Cơ quan có thẩm quyền xử phạt vi phạm hành chính khi ban hành quyết định thu hồi sản phẩm có trách nhiệm gì?
Theo khoản 4 Điều 5 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định trình tự thu hồi bắt buộc như sau:
"Điều 5. Trình tự thu hồi bắt buộc
1. Trong thời gian tối đa 24 giờ, kể từ thời điểm xác định sản phẩm thuộc trường hợp phải thu hồi bắt buộc, cơ
Chủ sản phẩm phải hoàn thành việc xử lý sản phẩm sau thu hồi theo quyết định thu hồi sản phẩm bắt buộc của cơ quan trong thời hạn tối đa bao nhiêu tháng?
Theo khoản 1 Điều 8 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định như sau:
"Điều 8. Báo cáo kết quả xử lý sản phẩm sau thu hồi
1. Việc xử lý sản phẩm sau thu hồi theo quyết định thu hồi bắt buộc của cơ
Khi nhận được thông tin phản ánh sản phẩm không bảo đảm an toàn thuộc trường hợp phải thu hồi sản phẩm thì chủ sản phẩm có trách nhiệm như thế nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 4 Thông tư 23/2018/TT-BYT quy định về trình tự thu hồi tự nguyện như sau:
Trình tự thu hồi tự nguyện
1. Trong thời gian tối đa 24 giờ, kể từ thời điểm phát hiện hoặc nhận được
Điều kiện về cơ sở vật chất cho phép hoạt động đối với đoàn khám bệnh chữa bệnh nhân đạo trong nước được quy định ra sao?
Căn cứ khoản 1 Điều 5 Thông tư 30/2014/TT-BYT quy định như sau:
Điều kiện cho phép hoạt động đối với đoàn khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo trong nước, đội khám bệnh, chữa bệnh chữ thập đỏ lưu động (sau đây viết tắt là đoàn khám
Đoàn khám bệnh chữa bệnh nhân đạo được hiểu như thế nào?
Theo khoản 2 Điều 2 Thông tư 30/2014/TT-BYT quy định như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
2. Đoàn khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo là một nhóm nhân viên y tế trong nước, nước ngoài do cá nhân, tổ chức trong nước, nước ngoài tổ chức để
Hồ sơ đề nghị cho phép cá nhân trong nước khám bệnh chữa bệnh nhân đạo bao gồm những giấy tờ gì?
Theo khoản 2 Điều 10 Thông tư 30/2014/TT-BYT quy định hồ sơ đề nghị cho phép cá nhân trong nước khám bệnh chữa bệnh nhân đạo như sau:
Hồ sơ, thủ tục cho phép cá nhân, đoàn trong nước, nước ngoài khám bệnh, chữa bệnh nhân đạo.
...
2. Hồ sơ đề nghị
Những việc phải làm công chức y tế khi thi hành công vụ, nhiệm vụ được giao được quy định thế nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 3 Thông tư 07/2014/TT-BYT quy định ứng xử của công chức, viên chức y tế khi thi hành công vụ, nhiệm vụ được giao như sau:
Ứng xử của công chức, viên chức y tế khi thi hành công vụ, nhiệm vụ được giao
1. Những việc phải làm:
a
Cơ quan nào thực hiện việc báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 28/2019/TT-BYT quy định cơ quan thực hiện báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới như sau:
Cơ quan thực hiện báo cáo
1. Tổ chức kiểm dịch y tế biên giới các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (sau đây gọi tắt là tỉnh) bao gồm: Trung tâm Kiểm
Báo cáo định kỳ về hoạt động kiểm dịch y tế biên giới đối với tổ chức kiểm dịch y tế biên giới tỉnh bao gồm những nội dung nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 5 Thông tư 28/2019/TT-BYT quy định nội dung và chỉ số thông tin báo cáo báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới như sau:
Nội dung và chỉ số thông tin, báo cáo
1. Báo cáo định kỳ:
a) Đối với tổ
Có được sử dụng máy tính có kết nối mạng Internet để soạn thảo tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế không?
Căn cứ khoản 3 Điều 3 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Những hành vi bị nghiêm cấm
1. Thu thập, cung cấp, làm lộ, làm mất, chiếm đoạt, mua bán tiêu hủy trái phép tài liệu, vật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế
Phổ biến sử dụng tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành y tế được thực hiện theo nguyên tắc nào?
