Cho tôi hỏi theo quy định hiện nay thì có các thủ tục hành chính nào thuộc lĩnh vực trang thiết bị y tế đã được phép áp dụng cơ chế một cửa quốc gia? Tôi cảm ơn. - Câu hỏi của chị Minh Phụng (Hưng Yên).
Tôi có câu hỏi là Thu hồi tự nguyện là gì? Sản phẩm thu hồi tự nguyện được quản lý bởi Bộ Y tế được xử lý theo hình thức nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.P đến từ Đồng Nai.
Tôi muốn biết các quy định về việc một người ở nước ngoài muốn mua hàng (thuốc, thực phẩm chức năng, mỹ phẩm hay thiết bị y tế) từ một website tại Việt Nam. Thủ tục để xuất khẩu những mặt hàng này cần thực hiện như thế nào?
Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động sản xuất tiền chất. Cho tôi hỏi trình tự, thủ tục cho phép sản xuất tiền chất được thực hiện thế nào? Việc sửa đổi giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất tiền chất được quy định ra sao? Câu hỏi của chị Thanh Nga ở Đồng Nai.
Cho anh hỏi, khi làm thủ tục xin giấy phép nhập khẩu thuốc lá điếu, thương nhân phải xuất trình những giấy tờ gì? Trước khi làm thủ tục nhập khẩu thuốc lá điếu lần đầu tiên nhập khẩu vào Việt Nam, thương nhân phải làm gì? Câu hỏi của anh T.L ở Tây Ninh.
Cho tôi hỏi về điều kiện cần phải đảm bảo tuân thủ đối với dự án có vốn đầu tư nước ngoài sản xuất thuốc lá là gì? Trình tự và thủ tục đầu tư thực hiện dự án sản xuất thuốc lá này như thế nào? - Câu hỏi của Anh Hoàng Kha (Hà Nội).
Thẩm quyền quy định về trình tự, thủ tục quản lý nguồn gốc lâm sản, hồ sơ lâm sản hợp pháp thuộc về ai? Hồ sơ nguồn gốc lâm sản sau khai thác được quy định như thế nào? Hồ sơ nguồn gốc lâm sản nhập khẩu được quy định như thế nào?
Theo Nghị định 54/2017/NĐ- CP, thì người phụ trách đảm bảo chất lượng của cơ sở sản xuất có được mở nhà thuốc tư nhân không? Trên chứng chỉ hành nghề có ghi rõ phạm vi hành nghề bao gồm cả hai vị trí công tác này không? Mong sớm nhận được câu trả lời, tôi xin cảm ơn!
Tôi có vấn đề thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi theo việc thu hồi nguyên liệu làm thuốc và biện pháp xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được quy định như thế nào? - Câu hỏi của chị Thanh Mai ở Đồng Tháp.
Cho tôi hỏi những loại sản phẩm nào phải thực hiện tự công bố sản phẩm, những loại nào thì không phải thực hiện vậy? Đối với sản phẩm nhập khẩu để sản xuất, gia công hàng xuất khẩu thì có cần thực hiện tự công bố sản phẩm không? - Chị Minh Kỳ (An Giang).
Tôi có một câu hỏi như sau: Người sửa chữa Giấy chứng nhận đủ điều kiện nhập khẩu thuốc thú y thì bị xử phạt bao nhiêu tiền? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị Ngọc Dung ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề khảo nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi tổ chức khảo nghiệm thuốc thú y không có nguồn nước sạch thì bị xử phạt vi phạm hành chính bao nhiêu tiền? Câu hỏi của chị Hồng Lam ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề khảo nghiệm thuốc thú y. Cho tôi hỏi tổ chức khảo nghiệm thuốc thú y không lưu giữ tài liệu liên quan đến việc khảo nghiệm thì bị xử phạt thế nào? Câu hỏi của anh Quốc Huy ở Lâm Đồng.
Tôi có câu hỏi là gói thầu thuốc generic Nhóm 2 phải đáp ứng các tiêu chí nào? Thuốc Nhóm 2 được dự thầu vào nhóm nào trong gói thầu thuốc generic? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh D.L đến từ Quảng Ninh.
Khi phát hiện thuốc thú y gây hại cho động vật, môi trường và con người thì phải báo ngay cho cơ quan nào? Trường hợp phát hiện thuốc thú y gây hại cho động vật, môi trường và con người mà không báo ngay cho cơ quan có thẩm quyền thì bị phạt bao nhiêu tiền?
Thức ăn công nghiệp nuôi thuỷ sản được hiểu là gì? Cơ sở sản xuất thức ăn công nghiệp nuôi thuỷ sản để đảm bảo an toàn vệ sinh thú y được chứng nhận và công bố hợp quy như thế nào? Câu hỏi đến từ anh T.L ở Vĩnh Long.
Doanh nghiệp tôi dự định chuyển hướng sang sản xuất các sản phẩm hữu cơ. Tôi muốn biết liệu đối với lĩnh vực này, Nhà nước đang có chính sách đầu tư, phát triển gì hay không? Có hỗ trợ kinh phí thực hiện toàn bộ chu trình sản xuất sản phẩm hữu cơ hay không? Nguồn kinh phí hỗ trợ sản xuất nông nghiệp hữu cơ được lấy từ đâu? Áp dụng theo nguyên tắc
Chị ơi cho em hỏi: Người học ngành kỹ thuật thiết bị sản xuất dược trình độ trung cấp muốn tốt nghiệp phải hoàn thành tối thiểu bao nhiêu tín chỉ? Học xong ngành này phải có những kiến thức nào? Đây là câu hỏi của bạn Thanh Toàn đến từ Lai Châu.
Cho tôi hỏi Cục Quản lý Y Dược cổ truyền thuộc Bộ Y tế thực hiện những chức năng gì? Có nhiệm vụ và quyền hạn gì trong công tác quản lý kinh doanh và hành nghề thuốc cổ truyền, dược liệu? Cục hoạt động theo cơ chế nào? Câu hỏi của anh N.V.M (Long An).
Xuất khẩu dược phẩm có chứa các chất gây nghiện có cần xin giấy phép hay không? Có cần phải xin giấy phép xuất khẩu không? Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép xuất khẩu thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất ra sao?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Có thủ tục hành chính nào thuộc lĩnh vực trang thiết bị y tế được áp dụng cơ chế một cửa quốc gia?
11:31 | 08/02/2023
