Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Quy trình tiêm chủng đầy đủ bao gồm bao nhiêu bước theo quy định? Khi đang triển khai tiêm chủng mà xảy ra tai biến nặng sau tiêm chủng, người đứng đầu cơ sở tiêm chủng có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh P (Hồ Chí Minh).
Gia đình tôi có một trang trại cừu, vừa qua có nhận được thông báo thực hiện tiêm phòng vắc xin và phun tiêu độc khử trùng cho toàn bộ đàn cừu. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về công tác tiêu độc khử trùng môi trường chăn nuôi cừu như thế nào? Khung giá tiêm phòng và tiêu độc khử trùng cho cừu theo quy định hiện hành là bao nhiêu? - Câu
Bệnh sởi thường hay xảy ra vào mùa nào? Biểu hiện đặc trưng của bệnh? Thời gian ủ bệnh của bệnh sởi là bao lâu? Người bị bệnh sởi có phải cách ly không và phải cách ly trong bao nhiêu ngày theo quy định của Bộ Y tế?
Dấu hiệu bệnh sởi ở trẻ em dưới 1 tuổi là gì? Cách điều trị hỗ trợ cho trẻ dưới 1 tuổi theo hướng dẫn của Bộ Y tế như thế nào? Trẻ bao nhiêu tháng tuổi được tiêm phòng bệnh sởi theo quy định hiện nay?
Bệnh sởi thường gặp ở trẻ em bao nhiêu tuổi? Cách phòng ngừa bệnh sởi ra sao? Phân biệt bệnh sởi với một số bệnh có phát ban dạng sởi khác như thế nào? Trẻ thiếu vitamin A dễ tử vong khi bị bệnh sởi đúng không? Cách phòng ngừa bệnh sởi ra sao? Cách phòng ngừa bệnh sởi ra sao?
Tôi có một số thắc mắc liên quan đến chất thải y tế muốn được giải đáp. Bông, băng, gạc y tế, vỏ chai đựng thuốc sau khi sử dụng có được xem là chất thải y tế hay không? chất thải y tế gồm những loại nào? Khí thải có phải là chất thải y tế không?
Tôi có đọc tin tức và được biết Chính phủ mới tổ chức phiên họp thường kỳ tháng 4 năm 2022. Trong đó Chính phủ có quy định nhiệm vụ của các Bộ, cơ quan ban ngành. Tôi muốn biết thêm thông tin về nội dung này như thế nào? Tôi xin cảm ơn!
Tôi xin hỏi khi nào phải thử tương đương sinh học đối với thuốc generic? Nhà nước có tạo điều kiện để nộp đơn đăng ký lưu hành thuốc generic sắp hết hạn bằng sáng chế hoặc độc quyền có liên quan đầu tiên hay không? Câu hỏi của anh H đến từ (TPHCM)
Tôi có thắc mắc liên quan đến cơ sở tiêm chủng. Cho tôi hỏi cơ sở tiêm chủng không lưu giữ hồ sơ về tiêm chủng theo quy định thì có thể bị xử phạt vi phạm hành chính thế nào? Câu hỏi của anh Thành Khoa ở Lâm Đồng.
Tôi có một câu hỏi liên quan đến cơ sở tiêm chủng như sau: Không thống kê danh sách đối tượng đã tiêm chủng thì cơ sở tiêm chủng bị xử phạt vi phạm hành chính thế nào? Câu hỏi của chị Ngọc Linh ở Bình Dương.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề tiêm chủng. Cho tôi hỏi người thực hiện tiêm chủng không theo dõi người được tiêm chủng ít nhất 30 phút sau khi tiêm chủng sẽ bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Ngọc Linh ở Bình Dương.
Tôi có tiếp xúc gần với người nhiễm Covid-19 khi đi làm tại văn phòng. Tôi muốn thực hiện việc cách ly y tế tại nhà để theo dõi tình hình sức khỏe. Vậy tôi muốn biết, hiện nay, thời gian cách ly tại nhà đối với F1 là bao nhiêu ngày?
Gà mắc phải bệnh viêm phế quản truyền nhiễm thì sẽ có những triệu chứng lâm sàng như thế nào? Nếu lấy máu gà làm mẫu bệnh phẩm để chẩn đoán bệnh thì cần bảo quản ở nhiệt độ bao nhiêu để chuyển tới phòng thí nghiệm? Câu hỏi của anh Đạo từ Vĩnh Long.
Cho tôi hỏi Trạm y tế xã có con dấu để thực hiện giao dịch và các công tác chuyên môn hay không? Trạm y tế xã có tham gia khám sơ tuyển nghĩa vụ quân sự hay không? Trạm y tế xã hoạt động dưới sự quản lý, điều hành của cơ quan nào? Câu hỏi của anh N.V.L (Long An).
. Thuốc được đưa vào danh mục phải đáp ứng một trong các nguyên tắc, tiêu chí sau đây:
a) Thuốc, sinh phẩm tham chiếu thuộc danh mục thuốc biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu do Bộ Y tế công bố;
b) Thuốc chỉ có 01 hoặc 02 hàng sản xuất theo dạng bào chế (riêng vắc xin cho Chương trình Tiêm chủng mở rộng chỉ có 01 hoặc 02 hãng sản xuất theo thành phần
thành viên vắc xin Pasteur Đà Lạt
Giám sát trực tiếp tập trung giám sát kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh của doanh nghiệp.
Đối với Công ty TNHH một thành viên vắc xin và Sinh phẩm Số 1
Giám sát trực tiếp tập trung giám sát về:
- Việc quản lý, sử dụng vốn và tài sản nhà nước tại doanh nghiệp;
- Kết quả hoạt động sản xuất kinh doanh của doanh
hành thực tế tại nước đó với các nội dung tối thiểu sau: tên thuốc, dược chất, nồng độ hoặc hàm lượng dược chất, dạng bào chế, tên và địa chỉ cơ sở sản xuất.
- Đối với thuốc hóa dược mới, vắc xin, sinh phẩm nhập khẩu, trừ sinh phẩm probiotics:
+ Phải có 01 CPP được cấp bởi cơ quan có thẩm quyền của nước sản xuất, xác nhận thuốc được cấp phép và lưu
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc tiêm chủng về bệnh truyền nhiễm. Cho tôi hỏi không tư vấn cho người được tiêm chủng về bệnh truyền nhiễm trước khi tiêm chủng thì cơ sở tiêm chủng bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của chị Ngọc Hà ở Bình Dương.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề phát triển công nghiệp dược. Cho tôi hỏi những lĩnh vực nào được ưu tiên trong phát triển công nghiệp dược? Trách nhiệm của Bộ Y tế trong phát triển công nghiệp dược được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Thanh Tín ở Nghệ An.