Cho tôi hỏi về điều kiện cần phải đảm bảo tuân thủ đối với dự án có vốn đầu tư nước ngoài sản xuất thuốc lá là gì? Trình tự và thủ tục đầu tư thực hiện dự án sản xuất thuốc lá này như thế nào? - Câu hỏi của Anh Hoàng Kha (Hà Nội).
Thuốc lá đang chế biến là gì? Thực hiện truy xuất nguồn gốc thuốc lá trong quá trình sản xuất bằng phương pháp nào? Các đơn vị khi truy xuất nguồn gốc thuốc lá phải đảm bảo những yêu cầu chung nào theo quy định?
Cho tôi hỏi có được ủy quyền cho tổ chức khác đăng ký thuốc bảo vệ thực vật không? Bên cạnh đó, công ty tôi có được ủy quyền đứng tên đăng ký được nhận ủy quyền nhiều nhà sản xuất được không? Mong được giải đáp
Cơ sở kinh doanh dược có được bán lẻ thuốc có giá cao hơn mức giá kê khai do chính cơ sở sản xuất thuốc đã kê khai không? Cơ quan quản lý nhà nước về giá thuốc có thể áp dụng những biện pháp nào khi cơ sở kinh doanh dược có từ 02 mặt hàng vi phạm trở lên trong thời gian 01 năm? Trên đây là câu hỏi của anh Quốc Thịnh tại Bình Phước.
Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền thì hồ sơ đề nghị cấp giấy cần có những tài liệu gì?? Hồ sơ đề nghị cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc gồm những gì? - Câu hỏi của anh Trí (Long An)
Tôi có câu hỏi là Giá thành toàn bộ của thuốc sản xuất trong nước gồm các chi phí nào? Hồ sơ kê khai giá thuốc sản xuất trong nước gồm những giấy tờ nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Đồng Nai.
Chúng tôi là doanh nghiệp 100% vốn đầu tư nước ngoài đang mở rộng sản xuất loại hình sản xuất thuốc lá điện tử vì vậy đang có kế hoạch nhập dung môi, hóa chất (không chứa Nicotine) gồm 2 loại thành phần như sau: - Glycerin: 70-80% - Propylene Glycol: 10-20%. Sau khi nhập về sẽ pha chế thành tinh dầu để sản xuất thuốc lá điện tử và xuất bán đi nước
Mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Công ty đang tính sản xuất kinh doanh dược phẩm nhưng chị không biết là công ty chị có cần phải làm phiếu an toàn hóa chất vì trong khi sản xuất thì có sử dụng, nhập khẩu một số loại hóa chất. Cho chị hỏi văn bản pháp luật quy định các mặt hàng dược phẩm nào phải có phiếu an toàn hóa chất? Nhờ
đợt tự thanh tra gần nhất (trong vòng 03 tháng) về triển khai GMP.
Thành phần hồ sơ đăng ký gia hạn cấp Giấy chứng nhận GMP bao gồm những gì? Thu hồi Giấy chứng nhận GMP của tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y trong trường hợp nào?
Thu hồi Giấy chứng nhận GMP của tổ chức, cá nhân sản xuất thuốc thú y trong trường hợp nào?
Căn cứ tại khoản 2
Cho tôi hỏi việc sản xuất trong nước các loại thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất chỉ được thực hiện tại những cơ sở nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y có chứa chất ma túy, tiền chất có trách nhiệm gì? Câu hỏi của anh N.Q.V từ Sóc Trăng.
Cho tôi hỏi thực hiện thủ tục đề nghị cấp lại Giấy chứng nhận thực hành tốt sản xuất thuốc thú y do thay đổi thông tin đăng ký phải nộp lệ phí bao nhiêu? Cần chuẩn bị những giấy tờ gì để yêu cầu cấp Giấy chứng nhận? Thực hiện thủ tục cấp lại Giấy chứng nhận bằng cách nào? Câu hỏi của anh Thịnh (Long An).
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá. Cho tôi hỏi Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá được cấp khi doanh nghiệp đáp ứng những điều kiện nào? Cơ quan nào có quyền cấp Giấy phép sản xuất sản phẩm thuốc lá? Câu hỏi của chị Uyên Hồng ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về sản phẩm thuốc lá. Cho tôi hỏi sản lượng sản xuất và nhập khẩu sản phẩm thuốc lá được giới hạn thế nào? Doanh nghiệp sản xuất sản phẩm thuốc lá có những quyền và nghĩa vụ gì? Câu hỏi của chị Hoàng Thy ở Đồng Nai.
Tôi có câu hỏi là gói thầu thuốc generic Nhóm 2 phải đáp ứng các tiêu chí nào? Thuốc Nhóm 2 được dự thầu vào nhóm nào trong gói thầu thuốc generic? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh D.L đến từ Quảng Ninh.
Đối với sản phẩm thuốc lá có các biện pháp nào được áp dụng để kiểm soát sản lượng thuốc lá tiêu thụ trong nước? Có quy định về số lượng điếu thuốc lá có trong một bao thuốc hay không? Để phòng chống thuốc lá nhập lậu có các biện pháp nào được áp dụng? - Câu hỏi của anh Thanh Lâm (Tp.HCM).
Tôi muốn mua hóa chất clo dioxit để sản xuất thuốc tẩy trắng vào mục đích kinh doanh. Tôi băn khoăn clo dioxit có phải là hóa chất độc không? Cụ thể, hóa chất độc là gì? Quyền và nghĩa vụ của cá nhân khi sử dụng hóa chất clo dioxit? Xin hãy tư vấn cho tôi.
Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Hợp đồng sản xuất gia công, san chia thuốc thú y phải có những nội dung nào? Việc sản xuất gia công, san chia thuốc thú y phải đáp ứng yêu cầu gì? Câu hỏi của anh N.P.M từ Bình Phước.
Tôi có thắc mắc là người quản lý thuốc phóng xạ phải có bằng tốt nghiệp ngành dược từ trình độ nào trở lên? Cơ sở sản xuất thuốc phóng xạ phải lập và ghi chép đầy đủ các loại sổ theo dõi nào? Đây là câu hỏi của anh V.P đến từ Nghệ An.
Cho tôi hỏi rằng hiện nay việc buôn bán hàng giả, sản xuất thuốc điều trị COVID giả bị xử lý thế nào theo quy định của pháp luật Việt Nam hiện hành ạ? Cho tôi biết luôn mức phạt và căn cứ pháp luật nhé. Xin cảm ơn!
Tôi có một câu hỏi như sau: Thuốc chuyển giao công nghệ là gì? Thuốc chuyển giao công nghệ khi đăng ký lưu hành được phân thành những loại nào? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị N.K.P ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Điều kiện đối với dự án có vốn đầu tư nước ngoài sản xuất thuốc lá là gì? Trình tự và thủ tục đầu tư thực hiện như thế nào?
09:56 | 03/10/2022
.png)
