Mức sử dụng tối đa trong thực phẩm đối với phụ gia thực phẩm được xác định thế nào?
Theo quy định tại Điều 5 Thông tư 24/2019/TT-BYT, được sửa đổi, bổ sung bởi khoản 2, khoản 3 Điều 1 Thông tư 17/2023/TT-BYT (Có hiệu lực từ 09/11/2023) như sau:
Danh mục phụ gia thực phẩm được phép sử dụng và mức sử dụng tối đa trong thực phẩm
1. Ban hành kèm
Sản phẩm mỹ phẩm là gì?
Căn cứ vào khoản 1 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định như sau:
“Điều 2. Giải thích thuật ngữ
Trong Thông tư này các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Sản phẩm mỹ phẩm là một chất hay chế phẩm được sử dụng để tiếp xúc với những bộ phận bên ngoài cơ thể con người (da, hệ thống lông tóc, móng tay, móng chân, môi
Trung tâm Phục hồi chức năng có được làm cơ sở đào tạo thực hành cho các cơ sở đào tạo chuyên ngành y không?
Căn cứ theo Điều 9 Thông tư 46/2013/TT-BYT và Điều 10 Thông tư 46/2013/TT-BYT có quy định về chức năng và nhiệm vụ của trung tâm Phục hồi chức năng như sau:
Điều 9. Chức năng của trung tâm Phục hồi chức năng
1. Trung tâm PHCN là đơn vị
điều trị nội trú ban hành kèm theo Thông tư 36/2021/TT-BYT quy định như sau:
Tải mẫu Giấy xác nhận điều trị nội trú năm 2023: Tại đây.
Để hưởng bảo hiểm xã hội chế độ ốm đau sau khi điều trị nội trú có cần Giấy xác nhận điều trị nội trú hay không?
Căn cứ điểm 2.1 khoản 2 Điều 4 Quy trình giải quyết hưởng các chế độ BHXH, chi trả các chế độ BHXH
trạng nghiện ma túy (Hình từ Internet)
Quy trình chuyên môn để xác định tình trạng nghiện ma túy gồm mấy bước?
Căn cứ theo Điều 4 Thông tư 18/2021/TT-BYT quy định về quy trình chuyên môn để xác định tình trạng nghiện ma túy gồm 04 bước sau:
Bước 1: Tiếp nhận người và thu thập thông tin liên quan của người cần xác định tình trạng nghiện ma túy.
Bước
, trường hợp người bị mù màu không thuộc vào các trường hợp được miễn nghĩa vụ quân sự. Đối chiếu với Bảng số 3 Phụ lục I Ban hành kèm theo Thông tư liên tịch 16/2016/TTLT-BYT-BQP về các trường hợp bệnh được miễn đăng ký nghĩa vụ quân sự như sau:
TT
TÊN BỆNH
MÃ BỆNH ICD10
1
Tâm thần
(F20- F29)
2
Động kinh
G40
3
Người bệnh tham gia chương trình hỗ trợ thuốc cần đảm bảo yêu cầu gì?
Người bệnh tham gia chương trình hỗ trợ thuốc cần đảm bảo yêu cầu gì? (Hình từ internet)
Theo khoản 1 Điều 2 Thông tư 31/2018/TT-BYT quy định như sau:
Chương trình hỗ trợ thuốc là hoạt động hỗ trợ thuốc do cơ sở kinh doanh dược thực hiện cho người bệnh đang điều trị tại cơ
Xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng cho cá nhân công tác trong ngành Y tế dựa trên tiêu chuẩn nào?
Xét tặng Giải thưởng Đặng Văn Ngữ trong lĩnh vực Y tế dự phòng cho cá nhân công tác trong ngành Y tế dựa trên tiêu chuẩn nào? (Hình từ Internet)
Theo khoản 1, khoản 3 Điều 9 Thông tư 23/2020/TT-BYT quy định như sau
Giá dịch vụ khám bệnh BHYT mới từ 17/11/2023?
Căn cứ tại Điều 2 Thông tư 22/2023/TT-BYT, giá dịch vụ khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế gồm: Giá dịch vụ khám bệnh, hội chẩn; giá dịch vụ ngày giường bệnh; giá dịch vụ kỹ thuật, xét nghiệm; bổ sung ghi chú của một số dịch vụ kỹ thuật; giá dịch vụ kỹ thuật thực hiện bằng phương pháp vô cảm gây tê
Hiện nay có mấy hình thức chuyển tuyến khám chữa bệnh?
Căn cứ theo quy định tại Điều 4 Thông tư 14/2014/TT-BYT quy định hiện nay có 03 hình thức chuyển tuyến khám chữa bệnh như sau:
(1) Chuyển người bệnh từ tuyến dưới lên tuyến trên
(2) Chuyển người bệnh từ tuyến trên về tuyến dưới.
