Cho tôi hỏi có phải sẽ chấm dứt việc người bệnh phải đi mua thuốc ngoài bệnh viện theo yêu cầu mới nhất của Bộ Y tế có đúng không? - Câu hỏi của anh Khánh (Bình Dương)
Sản xuất thiết bị y tế không đủ tiêu chuẩn có bị xử phạt không? Cơ quan nào có thẩm quyền công bố đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế? Hồ sơ công bố đủ điều kiện sản xuất thiết bị y tế bao gồm những giấy tờ nào?
Hiện nay, tôi có thắc mắc về vấn đề quảng cáo liên quan đến vật tư y tế như sau: Công ty tôi muốn thực hiện dán poster sản phẩm là vật tư y tế (loại A) có giấy công bố. Vậy Poster đó có cần phải đăng ký hay không (nội dung dựa trên bản công bố và giấy phép đã được duyệt)? Rất mong nhận được phản hồi sớm từ quý Luật sư.
Công ty 100% vốn nước ngoài có được quyền phân phối trực tiếp trang thiết bị y tế cho Bệnh viện hay không? Thực hiện hoạt động mua bán hàng hóa và các hoạt động liên quan trực tiếp đến mua bán hàng hóa được pháp luật quy định như thế nào?
trùng lại hoặc có hợp đồng với cơ sở y tế khác để tiệt trùng dụng cụ.
Cơ sở khám bệnh (Hình từ Internet)
Trang thiết bị y tế phải đáp ứng các điều kiện gì để cấp giấy phép hoạt động đối với các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh?
Căn cứ khoản 2 Điều 23a Nghị định 109/2016/NĐ-CP, được bổ sung bởi khoản 4 và khoản 10 Điều 11 Nghị định 155/2018/NĐ-CP quy
Cho tôi hỏi mẫu đơn đề nghị cho phép khám bệnh chữa bệnh nhân đạo đối với cá nhân trong nước được quy định thế nào? Cá nhân trong nước muốn khám bệnh chữa bệnh nhân đạo thì cần đáp ứng điều kiện gì về trang thiết bị y tế và thuốc? Câu hỏi của chị N.T.H.D từ Vĩnh Long.
Thông tin cảnh báo ghi trên nhãn hàng hóa có thể được thực hiện bằng những hình thức nào? Thông tin cảnh báo của trang thiết bị y tế có bắt buộc thể hiện trực tiếp trên nhãn không? Đây là câu hỏi của anh H.D đến từ Bình Định.
Hạn sử dụng hàng hóa được ghi theo thứ tự ngày, tháng, năm của năm âm lịch có được không? Trang thiết bị y tế có bắt buộc phải có thông tin về hạn sử dụng không? Đây là câu hỏi của anh T.D đến từ Tp.Hà Nội.
Phòng khám đa khoa quân y bị đình chỉ một phần hay đình chỉ toàn bộ hoạt động chuyên môn nếu không đáp ứng được điều kiện về thiết bị y tế? Trường hợp bị đình chỉ một phần hoạt động chuyên môn thì phòng khám đa khoa quân y cần phải đảm bảo thực hiện những điều gì? Câu hỏi của anh Trưởng từ Phú Yên.
Khẩu trang y tế dùng trong hoạt động phẫu thuật gồm những loại nào? Việc thiết kế khẩu trang y tế dùng trong hoạt động phẫu thuật cần tuân thủ những yêu cầu cụ thể nào? Vui lòng giải đáp giúp tôi những thắc mắc trên. Xin cảm ơn.
Tôi muốn hỏi bản mô tả vị trí việc làm chuyên viên về thiết bị y tế, công trình y tế theo Thông tư 19/2023/TT-BYT như thế nào? - câu hỏi của chị H.L (Vũng Tàu)
Quyết định 2860/QĐ-BYT Đính chính lỗi kỹ thuật tại phần căn cứ ban hành Thông tư 14/2023/TT-BYT?
Ngày 12/7/2023, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 2860/QĐ-BYT năm 2023 về việc đính chính Thông tư 14/2023/TT-BYT ngày 30/6/2023 quy định trình tự, thủ tục xây dựng giá gói thầu mua sắm hàng hóa và cung cấp dịch vụ thuộc lĩnh vực trang thiết bị y tế tại
Tổ công tác 6116 là gì?
Theo Điều 1 Quy chế hoạt động của Tổ công tác tư vấn, hỗ trợ cơ chế, chính sách, pháp luật cho các nhà đầu tư, doanh nghiệp, địa phương trong phát triển công nghiệp dược; thực phẩm ảnh hưởng sức khỏe và trang thiết bị y tế tại Việt Nam (sau đây gọi tắt là Quy chế hoạt động của Tổ công tác 6116) ban hành kèm theo Quyết
Cho tôi hỏi cơ sở vật chất của Đoàn khám chữa bệnh nhân đạo thuộc Bộ Quốc phòng cần đáp ứng những điều kiện nào? Nhân lực, trang thiết bị và thuốc được sử dụng trong hoạt động khám chữa bệnh nhân đạo thuộc Bộ Quốc phòng được quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Thanh toán vật tư y tế trong quá trình vận chuyển người bệnh lên tuyến trên được pháp luật quy định như thế nào? Tôi có người nhà đang điều trị tại bệnh viện tuyến tỉnh ở Hà Tĩnh, vì bệnh đang chuyển biến xấu nên bác sĩ có cấp giấy vào thời điểm đầu tháng 6/2022 sẽ lên bệnh viện Bạch Mai để chữa trị. Vậy cho tôi hỏi trong quá trình vận chuyển mà
Quản lý hoạt động xét nghiệm theo các nguyên tắc nào?
Căn cứ theo Điều 4 Thông tư 49/2018/TT-BYT quy định về các nguyên tắc quản lý hoạt động xét nghiệm như sau:
Nguyên tắc quản lý hoạt động xét nghiệm
1. Bảo đảm kết quả xét nghiệm chính xác, tin cậy và kịp thời.
2. Bảo đảm an toàn phòng xét nghiệm.
3. Quản lý, sử dụng trang thiết bị y tế
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 7181 : 2002 về bàn tiểu phẫu ra sao?
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 7181 : 2002 do Tiểu ban kỹ thuật tiêu chuẩn TCVN/TC210/SC1 "Thiết bị y tế" biên soạn, Tổng cục Tiêu chuẩn Đo lường Chất lượng đề nghị, Bộ Khoa học và Công nghệ ban hành.
Tiêu chuẩn quốc gia TCVN 7181 : 2002 được chuyển đổi năm 2008 từ Tiêu chuẩn Việt Nam
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì Hội Thiết bị Y tế Việt Nam được tổ chức theo nguyên tắc nào? Hội Thiết bị Y tế Việt Nam được tổ chức như thế nào? Câu hỏi của anh Quang Nguyên đến từ Đồng Tháp.
Cho tôi hỏi: Sắp tới quyết định bãi bỏ toàn bộ năm (05) văn bản quy phạm pháp luật nào do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, liên tịch ban hành? Câu hỏi của anh Hưng đến từ Đồng Nai.
Xin chào Ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT, tôi có thắc mắc về trường hợp là điều kiện nhập khẩu thực phẩm chức năng và thiết bị y tế quy định như thế nào? Việc cấp Giấy tiếp nhận đăng ký bản công bố sản phẩm theo quy định pháp luật. Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn!