Xin hỏi, người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán buôn thuốc dược liệu phải có những văn bằng nào? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm. Đây là câu hỏi của anh T.V đến từ Đồng Tháp.
Xin chào Ban tư vấn, tôi là y tá đã về hưu và muốn tham gia phòng, chống dịch COVID-19. Xin hỏi, khi tham gia tôi cần đáp ứng những yêu cầu gì? Mong được giải đáp thắc mắc, xin cảm ơn!
Cho hỏi tôi vừa tốt nghiệp và có bằng tốt nghiệp đại học ngành y đa khoa thì có được cấp Chứng chỉ hành nghề dược? Và hiện nay theo luật thì vị trí nào phải yêu cầu có Chứng chỉ hành nghề dược? Tôi cảm ơn!
Cho hỏi thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam cần đáp ứng các tiêu chí nào để được phân loại là sinh phẩm tham chiếu? Giấy đăng ký lưu hành đối với sinh phẩm tham chiếu có hiệu lực trong vòng bao nhiêu năm? Câu hỏi của chị Thơ từ TP.HCM
Không chẩn đoán nguyên nhân tai biến nặng sau tiêm chủng thì cơ sở tiêm chủng bị xử phạt bao nhiêu tiền?
Căn cứ điểm b khoản 4, khoản 7 Điều 9 Nghị định 117/2020/NĐ-CP quy định về vi phạm quy định về sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế như sau:
Vi phạm quy định về sử dụng vắc xin, sinh phẩm y tế
...
4. Phạt tiền từ 5.000.000 đồng đến 10
Thông tin cảnh báo ghi trên nhãn hàng hóa có thể được thực hiện bằng những hình thức nào? Thông tin cảnh báo của trang thiết bị y tế có bắt buộc thể hiện trực tiếp trên nhãn không? Đây là câu hỏi của anh H.D đến từ Bình Định.
Trong bối cảnh kinh tế, chính trị thế giới và dịch COVID-19 diễn biến phức tạp, khó lường, Chính phủ, Thủ tướng Chính phủ đã tập trung chỉ đạo các cấp, các ngành, các địa phương nỗ lực vượt qua khó khăn, thách thức, chủ động, quyết liệt, linh hoạt, nhanh nhạy xử lý những vấn đề phát sinh và tập trung thực hiện mục tiêu, nhiệm vụ của năm 2022 ngay
Công ty chị là doanh nghiệp nước ngoài, sản xuất và kinh doanh các mặt hàng hoá chất. Nay Công ty muốn nhập khẩu thuốc, hàng dược phẩm (là sản phẩm của cùng tập đoàn nhưng công ty ở nước khác) và bán luôn cho đại lý. Bên chị có nghe nói rằng theo quy định của pháp luật Việt Nam, nếu bên chị là doanh nghiệp nước ngoài thì cần bắt buộc có kho dược
Tại sao bị bệnh bạch hầu? Bệnh bạch hầu do vi khuẩn nào gây ra? Vi khuẩn gây ra bệnh bạch hầu sống lâu nhất ở bộ phận nào trong cơ thể? Cách phòng bệnh bạch hầu ra sao? Hướng dẫn lấy mẫu bệnh phẩm xét nghiệm bệnh bạch hầu được thực hiện theo quy trình thế nào?
Xin hỏi gia đình tôi dự định mở một cơ sở sản xuất thức ăn thủy sản, nhưng không biết những loại hóa chất nào cấm sử dụng ở Việt Nam trong sản xuất thức ăn thủy sản? Có được phép sử dụng thuốc thú y thủy sản chưa được đăng ký lưu hành ở Việt Nam hay không? Trường hợp sử dụng hóa chất cấm trong sản xuất thức ăn thủy sản sẽ bị xử phạt ra sao? - Câu
Cho tôi hỏi bệnh sán lá gan ở bò có thể lây sang cho người hay không? Nếu bò mắc bệnh thì sẽ có những dấu hiệu nào để có thể nhận biết được? Thực hiện xét nghiệm kháng thể cho bò thì có thể dùng những mẫu bệnh phẩm nào? Câu hỏi của anh Ân từ Đồng Nai
thuốc, trang thiết bị, vật tư, sinh phẩm y tế ở một số cơ sở khám chữa bệnh.
+ Tăng cường thực hiện các nhiệm vụ, giải pháp cơ cấu lại nền kinh tế gắn với chuyển đổi mô hình tăng trưởng theo hướng nâng cao năng suất, chất lượng, hiệu quả và sức cạnh tranh; thúc đẩy ứng dụng khoa học công nghệ, tăng trưởng xanh, chuyển đổi năng lượng, chuyển đổi số
gia công, bao gồm: công thức bào chế thuốc; quy trình sản xuất; tiêu chuẩn chất lượng nguyên liệu; tiêu chuẩn chất lượng thuốc thành phẩm; tên thương mại;
Trường hợp thuốc đặt gia công là thuốc đã được Bộ Y tế công bố biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu và thuốc gia công có thay đổi so với thuốc đặt gia công về ít nhất một trong các tiêu chí tại
gồm thuốc thành phẩm, nguyên liệu làm thuốc, trừ thực phẩm chức năng; vắc-xin; sinh phẩm y tế, nước cất để pha chế thuốc tiêm, dịch truyền; mũ, quần áo, khẩu trang, săng mổ, bao tay, bao chi dưới, bao giày, khăn, găng tay chuyên dùng cho y tế, túi đặt ngực và chất làm đầy da (không bao gồm mỹ phẩm); vật tư hóa chất xét nghiệm, diệt khuẩn dùng trong y
môn, nghiệp vụ về lĩnh vực dược, bao gồm: thuốc hóa dược; thuốc dược liệu; vắc xin; sinh phẩm (trừ sinh phẩm chẩn đoán invitro); nguyên liệu làm thuốc (bao gồm cả bán thành phẩm dược liệu, trừ dược liệu); bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc, nguyên liệu làm thuốc; mỹ phẩm.
Cục Quản lý Dược có tên giao dịch viết bằng tiếng Anh là: Drug Administration
Xin cho hỏi theo quy định hiện hành có được giám sát người mắc bệnh truyền nhiễm tại khu vực cửa khẩu đường thủy hay không? Giám sát người mắc bệnh truyền nhiễm tại khu vực cửa khẩu đường thủy cần đảm bảo nội dung gì? - Câu hỏi của chị Trúc Ngân (Bình Dương)
Tôi muốn biết điều kiện để có thể tự sản xuất tôm sú giống và tôm để đạt tình trạng sức khỏe tốt thì cần phải lưu ý tránh các bệnh thường gặp nào ở tôm? Nếu phát hiện tôm mắc bệnh thì tôi phải lấy mẫu kiểm tra như thế nào khi số lượng tôm chăn nuôi rất lớn?
Việc sử dụng xe ô tô cứu thương ở bệnh viện, theo quy chế bệnh viện của Bộ Y tế: chỉ sử dụng xe ô tô cứu thương trong trường hợp vận chuyển bệnh nhân cấp cứu. Vậy xin hỏi: ở những địa phương vùng sâu, vùng xa,... phương tiện vận tải công cộng ít, vì vậy khi bệnh nặng xin về hoặc tử vong (người nhà xin đưa thi thể về, không đưa xuống nhà đại thể
Cho hỏi sắp tới sẽ thực hiện kiểm tra sức khỏe vào đầu năm học của học sinh tại Thành phố Hồ Chí Minh như thế nào? Câu hỏi của chị Như Ý đến từ Thành phố Hồ Chí MInh.
thuốc, nguyên liệu làm thuốc hoặc kể từ ngày nhận đủ hồ sơ đối với thuốc mới, sinh phẩm tham chiếu, sinh phẩm tương tự, vắc xin, thuốc dược liệu có chỉ định đối với các bệnh thuộc danh mục do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành trong đó có hồ sơ lâm sàng đã chứng minh đạt an toàn, hiệu quả;
b) Không quá 03 tháng kể từ ngày nhận đủ hồ sơ đối với việc gia hạn