Có cấm hút thuốc lá hoàn toàn tại Cơ sở y tế, giáo dục hay không?
Căn cứ theo Điều 1 Thông tư 11/2023/TT-BYT quy định các địa điểm cấm hút thuốc lá bao gồm:
* Các địa điểm cấm hút thuốc lá hoàn toàn trong nhà và trong phạm vi khuôn viên:
- Cơ sở y tế;
- Cơ sở giáo dục;
- Cơ sở chăm sóc, nuôi dưỡng, vui chơi, giải trí dành riêng cho trẻ em
Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm có hiệu lực trong bao lâu?
Theo khoản 4 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT quy định:
Số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm là số do cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp khi tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm. Số tiếp nhận Phiếu công bố có giá trị chứng nhận sản phẩm mỹ phẩm đã được tổ
Mẫu báo cáo tổng hợp số liệu giám sát ca bệnh HIV/AIDS có dạng như thế nào?
Căn cứ theo Phụ lục 4 ban hành kèm theo Thông tư 07/2023/TT-BYT quy định mẫu báo cáo tổng hợp số liệu giám sát ca bệnh HIV/AIDS có dạng như sau:
Tải mẫu báo cáo tổng hợp số liệu giám sát ca bệnh HIV/AIDS: Tại đây
Hướng dẫn điền báo cáo tổng hợp số liệu giám sát ca
Hội đồng giám định y khoa cấp trung ương gồm những thành phần nào?
Theo điểm a khoản 3 Điều 1 Thông tư 01/2023/TT-BYT quy định về nguyên tắc thành lập Hội đồng giám định y khoa như sau:
Nguyên tắc thành lập Hội đồng giám định y khoa
…
3. Thành phần Hội đồng giám định y khoa:
a) Hội đồng giám định y khoa cấp tỉnh, các Bộ, cấp trung ương có 05
Có mấy hình thức kiểm tra sát hạch cấp Giấy chứng nhận là lương y?
Đề kiểm tra sát hạch để cấp Giấy chứng nhận là lương y bao gồm những nội dung nào? Ai có quyền ra đề kiểm tra sát hạch? (Hình từ internet)
Theo khoản 2 Điều 19 Thông tư 29/2015/TT-BYT quy định về tổ chức kiểm tra sát hạch, hình thức kiểm tra sát hạch, nội dung kiểm tra sát
sản phẩm ra thị trường;
- Các cảnh báo theo quy định của các hiệp định quốc tế.
Doanh nghiệp cần thực hiện quảng cáo mỹ phẩm thì phải thực hiện những gì? Quảng cáo mỹ phẩm có các nội dung gì? (Hình từ internet)
Doanh nghiệp cần thực hiện quảng cáo mỹ phẩm thì phải thực hiện những gì?
Căn cứ theo quy định tại Điều 6 Thông tư 09/2015/TT-BYT
Phạm vi bán lẻ của cơ sở bán lẻ là tủ thuốc trạm y tế xã có dựa trên danh mục thuốc thiết yếu hay không?
Tủ thuốc trạm y tế (Hình từ Internet)
Căn cứ quy định tại Điều 4 Thông tư 19/2018/TT-BYT thì danh mục thuốc thiết yếu được sử dụng cho các mục đích sau đây:
- Xây dựng thống nhất các chính sách của Nhà nước về: đầu tư, quản lý giá, vốn
Tiêu chí phân loại sự cố y khoa hiện nay như thế nào?
Căn cứ vào Điều 7 Thông tư 43/2018/TT-BYT quy định như sau:
“Điều 7. Phân loại sự cố y khoa
1. Sau khi tiếp nhận báo cáo sự cố y khoa xảy ra, bộ phận tiếp nhận và quản lý sự cố y khoa của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải tiến hành phân loại theo cả 3 tiêu chí dưới đây:
a) Phân loại sự cố
Điều tra bệnh nghề nghiệp được tiến hành trong trường hợp nào?
Căn cứ vào Điều 14 Thông tư 28/2016/TT-BYT đã liệt kê cụ thể các trường hợp điều tra bệnh nghề nghiệp bao gồm:
Các trường hợp điều tra bệnh nghề nghiệp
1. Điều tra lần đầu bệnh nghề nghiệp áp dụng đối với các trường hợp sau:
a) Người lao động có yêu cầu điều tra bệnh nghề nghiệp
Nội dung đề nghị hỗ trợ đối với dự án dược liệu quý thuộc chương trình mục tiêu quốc gia là gì?
