liệu chứng minh hoặc phân tích, biện giải việc gia giảm phù hợp với lý luận của y học cổ truyền. Trường hợp gia giảm mà thành phần có dược liệu thuộc danh mục dược liệu độc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành thì phải thử độc tính cấp, bán trường diễn để bảo đảm an toàn, hiệu quả;
…
Theo đó, bài thuốc gia truyền thuộc trường hợp miễn thử lâm
Tiêu chuẩn điều kiện bổ nhiệm lại công chức lãnh đạo cấp trung ương là gì? Thủ tục bổ nhiệm lại công chức lãnh đạo cấp trung ương thực hiện thế nào? - Câu hỏi của anh Ngọc đến từ Ninh Bình
Công ty tôi sản xuất phân bón hóa học công suất 3000 tấn/năm. Tuy nhiên, Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất phân bón của công ty tôi còn 4 tháng nữa hết hạn thì có được cấp lại không? Sử dụng Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất phân bón đã hết hạn để tiếp tục sản xuất được không?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Trong kinh doanh casino, khi đề nghị cấp Giấy phép thu chi ngoại tệ thì doanh nghiệp cần phải chuẩn bị hồ sơ gồm những tài liệu nào?
04:02 | 04/02/2023
