Yêu cầu đối với nội quy an toàn bức xạ mà cơ sở y tế phải xây dựng là gì?
Yêu cầu đối với nội quy an toàn bức xạ mà cơ sở y tế phải xây dựng là gì? (Hình từ Internet)
Tại Điều 12 Thông tư liên tịch 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT quy định về nội quy an toàn bức xạ và vận hành an toàn thiết bị bức xạ của cơ sở y tế như sau:
Nội quy an toàn bức xạ và
Người đứng đầu cơ sở y tế là ai?
Căn cứ Điều 2 Thông tư liên tịch 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT quy định như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư liên tịch này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
2. Mức chỉ dẫn trong chiếu xạ y tế là giá trị khuyến cáo của liều, suất liều hoặc hoạt độ phóng xạ được dùng tham khảo để kiểm soát chiếu xạ y tế
Khu vực cách ly của sân bay là địa điểm cấm hút thuốc lá có được phép có nơi dành riêng cho người hút thuốc lá không?
Khu vực cách ly của sân bay là địa điểm cấm hút thuốc lá có được phép có nơi dành riêng cho người hút thuốc lá không, thì căn cứ theo khoản 5 Điều 1 Thông tư 11/2023/TT-BYT như sau:
Phạm vi điều chỉnh
...
5. Địa điểm cấm hút
thức y khoa liên tục (Hình từ Internet)
Bác sỹ có nghĩa vụ tham gia cập nhật kiến thức y khoa liên tục tối thiểu bao nhiêu giờ tín chỉ?
Số giờ tín chỉ tối thiểu mà bác sỹ phải tham gia cập nhật kiến thức y khoa liên tục được quy định tại Điều 3 Thông tư 32/2023/TT-BYT như sau:
Thời gian cập nhật kiến thức y khoa liên tục
1. Người hành nghề khám
Hệ thống xử lý nước thải, khí thải của cơ sở bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống phải đáp ứng những yêu cầu nào?
Căn cứ tiểu mục 4.2.1 Mục 4.2 Chương IV Phụ lục II Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền dạng bào chế cao, đơn, hoàn, tán, rượu thuốc, cồn thuốc ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Hệ thống phụ trợ
4
Khu vực bào chế của cơ sở bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống phải đảm bảo những yêu cầu gì?
Theo Mục 3.1 Chương III Phụ lục II Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền dạng bào chế cao, đơn, hoàn, tán, rượu thuốc, cồn thuốc ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Quy định chung
3.1.1. Khu vực bào chế của cơ sở phải có vị
Khu vực bào chế thuốc cổ truyền dạng truyền thống có phải gắn liền với phòng thay trang phục lao động không?
Tại tiểu mục 3.1.6 Mục 3.1 Chương III Phụ lục II Tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền dạng bào chế cao, đơn, hoàn, tán, rượu thuốc, cồn thuốc ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
3.1. Quy định chung
...
3.1.6. Các
Lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi được phép khắc phục hoặc tái xuất trong trường hợp nào?
Căn cứ khoản 3 Điều 21 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định về xử lý vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi như sau:
Xử lý vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi
1. Lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi phải tiêu
Trách nhiệm thu hồi vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền được quy định như thế nào?
Căn cứ khoản 2 Điều 22 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định về trách nhiệm thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền của Cục Quản lý Y, Dược cổ truyền như sau:
Trách nhiệm thu hồi dược liệu, vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau: cơ quan làm thường trực của Văn phòng Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học cấp quốc gia là cơ quan nào? Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo, Bộ Y tế phải cập nhật danh sách Hội đồng đạo đức đã thông báo thành lập trên Trang thông tin điện tử trong thời gian nào? Câu hỏi của anh A.P.Q đến từ Thái
Trang thiết bị khi chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền phải đáp ứng các yêu cầu gì?
Tại Mục III Phụ lục I Tiêu chuẩn chế biến dược liệu, vị thuốc cổ truyền ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Trang thiết bị
1. Cơ sở phải được trang bị đủ các thiết bị phù hợp với phương pháp, quy trình chế biến của
Cách ghi điều kiện về việc bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu chuẩn chất lượng được pháp luật quy định như thế nào?
Căn cứ Điều 31 Thông tư 01/2018/TT-BYT về quy định ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành như sau:
Cách ghi điều kiện bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu
)
Tên của bán thành phẩm thuốc được ghi như thế nào?
Tên của bán thành phẩm thuốc được ghi theo quy định tại khoản 8 Điều 14 Thông tư 01/2018/TT-BYT có quy định như sau:
Cách ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc
…
4. Tên nguyên liệu làm thuốc (trừ dược liệu, bán thành phẩm thuốc) được ghi theo quy định tại khoản 2 Điều 16 Thông tư này.
5. Tên
Chế biến vị thuốc cổ truyền theo phương pháp cổ truyền, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh có trách nhiệm gì?
Căn cứ theo khoản 3 Điều 7 Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Tổ chức thực hiện
...
3. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh bằng y học cổ truyền có trách nhiệm:
a) Thực hiện các quy định tại Thông tư này.
b) Tiến hành tự đánh giá tiêu chuẩn
Mẫu báo cáo hoạt động chế biến thuốc cổ truyền tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh theo quy định mới nhất hiện nay?
Căn cứ theo Mẫu số 02 Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Tải Mẫu báo cáo hoạt động chế biến thuốc cổ truyền tại cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tại đây.
Chế biến thuốc cổ truyền (Hình từ Internet
Mẫu đăng tải danh sách cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đáp ứng đủ tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền được quy định như thế nào?
Căn cứ theo Mẫu số 6 Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư 32/2020/TT-BYT quy định như sau:
Tải Mẫu đăng tải danh sách cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đáp ứng đủ tiêu chuẩn bào chế thuốc cổ truyền tại đây.
Bào chế thuốc cổ
Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo có nhiệm vụ, quyền hạn gì về đào tạo nhân lực y tế?
Nhiệm vụ, quyền hạn của Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo về đào tạo nhân lực y tế theo khoản 2 Điều 2 Quyết định 1866/QĐ-BYT năm 2023 quy định như sau:
- Chủ trì xây dựng và trình cấp có thẩm quyền ban hành văn bản quy phạm pháp luật, chiến lược, kế hoạch đào
Cục Dân số thuộc Bộ Y tế giúp Bộ trưởng Bộ Y tế những công việc gì?
Cục Dân số thuộc Bộ Y tế theo khoản 1 Điều 1 Quyết định 3919/QĐ-BYT năm 2023 quy định như sau:
Cục Dân số là cục chuyên ngành thuộc Bộ Y tế, thực hiện chức năng tham mưu, giúp Bộ trưởng Bộ Y tế quản lý nhà nước và tổ chức thực thi pháp luật về dân số, bao gồm các lĩnh vực:
Quy
Cơ sở kiểm nghiệm là gì?
Cơ sở kiểm nghiệm được giải thích theo khoản 1 Điều 2 Thông tư liên tịch 20/2013/TTLT-BYT-BCT-BNNPTNT quy định như sau:
Cơ sở kiểm nghiệm là tổ chức có tư cách pháp nhân thực hiện kiểm nghiệm các chỉ tiêu về chất lượng, an toàn thực phẩm.
Bên cạnh đó, theo khoản 7 Điều 2 Luật An toàn thực phẩm 2010 quy định kiểm nghiệm
Người giới thiệu thuốc có yêu cầu phải tốt nghiệp đại học trở lên không?
Yêu cầu đối với người giới thiệu thuốc được quy định tại khoản 2 Điều 21 Thông tư 07/2018/TT-BYT như sau:
Yêu cầu đối với người giới thiệu thuốc
1. Người giới thiệu thuốc là người được cơ sở kinh doanh dược tuyển dụng và được người đứng đầu của chính cơ sở cấp thẻ “Người
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Yêu cầu đối với nội quy an toàn bức xạ mà cơ sở y tế phải xây dựng là gì? Trách nhiệm đào tạo an toàn bức xạ của cơ sở y tế được quy định thế nào?
10:46 | 10/10/2022
