Báo cáo định kỳ về hoạt động kiểm dịch y tế biên giới đối với tổ chức kiểm dịch y tế biên giới tỉnh bao gồm những nội dung nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 5 Thông tư 28/2019/TT-BYT quy định nội dung và chỉ số thông tin báo cáo báo cáo hoạt động kiểm dịch y tế biên giới như sau:
Nội dung và chỉ số thông tin, báo cáo
1. Báo cáo định kỳ:
a) Đối với tổ
Có được sử dụng máy tính có kết nối mạng Internet để soạn thảo tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế không?
Căn cứ khoản 3 Điều 3 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Những hành vi bị nghiêm cấm
1. Thu thập, cung cấp, làm lộ, làm mất, chiếm đoạt, mua bán tiêu hủy trái phép tài liệu, vật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế
Phổ biến sử dụng tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành y tế được thực hiện theo nguyên tắc nào?
Căn cứ Điều 14 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Phổ biến, nghiên cứu, sử dụng tài liệu, vật mang bí mật nhà nước
1. Phổ biến, nghiên cứu, sử dụng tài liệu, vật mang bí mật nhà nước phải thực hiện theo nguyên tắc sau đây:
a) Độ
Tài liệu mật mang bí mật nhà nước trong ngành Y tế có được cho người không có trách nhiệm biết khi chưa được thủ trưởng đơn vị cho phép không?
Căn cứ khoản 2 Điều 12 Thông tư 06/2015/TT-BYT quy định như sau:
Sử dụng, bảo quản tài liệu, vật mang bí mật nhà nước
1. Văn phòng Bộ, Phòng Tổ chức cán bộ của Sở Y tế và các đơn vị trực thuộc Bộ có
Trang thiết bị y tế trên tàu biển dùng để làm gì?
Căn cứ khoản 1 Điều 2 Thông tư 32/2017/TT-BYT quy định tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển như sau:
Quy định tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển
1. Tủ thuốc và trang thiết bị y tế trên tàu biển nhằm phục vụ công tác khám bệnh, chữa bệnh và chăm sóc y tế cho thuyền viên trên
Có thể thay đổi tên người mẹ trên giấy chứng sinh của con không?
Căn cứ theo điểm a khoản 3 Điều 2 Thông tư 17/2012/TT-BYT quy định như sau:
Thẩm quyền và thủ tục cấp, cấp lại Giấy chứng sinh
...
3. Thủ tục cấp lại Giấy chứng sinh
a) Trường hợp đã cấp Giấy chứng sinh mà phát hiện có nhầm lẫn khi ghi chép Giấy chứng sinh: bố, mẹ hoặc người
Báo cáo định kỳ hoạt động phòng chống HIV/AIDS với tần suất như thế nào? Báo cáo được gửi, nhận bằng phương thức gì?
Căn cứ theo Điều 2 Thông tư 05/2023/TT-BYT có quy định về tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo như sau:
Tần suất và phương thức gửi, nhận báo cáo
1. Tần suất báo cáo: báo cáo định kỳ hàng quý và báo cáo định kỳ hàng năm.
2
Hội đồng Thuốc và điều trị trong bệnh viện xây dựng hướng dẫn điều trị dựa trên những nguyên tắc nào?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 6 Thông tư 21/2013/TT-BYT quy định về xây dựng và thực hiện các hướng dẫn điều trị như sau:
Xây dựng và thực hiện các hướng dẫn điều trị
Tùy vào quy mô và khả năng của mỗi bệnh viện, Hội đồng có thể tự xây dựng hướng
Thời gian trạm Y tế xã thực hiện báo cáo tháng số liệu bệnh truyền nhiễm được ghi nhận trên địa bàn là khi nào?
Căn cứ theo khoản 2 Điều 5 Thông tư 54/2015/TT-BYT quy định về quy trình thông tin báo cáo như sau:
Quy trình thông tin báo cáo
Quy trình thông tin báo cáo được thực hiện theo sơ đồ tổ chức hệ thống thông tin báo cáo bệnh truyền
Sở Y tế có tư cách pháp nhân không?
Căn cứ theo khoản 2 Điều 1 Thông tư 37/2021/TT-BYT quy định về vị trí và chức năng như sau:
Vị trí và chức năng
1. Sở Y tế là cơ quan chuyên môn thuộc Ủy ban nhân dân cấp tỉnh, có chức năng tham mưu, giúp Ủy ban nhân dân cấp tỉnh quản lý nhà nước về y tế, gồm các lĩnh vực: Y tế dự phòng; khám bệnh, chữa bệnh
Các trường hợp hồ sơ đăng ký thuốc được thẩm định nhanh?
