Cho hỏi trong thời gian tới thì cơ sở đăng ký thuốc, cơ sở sản xuất thuốc sẽ phải thực hiện những trách nhiệm gì? Câu hỏi của chị Khánh Ly đến từ Bình Định.
Thực hành tốt sản xuất thuốc phải đáp ứng những nguyên tắc, tiêu chuẩn nào? Nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc dược liệu được pháp luật quy định như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Tú Duy - Long An.
Cho tôi hỏi hoạt động sản xuất thuốc thú y cần phải đáp ứng những điều kiện nào? Người trực tiếp quản lý sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y có yêu cầu phải có Chứng chỉ hành nghề thú y về sản xuất, kiểm nghiệm thuốc thú y không? Nếu có thì thủ tục cấp Chứng chỉ hành nghề thú y được quy định thế nào? Cá nhân, tổ chức sản xuất thuốc thú y có quyền và
Tôi có một câu hỏi như sau: Chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc là gì? Trách nhiệm của cơ sở chuyển giao công nghệ sản xuất thuốc được quy định thế nào? Tôi mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh N.T.P ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi có câu hỏi là số lô sản xuất thuốc là gì? Nhãn gốc ghi số lô sản xuất thuốc bằng tiếng nước ngoài thì trên nhãn phụ phải ghi như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.L đến từ Bình Dương.
Anh trai tôi tốt nghiệp đại học chuyên ngành sinh học, dự định sẽ mở một cơ sở sản xuất thuốc bảo vệ thực vật. Xin hỏi anh trai tôi có đủ điều kiện để mở cơ sở sản xuất thuốc bảo vệ thực vật? Người lao động làm việc sản xuất thuốc bảo vệ thực vật tại cơ sở có bắt buộc cần chuyên môn về thuốc bảo vệ thực vật hay không? - Câu hỏi anh Minh (Bình Định).
Cơ sở sản xuất thuốc bảo vệ thực vật có quyền nhập khẩu thuốc bảo vệ thực vật để sản xuất hay không? Cơ sở sản xuất thuốc bảo vệ thực vật phải đáp ứng điều kiện gì về cơ sở vật chất kỹ thuật? Cơ sở sản xuất thuốc bảo vệ thực vật có nghĩa vụ gì theo quy định của pháp luật?
Tôi muốn thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y thì phải đáp ứng những điều kiện nào? Thủ tục thành lập cơ sở sản xuất thuốc thú y tiến hành như thế nào? Cơ sở sản xuất thuốc thú y được hưởng những quyền và thực hiện nghĩa vụ nào theo quy định của pháp luật. Mong nhận được giải đáp, xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi tự sản xuất thuốc bảo vệ thực vật thì thủ tục được pháp luật quy định như thế nào? Tôi muốn kinh doanh thuốc bảo vệ thực vật. Vậy cơ sở sản xuất thuốc bảo vệ thực vật của tôi có cần phải đáp ứng điều kiện gì không? Mong được giải đáp. Xin cảm ơn!
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất thuốc thú y. Cho tôi hỏi sản xuất thuốc thú y bằng nguyên liệu không rõ nguồn gốc xuất xứ thì cơ sở sản xuất bị phạt bao nhiêu tiền? Thời hiệu xử phạt vi phạm hành chính đối với cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu? Tôi mong mình nhận được câu trả lời trong khoảng thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi
Tôi mới mở một xưởng sản xuất thuốc bảo vệ thực vật. Hiện nay xưởng đã có đầy đủ nhân công, máy móc thiết bị và dây chuyền công nghệ. Tôi muốn xin cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất cho xưởng đi vào hoạt động thì cần làm theo thủ tục nào?
Công ty sản xuất thuốc thú y có được phép quảng cáo thuốc thú y không? Công ty sản xuất thuốc thú y nộp hồ sơ tại đâu để đề nghị cấp giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc thú y? Công ty sản xuất thuốc thú y có các nghĩa vụ gì?
Tôi có dự định mở nhà máy sản xuất thuốc bảo vệ thực vật. Tôi muốn hỏi, điều kiện để được sản xuất thuốc bảo vệ thực vật là gì theo quy định pháp luật?
Có phải sắp tới Việt Nam sẽ nghiên cứu sản xuất thuốc phòng chống bệnh đậu mùa khỉ không? Việc tăng cường nghiên cứu thuốc phòng chống bệnh đậu mùa khỉ được thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của chị Hoa (Khách hàng từ Thành phố Vinh).
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau thuốc an thần là gì? Doanh nghiệp nghiên cứu sản xuất nguyên liệu làm thuốc an thần từ nguồn dược liệu sẵn có tại Việt Nam để sản xuất thuốc dược liệu có được ưu đãi đầu tư? Câu hỏi của anh Q.P.Q đến từ TP.HCM.
Sản xuất thuốc nam giả có phải là hành vi vi phạm pháp luật không? Sản xuất thuốc nam giả sẽ bị ở tù bao nhiêu năm? Pháp nhân thương mại sản xuất thuốc nam giả thì bị xử phạt như thế nào theo quy định?
Nhãn chính thuốc bảo vệ thực vật quá nhỏ để ghi đầy đủ thông tin thì có được sử dụng nhãn phụ không? Sản xuất thuốc có nội dung nhãn không đúng với nội dung của Giấy Chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật bị xử phạt thế nào?
Theo Nghị định 54/2017/NĐ- CP, thì người phụ trách đảm bảo chất lượng của cơ sở sản xuất có được mở nhà thuốc tư nhân không? Trên chứng chỉ hành nghề có ghi rõ phạm vi hành nghề bao gồm cả hai vị trí công tác này không? Mong sớm nhận được câu trả lời, tôi xin cảm ơn!
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề sản xuất thuốc thú y. Cho tôi hỏi cơ sở sản xuất thuốc thú y không lưu mẫu thuốc thú y thì có bị xử phạt vi phạm hành chính không? Câu hỏi của chị Ngọc Ánh ở Đồng Nai.