Căn cứ Điều 14 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Phổ biến, nghiên cứu, sử dụng tài liệu, vật mang bí mật nhà nước
1. Phổ biến, nghiên cứu, sử dụng tài liệu, vật mang bí mật nhà nước phải thực hiện theo nguyên tắc sau đây:
a) Độ
Tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế có được cho người không có trách nhiệm biết khi chưa được thủ trưởng đơn vị cho phép không?
Căn cứ khoản 2 Điều 12 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Sử dụng, bảo quản tài liệu, vật mang bí mật nhà nước
1. Văn phòng Bộ, Phòng Tổ chức cán bộ của Sở Y tế và các đơn vị trực thuộc Bộ có
Trang thiết bị y tế trên tàu biển dùng để làm gì?
Căn cứ khoản 1 Điều 2 Thông tư 32/2017/TT-BYT quy định tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển như sau:
Quy định tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển
1. Tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển nhằm phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh và chăm sóc y tế cho thuyền viên trên
Có thể thay đổi tên người mẹ trên giấy chứng sinh của con không?
Căn cứ theo điểm a khoản 3 Điều 2 Thông tư 17/2012/TT-BYT quy định như sau:
Thẩm quyền và thủ tục cấp, cấp lại Giấy chứng sinh
...
3. Thủ tục cấp lại Giấy chứng sinh
a) Trường hợp đã cấp Giấy chứng sinh mà phát hiện có nhầm lẫn khi ghi chép Giấy chứng sinh: bố, mẹ hoặc người
Báo cáo định kỳ hoạt động phòng chống HIV/AIDS với tần suất như thế nào? Báo cáo được gửi, nhận bằng phương thức gì?
Căn cứ theo Điều 2 Thông tư 05/2023/TT-BYT có quy định về tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo như sau:
Tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo
1. Tần suất báo cáo: báo cáo định kỳ hàng quý và báo cáo định kỳ hàng năm.
2
Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện xây dựng hướng dẫn điều trị dựa trên những nguyên tắc nào?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 6 Thông tư 21/2013/TT-BYT quy định về xây dựng và thực hiện các hướng dẫn điều trị như sau:
Xây dựng và thực hiện các hướng dẫn điều trị
Tùy vào quy mô và khả năng của mỗi bệnh viện, Hội đồng có thể tự xây dựng hướng
Thời gian trạm Y tế xã thực hiện báo cáo tháng số liệu bệnh truyền nhiễm được ghi nhận trên địa bàn là khi nào?
Căn cứ theo khoản 2 Điều 5 Thông tư 54/2015/TT-BYT quy định về quy trình thông tin báo cáo như sau:
Quy trình thông tin báo cáo
Quy trình thông tin báo cáo được thực hiện theo sơ đồ tổ chức hệ thống thông tin báo cáo bệnh truyền
Sở Y tế có tư cách pháp nhân không?
Căn cứ theo khoản 2 Điều 1 Thông tư 37/2021/TT-BYT quy định về vị trí và chức năng như sau:
Vị trí và chức năng
1. Sở Y tế là cơ quan chuyên môn thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh, có chức năng tham mưu, giúp Ủy ban nhân dân cấp tỉnh quản lý nhà nước về y tế, gồm các lĩnh vực: Y tế dự phòng; khám bệnh, chữa bệnh
Các trường hợp hồ sơ đăng ký thuốc được thẩm định nhanh?
Căn cứ theo quy định tại khoản 1 Điều 33 Thông tư 08/2022/TT-BYT, các trường hợp hồ sơ đăng ký thuốc được thẩm định nhanh như sau:
Các trường hợp được thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh, thẩm định rút gọn
1. Các trường hợp được thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh
Hồ sơ đăng
Dược liệu nào phải công bố tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu hành?
Căn cứ Điều 8 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định về đối tượng và yêu cầu công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu như sau:
Đối tượng và yêu cầu công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu
1. Dược liệu phải công bố tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu hành, bao gồm một trong các
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Tiêu hủy sau khi thu hồi sản phẩm được áp dụng khi nào? Cơ quan có thẩm quyền xử phạt vi phạm hành chính khi ban hành quyết định thu hồi sản phẩm có trách nhiệm gì?
17:38 | 10/08/2022