Căn cứ vào khoản 3 Điều 12 Thông tư 10/2022/TT-BYT quy định như sau:
Nguyên tắc, điều kiện, nội dung, mức hỗ trợ và phương thức hỗ trợ từ vốn ngân sách nhà nước cho dự án dược liệu quý
...
3. Cơ sở sản xuất, kinh doanh nơi triển khai thực hiện dự
Trường hợp nào miễn nhiệm giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần?
Căn cứ vào khoản 1 Điều 6 Thông tư 11/2022/TT-BYT quy định như sau:
Thủ tục miễn nhiệm và thu hồi thẻ giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần
1. Các trường hợp miễn nhiệm, hồ sơ đề nghị miễn nhiệm giám định viên pháp y, giám định viện pháp y tâm
Thủ tục bổ nhiệm giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần tại cấp trung ương như thế nào?
Căn cứ vào khoản 1 Điều 5 Thông tư 11/2022/TT-BYT quy định như sau:
Thủ tục bổ nhiệm và cấp thẻ giám định viên pháp y và giám định viên pháp y tâm thần
1. Thủ tục bổ nhiệm giám định viên ở cấp Trung ương
a) Trách nhiệm của cơ quan, đơn vị
Người lao động nước ngoài có phải khám sức khỏe trước khi được tuyển dụng làm việc tại Việt Nam hay không?
Căn cứ Điều 1 Thông tư 14/2013/TT-BYT quy định về phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng như sau:
"Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
1. Thông tư này hướng dẫn hồ sơ, thủ tục, nội dung khám sức khỏe (KSK), phân loại sức khỏe
Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được xác định khi đáp ứng các điều kiện gì?
Tại Điều 3 Thông tư 20/2017/TT-BYT có quy định như sau:
Phân loại thuốc phải kiểm soát đặc biệt
...
4. Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện bao gồm các thuốc đáp ứng đồng thời các điều kiện sau đây:
a) Chứa dược chất gây nghiện; hoặc dược
Xây dựng bộ chỉ số chất lượng xét nghiệm theo nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm thế nào?
Về nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm được nêu tại Điều 5 Thông tư 01/2013/TT-BYT, cụ thể:
Nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm
1. Có kế hoạch quản lý chất lượng xét nghiệm hằng năm và kế hoạch 5 năm về thực hiện
Đơn vị nhập khẩu trang thiết bị y tế không còn được ủy quyền của chủ sở hữu thì có được tiếp tục sử dụng giấy phép nhập khẩu không?
Về vấn đề này tại khoản 1 Điều 18 Thông tư 30/2015/TT-BYT có quy định:
Thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
1. Các trường hợp bị thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
a) Đơn vị nhập khẩu giả
Tủ thuốc, trang thiết bị y tế trên tàu biển được phân loại thế nào?
Căn cứ theo khoản 2 Điều 2 Thông tư 32/2017/TT-BYT quy định về tủ thuốc, trang thiết bị y tế trên tàu biển được phân loại như sau:
(1) Tủ thuốc, trang thiết bị y tế cho tàu biển loại A là tủ thuốc dành cho tàu biển có số sỹ quan và thuyền viên trên 100 người, thực hiện chuyến
Để kiểm soát nhiễm khuẩn các thiết bị, dụng cụ y tế, đồ vải y tế, chất thải y tế phải được quản lý thế nào?
Theo quy định tại Điều 8 đến Điều 10 Thông tư 16/2018/TT-BYT quy định về kiểm soát nhiễm khuẩn thì các thiết bị, dụng cụ y tế, đồ vải y tế, chất thải y tế phải được quản lý như sau:
1- Đối với các thiết bị, dụng cụ y tế:
+ Thực hiện quản
Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin do cơ quan nhà nước nào thành lập?
Căn cứ Điều 1 Thông tư 24/2018/TT-BYT quy định về cơ quan nhà nước có thẩm quyền thành lập Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng như sau:
Thành lập Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên
khoản 1 Điều 9 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định về tiêu chí để được phân loại như sau:
Tiêu chí phân loại và các trường hợp công bố biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
1. Tiêu chí phân loại biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
a) Thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phân loại là biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu khi đáp ứng đồng
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Có cấm hút thuốc lá hoàn toàn tại cơ sở y tế, giáo dục hay không? Người hút thuốc tại nơi cấm bị phạt tiền bao nhiêu?
10:13 | 09/06/2023