Căn cứ theo quy định tại khoản 1 Điều 33 Thông tư 08/2022/TT-BYT, các trường hợp hồ sơ đăng ký thuốc được thẩm định nhanh như sau:
Các trường hợp được thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh, thẩm định rút gọn
1. Các trường hợp được thực hiện theo quy trình thẩm định nhanh
Hồ sơ đăng
Dược liệu nào phải công bố tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu hành?
Căn cứ Điều 8 Thông tư 38/2021/TT-BYT quy định về đối tượng và yêu cầu công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu như sau:
Đối tượng và yêu cầu công bố tiêu chuẩn chất lượng dược liệu
1. Dược liệu phải công bố tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu hành, bao gồm một trong các
Việc áp dụng bộ tiêu chuẩn quản lý chất lượng bệnh viện được quy định thế nào?
Căn cứ Điều 8 Thông tư 19/2013/TT-BYT quy định về áp dụng bộ tiêu chuẩn quản lý chất lượng bệnh viện như sau:
Áp dụng bộ tiêu chuẩn quản lý chất lượng bệnh viện
1. Bệnh viện căn cứ vào các bộ tiêu chí, tiêu chuẩn quản lý chất lượng do Bộ Y tế ban hành hoặc thừa nhận
Thành phần hệ thống quản lý chất lượng trong bệnh viện được quy định thế nào?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 10 Thông tư 19/2013/TT-BYT quy định về tổ chức hệ thống quản lý chất lượng trong bệnh viện như sau:
Tổ chức hệ thống quản lý chất lượng trong bệnh viện
1. Hệ thống quản lý chất lượng trong bệnh viện gồm: hội đồng quản lý chất lượng bệnh
Danh mục phụ gia thực phẩm được phép sử dụng được xây dựng dựa trên những nguyên tắc nào?
Căn cứ Điều 4 Thông tư 24/2019/TT-BYT quy định về nguyên tắc xây dựng danh mục phụ gia thực phẩm được phép sử dụng như sau:
Nguyên tắc xây dựng danh mục phụ gia thực phẩm được phép sử dụng
1. Bảo đảm an toàn đối với sức khỏe con người.
2. Hài hòa với
Khi sử dụng phụ gia thực phẩm trong thực phẩm phải bảo đảm những nguyên tắc nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 7 Thông tư 24/2019/TT-BYT quy định về nguyên tắc chung trong sử dụng phụ gia thực phẩm như sau:
Nguyên tắc chung trong sử dụng phụ gia thực phẩm
1. Sử dụng phụ gia thực phẩm trong thực phẩm phải bảo đảm:
a) Phụ gia thực phẩm được phép sử dụng
Nguyên tắc tổ chức thực hiện quản lý chất lượng bệnh viện là gì?
Căn cứ Điều 2 Thông tư 19/2013/TT-BYT quy định về nguyên tắc tổ chức thực hiện quản lý chất lượng như sau:
Nguyên tắc tổ chức thực hiện quản lý chất lượng
1. Lấy người bệnh làm trung tâm.
2. Việc bảo đảm và cải tiến chất lượng là nhiệm vụ trọng tâm, xuyên suốt của bệnh viện
Trình tự tiếp nhận hồ sơ đánh giá việc đáp ứng GACP được quy định thế nào?
Căn cứ khoản 1, khoản 2 Điều 12 Thông tư 19/2019/TT-BYT quy định về trình tự, quy trình đánh giá việc đáp ứng GACP như sau:
Trình tự, quy trình đánh giá việc đáp ứng GACP
1. Tiếp nhận hồ sơ:
Cơ sở đề nghị đánh giá việc đáp ứng GACP nộp 01 bộ hồ sơ và 01 đĩa CD hoặc
Sinh phẩm được miễn một số giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng khi đáp ứng điều kiện gì?
Sinh phẩm được miễn một số giai đoạn thử thuốc trên lâm sàng khi đáp ứng điều kiện gì? (Hình từ Internet)
Căn cứ Điều 17 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định như sau:
Tiêu chí xác định miễn một, một số giai đoạn thử thuốc hóa dược mới, vắc xin, sinh phẩm trên
Chức năng của khoa gây mê hồi sức là gì?
Căn cứ khoản 1 Điều 7 Thông tư 13/2012/TT-BYT quy định về chức năng của khoa gây mê - hồi sức như sau:
Chức năng và nhiệm vụ của khoa gây mê - hồi sức
1. Chức năng:
Khoa gây mê - hồi sức là khoa lâm sàng, có chức năng thực hiện công tác gây mê - hồi sức trước, trong, sau phẫu thuật và một số thủ thuật