Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì cơ sở sản xuất thuốc muốn đăng ký bảo mật dữ liệu thử nghiệm thì hồ sơ đăng ký bảo mật thuốc gồm những gì? Câu hỏi của anh Quang Long (Đồng Tháp).
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì Ban Quản lý quy hoạch lưu vực sông là đơn vị sự nghiệp thuộc cơ quan nào? Ban Quản lý quy hoạch lưu vực sông có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Minh Nhật đến từ Đồng Nai.
Người bệnh có thể ngồi khi nhỏ thuốc vào mắt không? Tư thế người bệnh như thế nào? Các bước tiến hành nhỏ thuốc vào mắt như thế nào? Khi nhỏ thuốc, chạm vào giác mạc gây xước giác mạc thì xử lý như thế nào? Câu hỏi của anh Ngọc Quỳnh tại Tp. Đà Lạt.
Cho tôi hỏi hoạt động giám sát của Tổng công ty lưu ký và bù trừ chứng khoán Việt Nam đối với thành viên lưu ký, thành viên bù trừ có thuộc phạm vi giám sát của Ủy ban chứng khoán nhà nước hay không? Câu hỏi của anh T.B từ Cà Mau.
Quy trình đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc được quy định như thế nào? Cơ sở phân phối thuốc có kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc ở mức độ 2 thì xử lý như thế nào? - Câu hỏi của bạn Nhật Minh (Hà Nam).
Theo tối được biết, số lưu hành của trang thiết bị y tế loại C, loại D chính là số giấy chứng nhận đăng ký lưu hành đối với trang thiết bị y tế đó. Vậy trang thiết bị y tế loại C nếu muốn được cấp nhanh số lưu hành thì cần đáp ứng điều kiện gì? Hồ sơ đề nghị cấp nhanh số lưu hành gồm những thành phần nào? Có yêu cầu cụ thể nào không?
Tôi có câu hỏi thắc mắc là người làm lưu trữ ở Bộ Tài chính được quy định như thế nào? Người làm lưu trữ ở Bộ Tài chính không được thực hiện những hành vi nào? Câu hỏi của anh Quang Minh đến từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước trực thuộc Bộ Nội vụ có những đơn vị sự nghiệp công lập nào? Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước có được thực hiện hợp tác quốc tế về văn thư, lưu trữ hay không? Câu hỏi của anh Quân từ Bình Dương.
Cho tôi hỏi trong thời gian tới thì phân loại biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu trong đăng ký thuốc theo các tiêu chí nào? Câu hỏi của anh Minh Tài đến từ Lạng Sơn.
Gói thầu vị thuốc cổ truyền là gì? Gói thầu vị thuốc cổ truyền đã được cấp giấy phép nhập khẩu để lưu hành tại Việt Nam thuộc nhóm mấy? Khi lập hồ sơ mời thầu gói thầu vị thuốc cổ truyền thì các cơ sở y tế thực hiện theo mẫu nào?
Từ lúc đỉnh điểm bùng phát dịch Covid-19 đến thời điểm hiện tại thì người dân đã quá quen thuộc với việc đeo khẩu trang, sát khuẩn cổ họng và đặc biệt là rửa tay bằng các dung dịch. Thế nhưng, có những sản phẩm dung dịch rửa tay không đảm bảo chất lượng sẽ gây ảnh hưởng đến sức khỏe người dùng. Mới đây, Cục Quản lý dược đã có quyết định thu hội lô
Cho mình hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn dược của nhà thuốc thì cần phải có thời gian thực hành trước đó là bao lâu? Và nhân viên trực tiếp bán thuốc cho bệnh nhân có yêu cầu về số năm kinh nghiệm như thế nào? trường hợp nhà thuốc bán thêm dụng cụ y tế thì phải lưu ý những vấn đề gì?
Cho tôi hỏi những thủ tục hành chính nào trong lĩnh vực dược phẩm được áp dụng cơ chế một cửa quốc gia theo quy định? Cục Công nghệ thông tin có trách nhiệm gì về việc thực hiện thủ tục hành chính trong lĩnh vực dược phẩm? Câu hỏi của chị Như từ Hà Tĩnh.
Người có văn bằng chuyên môn thạc sĩ tổ chức quản lý dược có được giảm 1/2 thời gian thực hành chuyên môn khi làm hồ sơ cấp chứng chỉ hành nghề dược đối với lĩnh vực bán buôn thuốc, xuất nhập khẩu thuốc không? Cơ sở thực hành chuyên môn về dược gồm những cơ sở nào? Câu hỏi đến từ anh G.K ở Bình Phước.
Tôi muốn hỏi là thuốc trị HIV có giống với thuốc kháng HIV hay không? Thuốc kháng HIV thuộc loại danh mục thuốc nào và việc phân phối thuốc kháng HIV được thực hiện ra sao? Câu hỏi của anh T.N.N từ Quảng Bình.
Kê đơn thuốc Methadone cho người bệnh thì cơ sở cấp phát thuốc Methadone phải lưu ý những điều gì? Cơ sở cấp phát thuốc Methadone lưu và sử dụng kết quả xét nghiệm nước tiểu của người bệnh như thế nào? Câu hỏi đến từ anh Thanh Huy ở Long Thành.
Cho tôi hỏi hoạt động kê đơn thuốc thú y phải tuân thủ những nguyên tắc nào? Những đối tượng nào được quyền kê đơn thuốc thú y? Khi tiến hành kê đơn thuốc thú y phải đảm bảo những nội dung gì? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Cơ sở sản xuất thuốc muốn đăng ký bảo mật dữ liệu thử nghiệm thì hồ sơ đăng ký bảo mật thuốc gồm những gì?
08:17 | 28/04/2023
