Tôi có câu hỏi là người giới thiệu thuốc thực hiện giới thiệu thuốc không được phân công giới thiệu thì có bị thu hồi thẻ “Người giới thiệu thuốc” không? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Chào TVPL, gia đình tôi có truyền thống thu hái dược liệu sau đó bán lại cho các cơ sở, cá nhân có nhu cầu, trước đây thì làm ở quê không có đăng ký kinh doanh nhưng hiện giờ tôi có mở cơ sở gần thị xã và có đăng ký hộ kinh doanh. Không biết trường hợp này có cần xin cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược nữa không? Cơ sở thu hái dược
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thử thuốc trên lâm sàng. Cho tôi hỏi thẩm quyền phê duyệt thử thuốc trên lâm sàng thuộc về cơ quan nào? Hồ sơ thử thuốc trên lâm sàng gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của anh Hoàng Nam ở Đồng Nai.
Tôi có câu hỏi là giống dược liệu địa phương là gì? Ủy ban nhân dân cấp tỉnh có trách nhiệm gì đối với giống dược liệu địa phương? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.K đến từ Bình Thuận.
Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng, thuốc sản xuất từ nguyên liệu làm thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng thì có bị thu hồi không? Mong ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.L đến từ Đà Nẵng.
Tôi có câu hỏi là giá bán buôn thuốc là gì? Cơ sở bán buôn thuốc cổ truyền phải đáp ứng các điều kiện như thế nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Xin cảm ơn. Câu hỏi của anh Đ.P đến từ Quảng Ngãi.
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải đáp ứng những yêu cầu nào theo quy định pháp luật? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung nào? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Câu hỏi đến từ anh Thanh Khang - Biên Hòa.
Tôi có thắc mắc mong được giải đáp như sau: Trình tự cấp Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá gồm mấy bước? Giấy phép mua bán nguyên liệu thuốc lá bị thu hồi trong trường hợp nào? Câu hỏi của anh P.C.K từ Khánh Hoà.
Tôi muốn hỏi thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam, đình chỉ lưu hành toàn mặt hàng thuốc Myomethol đúng không? - câu hỏi của chị Trà (Bến Tre)
Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện bao gồm các thuốc đáp ứng đồng thời các điều kiện nào? Cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện phải ghi chép đầy đủ các loại sổ theo dõi nào? Đây là câu hỏi của anh T.X đến từ Hà Nội.
Cho hỏi giấy chứng nhận CPP là gì? Giấy chứng nhận CPP trong trường hợp nào phải xác minh tính xác thực trước khi cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc? Câu hỏi của chị Bình (Long An).
Cách tính doanh thu từ hoạt động sản xuất kinh doanh trong E HSMT mua dược liệu, vị thuốc cổ truyền 1 giai đoạn 1 túi hồ sơ? Tài liệu cần nộp đối với tiêu chí doanh thu từ hoạt động sản xuất kinh doanh trong E HSMT mua dược liệu, vị thuốc cổ truyền 1 giai đoạn 1 túi hồ sơ?
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau doanh nghiệp kinh doanh thuốc không được quảng cáo thuốc trong những trường hợp nào theo quy định của pháp luật? Câu hỏi của chị M.B.A đến từ TP.HCM.
Cho tôi hỏi vị thuốc cổ truyền A giao có được liệt kê vào danh mục vị thuốc cổ truyền thiết yếu hay không? Vị thuốc A giao được chế biến như thế nào? Quy định về chất lượng đối với vị thuốc cổ truyền A giao để lưu hành toàn quốc là gì? - Câu hỏi của anh Tuân đến từ Yên Bái.
Cục Quản lý Dược Bộ Y tế là cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc có đúng không? Tổ chức bộ máy của Cục Quản lý Dược như thế nào? - Câu hỏi của anh Minh Mẫn đến từ Thành phố Việt Trì, tỉnh Phú Thọ.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về giống dược liệu. Cho tôi hỏi giống dược liệu nào được xem xét bổ sung vào Danh mục giống dược liệu được phép sản xuất tại Việt Nam mà không phải thực hiện khảo nghiệm? Câu hỏi của anh Thanh Tú ở Hà Giang.
Lập hồ sơ đề nghị cấp Giấy phép chế biến nguyên liệu thuốc lá cần chuẩn bị các giấy tờ và tài liệu gì? Có mẫu hướng dẫn không? Nếu có thì mẫu đó được thể hiện thế nào? Thủ tục cấp giấy phép thực hiện ra sao? Câu hỏi của chị Oanh (Lâm Đồng).
Cho hỏi mẫu biên bản mở hồ sơ dự án dược liệu quý được quy định như thế nào? Có phải thành lập Hội đồng để thẩm định hồ sơ dự án dược liệu quý? Câu hỏi của chị Ân đến từ Kon Tum.