(3) Chuyển người bệnh giữa các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với sản phẩm mỹ phẩm là gì?
Giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS) đối với sản phẩm mỹ phẩm được giải thích tại khoản 19 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì giấy chứng nhận lưu hành tự do (CFS - Certificate of Free Sale) là giấy chứng nhận do cơ quan có thẩm quyền của nước xuất khẩu cấp cho thương nhân xuất
Phụ nữ mang thai tại cơ sở y tế được chỉ định xét nghiệm HIV trong trường hợp nào?
Phụ nữ mang thai tại cơ sở y tế được chỉ định xét nghiệm HIV trong trường hợp nào? (Hình từ Internet)
Theo Điều 4 Thông tư 09/2021/TT-BYT quy định như sau:
Thời điểm và số lần xét nghiệm HIV cho phụ nữ mang thai
Phụ nữ mang thai chưa biết tình trạng nhiễm HIV
Quy trình quản lý thông tin của người được xét nghiệm khẳng định HIV dương tính như thế nào?
Căn cứ theo quy định tại Điều 8 Thông tư 07/2023/TT-BYT quy định quy trình quản lý thông tin của người được xét nghiệm khẳng định HIV dương tính như sau:
Bước 1: Sau khi nhận được thông tin về người nhiễm HIV, Cục Phòng, chống HIV/AIDS phân công cho cán
Kế hoạch lựa chọn nhà thầu theo hình thức đàm phán giá thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm phải đáp ứng yêu cầu gì?
Căn cứ tại khoản 2 Điều 8 Thông tư 05/2024/TT-BYT quy định ngoài việc tuân thủ các quy định tại Điều 39 của Luật Đấu thầu 2023, kế hoạch lựa chọn nhà thầu theo hình thức đàm phán giá đối với thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm bao gồm các tài liệu nào?
Theo quy định tại Điều 4 Thông tư 06/2011/TT-BYT được sửa đổi bởi điểm a khoản 1 Điều 1 Thông tư 29/2020/TT-BYT và điểm a khoản 2 Điều 12 Nghị định 155/2018/NĐ-CP thì:
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm bao gồm các tài liệu sau:
(1) Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm (02 bản) kèm theo dữ liệu
Hồ sơ Thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) gồm bao nhiêu phần?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 12 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì:
Hồ sơ Thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) gồm có 4 phần như sau:
- Phần 1: Tài liệu hành chính và tóm tắt về sản phẩm;
- Phần 2: Chất lượng của nguyên liệu;
- Phần 3: Chất lượng của thành phẩm;
- Phần 4: An toàn và hiệu quả
Tiêu chuẩn GPP là gì?
Căn cứ khoản 5 Điều 2 Thông tư 02/2018/TT-BYT giải thích như sau:
GPP là chữ viết tắt của cụm từ tiếng Anh “Good Pharmacy Practices”, được dịch sang tiếng Việt là “Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc”.
GPP bao gồm các nguyên tắc cơ bản về chuyên môn và đạo đức trong thực hành nghề nghiệp tại nhà thuốc (nguyên tắc quản lý và
Doanh nghiệp sản xuất vàng trang sức từng vi phạm trong kinh doanh vàng thì có được cấp giấy phép nhập khẩu vàng nguyên liệu không?
Căn cứ theo Điều 3 Thông tư 16/2012/TT-NHNN, được sửa đổi bởi khoản 1 Điều 1 Thông tư 38/2015/TT-NHNN quy định như sau:
Điều kiện cấp Giấy phép nhập khẩu vàng nguyên liệu đối với doanh nghiệp hoạt động sản xuất
Chất cải tạo môi trường có cần được công bố hợp quy hay không?
Theo quy định tại khoản 2 Điều 3 Thông tư 28/2012/TT-BKHCN có quy định về công bố hợp quy cụ thể như sau:
"2. Công bố hợp quy là việc tổ chức, cá nhân tự công bố sản phẩm, hàng hóa, dịch vụ, quá trình, môi trường phù hợp với quy chuẩn kỹ thuật tương ứng."
Như vậy, các chất cải tạo
ngày 01/01/2018.
(5) Luật đấu giá tài sản 2016: có hiệu lực ngày 01/07/2017.
(6) Luật thuế giá trị gia tăng, Luật thuế tiêu thụ đặc biệt và Luật quản lý thuế sửa đổi 2016: có hiệu lực ngày 01/07/2016.
(7) Luật Kinh doanh bất động sản 2014: có hiệu lực ngày 01/07/2015.
(8) Luật Hải quan 2014: có hiệu lực ngày 01/01/2015.
(9) Luật xuất bản 2012: có
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Nguyên tắc xác định mức sử dụng tối đa phụ gia thực phẩm theo Thực hành sản xuất tốt (GMP) được quy định thế nào?
17:42 | 01/11/2022
