Tôi có thắc mắc liên quan đến việc sản xuất chất ma túy hợp pháp. Cho tôi hỏi sản xuất chất ma túy là gì? Việc cho phép sản xuất chất ma túy được thực hiện theo trình tự nào? Câu hỏi của anh N.H.K ở Đồng Tháp.
Thực hiện thủ tục điều chỉnh giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất hóa chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện cấp tỉnh cần chuẩn bị những giấy tờ gì? Có thể nộp trực tuyến hồ sơ điều chỉnh giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất hóa chất sản xuất, kinh doanh có điều kiện cấp tỉnh không? Câu hỏi của anh X (Bình Phước).
Tôi có một số thắc mắc liên quan đến chất thải y tế muốn được giải đáp. Bông, băng, gạc y tế, vỏ chai đựng thuốc sau khi sử dụng có được xem là chất thải y tế hay không? chất thải y tế gồm những loại nào? Khí thải có phải là chất thải y tế không?
Cho hỏi người phụ trách về bảo đảm chất lượng của cơ sở sản xuất thuốc có cần Chứng chỉ hành nghề dược không? Hành nghề mà không có Chứng chỉ hành nghề dược có thuộc hành vi bị nghiêm cấm? Căn cứ pháp lý, tôi cảm ơn!
Cá ba sa có thuộc Danh mục loài thủy sản xuất khẩu có điều kiện không? Tổ chức được xuất khẩu Cá ba sa sống trong trường hợp nào? Hồ sơ, trình tự thực hiện việc cấp phép xuất khẩu loài thủy sản là Cá ba sa sống được quy định ra sao? Câu hỏi của anh An đến từ Vũng Tàu.
Hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thủy sản gửi đến Tổng cục Thủy sản cần những giấy tờ gì? Ngoài giấy phép xuất khẩu thủy sản thì có cần thêm giấy phép CITES để xuất khẩu hay không? Câu hỏi của chị Nương từ Cà Mau.
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc bắt buộc phải có Bằng dược sỹ đúng không? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất thuốc có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề dược không? Câu hỏi của anh T.Q.H từ Vũng Tàu.
Tôi muốn hỏi thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn mặt hàng thuốc Myomethol đúng không? - câu hỏi của chị Trà (Bến Tre)
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau: Phí thẩm định điều kiện sản xuất mỹ phẩm cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm hiện nay là bao nhiêu? Câu hỏi của anh H.P.Q đến từ Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi muốn hỏi thủ tục công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A, B được thực hiện như thế nào? - câu hỏi của anh Q.T (Đơn Dương).
Cho tôi hỏi Cục Thú y trực thuộc Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn có nhiệm vụ và quyền hạn gì về phòng chống dịch bệnh động vật thủy sản? Cục Thú y có tư cách pháp nhân không? Câu hỏi của chị Diễm từ Bến Tre.
Theo nguyên tắc đối với vệ sinh thực phẩm để bảo đảm nguồn thực phẩm được sản xuất một cách vệ sinh người sản xuất cần làm gì? Có cần có sẵn qui trình về xử lý, bảo quản và vận chuyển để đảm bảo vệ sinh thực phẩm hay không? - Câu hỏi của chị Tuyết Nhi (Lâm Đồng).
Bên mình có mẫu Giấy đăng ký kiểm tra, cấp chứng thư cho lô hàng thủy sản xuất khẩu ngoài danh sách ưu tiên không? Tôi đang tìm mẫu để làm hồ sơ đăng ký. Xin cảm ơn. - Cô Ý (Huế)
Khi hàng hóa cần mua sắm với số lượng lớn ở nhiều đơn vị thì có áp dụng hình thức mua sắm tập trung được không? Mua sắm tập trung có được áp dụng hình thức đàm phán giá trong trường hợp mua thiết bị y tế mà chỉ có 02 hãng sản xuất không?
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp nhanh mới nhất năm 2023 như thế nào? - câu hỏi của chị T.H (Bến Tre).
Doanh nghiệp bên anh tự làm nguyên liệu để phục vụ cho việc sản xuất nội bộ, không bán ra thị trường thì bên anh có phải thực hiện thủ tục tự công bố sản phẩm đó hay không? Câu hỏi của anh T từ Bình Dương.
Tôi được biết Bộ Y tế sẽ ban hành quyết định thu hồi đối với những loại thuốc vi phạm quy định của pháp luật. Vậy quyết định thu hồi thuốc phải được thông báo và công bố như thế nào để các cá nhân, tổ chức liên quan triển khai thực hiện việc thu hồi thuốc? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Sản xuất chất ma túy là gì? Việc cho phép sản xuất chất ma túy được thực hiện theo trình tự nào?
10:34 | 15/10/2023
