dẫn này.
- Sổ xét nghiệm máu người bệnh điều trị Methadone thực hiện theo quy định tại Phụ lục 4 ban hành kèm theo Hướng dẫn này.
1.5. Liên gốc của đơn thuốc Methadone thực hiện theo quy định tại Phụ lục 2 ban hành kèm theo Quyết định số 04/2008/QĐ-BYT ngày 01/02/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Quy chế kê đơn thuốc trong điều trị ngoại
04/2008/QĐ-BYT ngày 01 tháng 02 năm 2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Quy chế kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú (sau đây gọi tắt là Quyết định số 04/2008/QĐ-BYT).
2. Kê đơn thuốc Methadone phải tuân thủ các hướng dẫn chuyên môn quy định tại Quyết định số 3140/QĐ-BYT ngày 30 tháng 8 năm 2010 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Hướng
đơn thuốc Methadone sau khi trực tiếp khám, đánh giá người bệnh; kê đơn thuốc vào bệnh án và Đơn thuốc Methadone. Mẫu đơn thuốc thực hiện theo mẫu quy định tại Phụ lục 2 ban hành kèm theo Quyết định số 04/2008/QĐ-BYT ngày 01 tháng 02 năm 2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành Quy chế kê đơn thuốc trong điều trị ngoại trú (sau đây gọi tắt là
/2015/TT-BYT quy định như sau:
Kê đơn thuốc Methadone
1. Bác sỹ chỉ được kê đơn thuốc Methadone sau khi trực tiếp khám, đánh giá người bệnh; kê đơn thuốc vào bệnh án và Đơn thuốc Methadone. Mẫu đơn thuốc thực hiện theo mẫu quy định tại Phụ lục 2 ban hành kèm theo Quyết định số 04/2008/QĐ-BYT ngày 01 tháng 02 năm 2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban
sở bán lẻ thuốc tại chính bệnh viện.
2. Căn cứ điều kiện thực tế của bệnh viện, cơ sở bán lẻ thuốc sắp xếp bán thuốc theo ca để đảm bảo cung ứng thuốc cho người bệnh kể cả ngoài giờ hành chính, ngày lễ, ngày nghỉ.
6. Cơ sở bán lẻ thuốc phải thực hiện nghiêm chỉnh Quyết định 04/2008/QĐ-BYT ngày 01/02/2008 về Quy chế kê đơn thuốc trong điều trị
Quyết định số 04/2008/QĐ-BYT.
Theo đó, hồ sơ chuyển người bệnh từ cơ sở điều trị nghiện các chất dạng thuốc phiện bằng thuốc Methadone đến cơ sở cấp phát thuốc Methadone bao gồm những giấy tờ sau:
- Danh sách người bệnh chuyển đến cơ sở cấp phát thuốc thực hiện theo quy định tại Phụ lục 5 ban hành kèm theo Hướng dẫn này.
- Tóm tắt bệnh án của người
Khung giá dịch vụ ngày giường bệnh tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh của bệnh viện công theo Thông tư 21/2023/TT-BYT ra sao? - câu hỏi của chị H.Q (Sa Đéc)
Phải đáp ứng những điều kiện nào để gửi được đơn thuốc lên donthuocquocgia.vn theo Quyết định 808/QĐ-BYT năm 2022? Tôi có thắc mắc liên quan tới đơn thuốc mong sớm được giải đáp thắc mắc. Tôi thuộc trường hợp là người không yên tâm về những tiệm thuốc ở Việt Nam vì theo tôi được biết ở một số nước khác trên thế giới, khi bạn muốn mua thuốc thì bạn
Rà soát, hoàn thiện hệ thống văn bản quy phạm pháp luật về dinh dưỡng như thế nào?
Căn cứ theo mục III Kế hoạch ban hành kèm theo Quyết định 1294/QĐ-BYT năm 2022 quy định:
Tiếp tục rà soát, hoàn thiện hệ thống văn bản quy phạm pháp luật về dinh dưỡng nhằm bảo đảm tính phù hợp với thực tế và đồng bộ với hệ thống pháp luật khác có liên quan
Bộ trưởng Bộ y tế ban hành Quyết định 1385/QĐ-BYT năm 2022 về việc ban hành Hướng dẫn chuẩn đoán, điều trị và phòng bệnh ấu trùng giun đũa chó/mèo. Theo đó, tôi muốn biết triệu chứng lâm sàng và hướng dẫn điều trị của bệnh này như thế nào?
Quyết định 2227/QĐ-BYT ban hành kế hoạch sử dụng vắc xin phòng COVID-19 năm 2023?
Ngày 19 tháng 5 năm 2023, Bộ Y tế vừa ban hành kế hoạch sử dụng vắc xin phòng Covid-19 năm 2023 ban hành kèm theo Quyết định 2227/QĐ-BYT năm 2023.
Theo đó, mục tiêu và nguyên tắc sử dụng vắc xin phòng COVID-19 năm 2023 như sau:
- Mục tiêu: Các đối tượng có nguy
Tôi muốn hỏi Quyết định 159/QĐ-BYT năm 2024 thủ tục cấp giấy phép hành nghề khám bệnh, chữa bệnh mới theo Nghị định 96/2023/NĐ-CP? - câu hỏi của anh N.H (Đồng Tháp)
Bộ Y tế về việc ban hành "Quy định về thử nghiệm lâm sàng trang thiết bị y tế".
2. Quyết định số 19/2008/QĐ-BYT ngày 30 tháng 5 năm 2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành quy chế làm việc của Bộ Y tế.
3. Quyết định số 38/2008/QĐ-BYT ngày 11 tháng 12 năm 2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành “Quy định mức giới hạn tối đa của melamine nhiễm chéo
của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành "Quy định về thử nghiệm lâm sàng trang thiết bị y tế".
2. Quyết định số 19/2008/QĐ-BYT ngày 30 tháng 5 năm 2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành quy chế làm việc của Bộ Y tế.
3. Quyết định số 38/2008/QĐ-BYT ngày 11 tháng 12 năm 2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành “Quy định mức giới hạn tối đa của