Trước khi xét nghiệm HIV cần tư vấn cho người xét nghiệm HIV những nội dung gì?
Theo khoản 1 Điều 5 Thông tư 01/2015/TT-BYT quy định về nội dung tư vấn trước và sau xét nghiệm HIV như sau:
Nội dung tư vấn trước và sau xét nghiệm HIV
1. Tư vấn trước xét nghiệm:
a) Giới thiệu, thảo luận lý do tư vấn, xét nghiệm HIV;
b) Thảo luận các nguy cơ
.
Bệnh truyễn nhiễm (Hình từ Internet)
Để đảm bảo phòng chống bệnh truyền nhiễm thì nội dung phối hợp trong giám sát bệnh lây truyền từ động vật sang người phải như thế nào?
Căn cứ theo quy định tại Điều 4 Thông tư liên tịch 16/2013/TTLT-BYT-BNNPTNT như sau:
Nội dung phối hợp trong giám sát bệnh lây truyền từ động vật sang người
1. Trao đổi các
Khi xây dựng xong cơ sở khám bệnh chữa bệnh truyền nhiễm thì cần phải đảm bảo những yêu cầu về kết cấu và hoàn thiện công trình ra sao?
Căn cứ theo quy định tại điểm g khoản 5 Điều 3 Thông tư 18/2013/TT-BYT như sau:
5. Kỹ thuật hạ tầng:
...
g) Yêu cầu về kết cấu và hoàn thiện công trình:
- Kết cấu và hoàn thiện công trình:
+ Các hạng mục
theo quy định mới như thế nào?
Thông tư 18/2022/TT-BYT sửa đổi Thông tư 56/2017/TT-BYT hướng dẫn Luật bảo hiểm xã hội và Luật an toàn vệ sinh lao động thuộc lĩnh vực y tế có hiệu lực từ ngày 15/2/2023. Nhiều quy định quan trọng về việc hưởng BHXH của người lao động đã được sửa đổi, cụ thể:
- Việc cấp giấy chứng nhận nghỉ việc hưởng BHXH:
+ Một lần
Trạm Y tế xã có trụ sở riêng và con dấu để giao dịch và phục vụ công tác chuyên môn nghiệp vụ hay không?
Trạm Y tế xã có trụ sở riêng và con dấu để giao dịch và phục vụ công tác chuyên môn nghiệp vụ được quy định tại Điều 1 Thông tư 33/2015/TT-BYT như sau:
Chức năng
1. Trạm Y tế xã, phường, thị trấn (sau đây gọi chung là Trạm Y tế xã) có chức
Để đảm bảo an toàn bức xạ thì yêu cầu đối với thuốc phóng xạ dùng trong y học hạt nhân được quy định thế nào?
Để đảm bảo an toàn bức xạ thì yêu cầu đối với thuốc phóng xạ dùng trong y học hạt nhân được quy định thế nào? (Hình từ Internet)
Theo khoản 2 Điều 7 Thông tư liên tịch 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT quy định để đảm bảo an toàn bức xạ thì
Yêu cầu đối với nội quy an toàn bức xạ mà cơ sở y tế phải xây dựng là gì?
Yêu cầu đối với nội quy an toàn bức xạ mà cơ sở y tế phải xây dựng là gì? (Hình từ Internet)
Tại Điều 12 Thông tư liên tịch 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT quy định về nội quy an toàn bức xạ và vận hành an toàn thiết bị bức xạ của cơ sở y tế như sau:
Nội quy an toàn bức xạ và
Người đứng đầu cơ sở y tế là ai?
Căn cứ Điều 2 Thông tư liên tịch 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT quy định như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư liên tịch này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
2. Mức chỉ dẫn trong chiếu xạ y tế là giá trị khuyến cáo của liều, suất liều hoặc hoạt độ phóng xạ được dùng tham khảo để kiểm soát chiếu xạ y tế
Khu vực cách ly của sân bay là địa điểm cấm hút thuốc lá có được phép có nơi dành riêng cho người hút thuốc lá không?
