Để bảo đảm chất lượng thuốc, cơ sở khám chữa bệnh xây dựng quy định, quy trình pha chế thuốc như thế nào? Hồ sơ pha chế thuốc được lập khi nào và có những nội dung chính gì? Nội dung câu hỏi của chị Tuyết Mai tại Long An?
Xin hỏi, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng trong quá trình pha chế thuốc từ thuốc thành phẩm thực hiện như thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh phân công cho người có trình độ như thế nào trực tiếp pha chế thuốc từ thuốc thành phẩm? Câu hỏi của anh Minh Nguyên tại Bình Định.
Xin cho hỏi quy định về hoạt động pha chế thuốc để điều trị người bệnh tại cơ sở khám chữa bệnh thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh có được thiết kế khu vực pha chế thuốc chung với khu vực bảo quản và kiểm nghiệm thuốc hay không? - Câu hỏi của anh Hiếu (Thanh Hóa).
Xin cho hỏi cơ sở khám chữa bệnh pha chế thuốc từ nguyên liệu làm thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam để điều trị người bệnh cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Việc pha chế thuốc theo quy trình thế nào để đảm bảo chất lượng thuốc? - Câu hỏi của anh Nhật (Thanh Hóa).
Cho tôi hỏi người trực tiếp pha chế thuốc tại các cơ sở khám chữa bệnh có những trách nhiệm gì? Người trực tiếp pha chế thuốc tại cơ sở khám chữa bệnh thực hiện sai quy trình dẫn đến chết người bị phạt tù bao nhiêu năm? Là người thân của liệt sĩ có được xem là tình tiết giảm nhẹ trách nhiệm hình sự? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Đối với pha chế thuốc chưa có số đăng ký lưu hành tại Việt Nam từ nguyên liệu làm thuốc, cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc trong quá trình pha chế như thế nào? Nội dung câu hỏi của chị Kim Mai tại An Giang?
Xin cho hỏi điều kiện để cơ sở khám chữa bệnh được cấp Giấy phép tiến hành công việc bức xạ phục vụ cho việc pha chế thuốc phóng xạ cần đáp ứng những gì? Giấy phép tiến hành công việc bức xạ của cơ sở khám chữa bệnh có thời hạn bao lâu? - Câu hỏi của anh Quốc Trung (An Giang).
Tôi muốn hỏi yêu cầu đối với khu vực pha chế thuốc phóng xạ tại cơ sở khám chữa bệnh được quy định ra sao? Cách ghi nhãn thuốc phóng xạ và trường hợp không sử dụng hết thuốc phóng xạ thì xử lý như nào? - Câu hỏi của anh Nguyên Khang (Bình Thuận).
Xin hỏi, cơ sở khám chữa bệnh kiểm nghiệm chất lượng thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng được pha chế từ nguyên liệu làm thuốc theo lô như thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc này trong quá trình pha chế như thế nào? Câu hỏi của anh Nguyên Trung tại Bình Thuận.
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh nơi tôi làm việc hiện đang tiến hành sản xuất, pha chế thuốc phóng xạ. Vậy khi cơ sở tôi muốn cung cấp thuốc phóng xạ thì có thể thực hiện ngay hay không? Hay phải xin phép Bộ Y tế? Hồ sơ và trình tự đề nghị cho phép được quy định như thế nào? Vui lòng tư vấn giúp tôi, xin cảm ơn.
Tôi xin hỏi cơ sở khám bệnh chữa bệnh có bác sĩ đã được cấp giấy phép tiến hành công việc bức xạ thì cơ sở có được sử dụng thuốc phóng xạ hay không? Cơ sở khám bệnh chữa bệnh cần đáp ứng những nội dung gì để có thể pha chế thuốc phóng xạ? Câu hỏi của anh B đến từ (Bình Dương)
Chỉ được bán thuốc kê đơn tại cơ sở bán lẻ thuốc khi có đơn thuốc đúng không? Quyền và trách nhiệm của nhà thuốc là gì? Quyền và trách nhiệm của cơ sở bán lẻ thuốc theo quy định hiện nay là gì? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở bán lẻ là nhà thuốc phải đáp ứng điều kiện gì?
Nhà thuốc tự ý thay thế thuốc đã kê trong đơn thuốc bằng một thuốc khác tương tự để bán cho khách hàng thì có bị xử phạt hay không? Tôi thấy nhiều nhà thuốc khi khách hàng mang đơn thuốc đến để mua thì những loại thuốc nào không có họ thường thay bằng những loại thuốc khác. Tôi có thắc mắc là không biết họ có được quyền tự ý thay thế loại thuốc
Vừa qua có đoàn kiểm tra của sở y tế về kiểm tra tiệm thuốc tây của tôi về tiêu chuẩn “Thực hành tốt nhà thuốc”. Đoàn kiểm tra có nhắc nhở tiệm thuốc tôi về việc thiếu các điều kiện về hồ sơ, sổ sách và tài liệu chuyên môn. Điều kiện về sổ sách, hồ sơ của tiệm thuốc tây được quy định này được quy định như thế nào?
Nhà thuốc mua bán thuốc hóa dược pha chế theo đơn của nhà thuốc khác thì bị phạt bao nhiêu tiền? Thời hiệu xử phạt vi phạm hành chính trong trường hợp này là bao lâu? Đây là câu hỏi của anh T.P đến từ Hà Nội.
Bên anh là doanh nghiệp dược, có một số nhà thuốc trực thuộc công ty anh. Có một số dược sĩ đại học đang là công chức viên chức nhà nước, vậy thì có thể đứng tên phụ trách chuyên môn ở nhà thuốc bên anh được không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Cho mình hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn dược của nhà thuốc thì cần phải có thời gian thực hành trước đó là bao lâu? Và nhân viên trực tiếp bán thuốc cho bệnh nhân có yêu cầu về số năm kinh nghiệm như thế nào? trường hợp nhà thuốc bán thêm dụng cụ y tế thì phải lưu ý những vấn đề gì?
Hiện tôi là chủ nhà thuốc tư nhân trên địa bàn Thành phố Hồ Chí Minh kinh doanh thực phẩm chức năng thì cần phải lưu ý những vấn đề gì khi trưng bày sản phẩm? Yêu cầu về đội ngũ nhân sự của nhà thuốc tư nhân tại Thành phố Hồ Chính Minh như thế nào?
Cho em hỏi số lượng học việc hoặc nhân viên tối đa làm việc trong một nhà thuốc đạt chuẩn GPP (GPP là chữ viết tắt của cụm từ tiếng Anh “Good Pharmacy Practices”, được dịch sang tiếng Việt là “Thực hành tốt cơ sở bán lẻ thuốc”) là bao nhiêu?
Tiêu chuẩn GPP là gì? Một nhà thuốc như thế nào được xem là nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP? Tiêu chuẩn về cơ sở vật chất, kỹ thuật của nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP như thế nào? Hoạt động của nhà thuốc đạt tiêu chuẩn GPP như thế nào?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Hồ sơ pha chế thuốc của cơ sở khám chữa bệnh được lập khi nào? Hồ sơ pha chế thuốc có những nội dung chính gì?
08:05 | 20/03/2023