Khu vực cách ly của sân bay là địa điểm cấm hút thuốc lá có được phép có nơi dành riêng cho người hút thuốc lá không, thì căn cứ theo khoản 5 Điều 1 Thông tư 11/2023/TT-BYT như sau:
Phạm vi điều chỉnh
...
5. Địa điểm cấm hút
thức y khoa liên tục (Hình từ Internet)
Bác sỹ có nghĩa vụ tham gia cập nhật kiến thức y khoa liên tục tối thiểu bao nhiêu giờ tín chỉ?
Số giờ tín chỉ tối thiểu mà bác sỹ phải tham gia cập nhật kiến thức y khoa liên tục được quy định tại Điều 3 Thông tư 32/2023/TT-BYT như sau:
Thời gian cập nhật kiến thức y khoa liên tục
1. Người hành nghề khám
Hệ thống xử lý nước thải, khí thải của cơ sở bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống phải đáp ứng những yêu cầu nào?
Căn cứ tiểu mục 4.2.1 Mục 4.2 Chương IV Phụ lục II Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền dạng bào chế cao, đơn, hoàn, tán, rượu thuốc, cồn thuốc ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Hệ thống phụ trợ
4
Khu vực bào chế của cơ sở bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống phải đảm bảo những yêu cầu gì?
Theo Mục 3.1 Chương III Phụ lục II Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền dạng bào chế cao, đơn, hoàn, tán, rượu thuốc, cồn thuốc ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Quy định chung
3.1.1. Khu vực bào chế của cơ sở phải có vị
Khu vực bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống có phải gắn liền với phòng thay trang phục lao động không?
Tại tiểu mục 3.1.6 Mục 3.1 Chương III Phụ lục II Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền dạng bào chế cao, đơn, hoàn, tán, rượu thuốc, cồn thuốc ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
3.1. Quy định chung
...
3.1.6. Các
Lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi được phép khắc phục hoặc tái xuất trong trường hợp nào?
Căn cứ khoản 3 Điều 21 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định về xử lý vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi như sau:
Xử lý vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi
1. Lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi phải tiêu
Trách nhiệm thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền được quy định như thế nào?
Căn cứ khoản 2 Điều 22 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định về trách nhiệm thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền như sau:
Trách nhiệm thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ
Cơ quan làm thường trực của Văn phòng Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học cấp quốc gia là cơ quan gì?
Theo quy định tại khoản 8 Điều 5 Thông tư 4/TT-BYT năm 2020 về thành lập Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học cấp quốc gia:
Theo đó, Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế làm thường trực của Văn phòng Hội đồng đạo đức
Trang thiết bị khi chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền phải đáp ứng các yêu cầu gì?
Tại Mục III Phụ lục I Tiêu chuẩn chế biến dược liệu, vị thuốc cổ truyền ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Trang thiết bị
1. Cơ sở phải được trang bị đủ các thiết bị phù hợp với phương pháp, quy trình chế biến của
Cách ghi điều kiện về việc bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu chuẩn chất lượng được pháp luật quy định như thế nào?
Căn cứ Điều 31 Thông tư 01/2018/TT-BYT về quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
Cách ghi điều kiện bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu
)
Tên của bán thành phẩm thuốc được ghi như thế nào?
Tên của bán thành phẩm thuốc được ghi theo quy định tại khoản 8 Điều 14 Thông tư 01/2018/TT-BYT có quy định như sau:
Cách ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc
…
4. Tên nguyên liệu làm thuốc (trừ dược liệu, bán thành phẩm thuốc) được ghi theo quy định tại khoản 2 Điều 16 Thông tư này.
5. Tên
Chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm gì?
Căn cứ theo khoản 3 Điều 7 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Tổ chức thực hiện
...
3. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền có trách nhiệm:
a) Thực hiện các quy định tại Thông tư này.
b) Tiến hành tự đánh giá tiêu chuẩn
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hoạt động xét nghiệm HIV đối với phụ nữ mang thai được thực hiện theo quy trình như nào theo pháp luật hiện nay?
15:27 | 29/03/2023
