Tôi có câu hỏi thắc mắc là cơ sở kinh doanh đặt sản xuất gia công thuốc phải đáp ứng điều kiện gì mới được đứng tên là bên đặt gia công thuốc? Thuốc sản xuất gia công có quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Nhật Long đến từ Đồng Tháp.
Cho hỏi thời gian hướng dẫn sửa đổi bổ sung hồ sơ cấp lại giấy chứng nhận thực hành tốt cơ sở sản xuất thuốc thú y là bao lâu? Câu hỏi của chị Tâm đến từ An Giang.
Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.
Tôi có một câu hỏi như sau: Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước trực thuộc Bộ nào? Lãnh đạo Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước gồm những ai? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh N.T.H ở Lâm Đồng.
Cho tôi hỏi nếu muốn tự mình hành nghề dịch vụ lưu trữ thì cần đáp ứng những yêu cầu gì vậy? Tôi đã được cấp chứng chỉ hành nghề lưu trữ thì đã có thể hành nghề dịch vụ lưu trữ độc lập chưa? - Câu hỏi của chị Hương Giang (Cần Thơ)
Xin hỏi, cơ sở khám chữa bệnh kiểm nghiệm chất lượng thuốc có số đăng ký lưu hành nhưng chưa cung ứng được pha chế từ nguyên liệu làm thuốc theo lô như thế nào? Cơ sở khám chữa bệnh kiểm soát chất lượng thuốc này trong quá trình pha chế như thế nào? Câu hỏi của anh Nguyên Trung tại Bình Thuận.
Tôi muốn hỏi mẫu văn bản đề nghị cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp khẩn cấp có dạng như thế nào? - câu hỏi của chị H.T (Hà Giang).
Tôi muốn hỏi thủ tục cấp mới số lưu hành trang thiết bị y tế thuộc loại C, D thuộc trường hợp cấp nhanh mới nhất năm 2023 như thế nào? - câu hỏi của chị T.H (Bến Tre).
Tôi có câu hỏi thắc mắc là theo quy định hiện nay thì ai có thẩm quyền cho phép sử dụng tài liệu lưu trữ bảo quản tại kho lưu trữ đơn vị thuộc Tổng cục Thể dục thể thao? Câu hỏi của anh Quang Thái đến từ Đà Nẵng.
Cho tôi hỏi Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước trực thuộc Bộ Nội vụ có được quản lý tài liệu lưu trữ quốc gia hay không? Cục Văn thư và Lưu trữ nhà nước trực thuộc Bộ Nội vụ có những đơn vị chức năng nào? Câu hỏi của chị Huệ từ Hải Phòng.
Việc xây dựng Danh mục cơ quan, tổ chức thuộc nguồn nộp lưu tài liệu vào Lưu trữ lịch sử cấp tỉnh được căn cứ vào đâu? Phương pháp xây dựng Danh mục cơ quan, tổ chức thuộc nguồn nộp lưu tài liệu vào Lưu trữ lịch sử cấp tỉnh như thế nào? - câu hỏi của anh Thuận (Phan Thiết)
Cho tôi hỏi người lưu trú tại cơ sở lưu trú của Bộ Công an có được nuôi nhốt động vật trong cơ sở lưu trú không? Người lưu trú tại cơ sở lưu trú của Bộ Công an không được sử dụng trong cơ sở lưu trú các đồ vật nào? Người lưu trú tại cơ sở lưu trú của Bộ Công an có được hút thuốc lá trong buồng lưu trú không? Mong được giải đáp. Đây là câu hỏi của
Tôi có thắc mắc liên quan đến tài liệu lưu trữ điện tử. Cho tôi hỏi tài liệu lưu trữ điện tử được bảo quản như thế nào? Trách nhiệm quản lý tài liệu lưu trữ điện tử thuộc về cơ quan nào? Câu hỏi của chị Thúy Quỳnh ở Đồng Nai.
Cho hỏi: Ai có trách nhiệm xây dựng Danh mục cơ quan, tổ chức thuộc nguồn nộp lưu tài liệu vào Trung tâm Lưu trữ quốc gia? Căn cứ nào để xây dựng Danh mục cơ quan, tổ chức thuộc nguồn nộp lưu tài liệu vào Trung tâm Lưu trữ quốc gia? - câu hỏi của anh Tiến (Hà Nội)
Cho tôi hỏi vị thuốc cổ truyền A giao có được liệt kê vào danh mục vị thuốc cổ truyền thiết yếu hay không? Vị thuốc A giao được chế biến như thế nào? Quy định về chất lượng đối với vị thuốc cổ truyền A giao để lưu hành toàn quốc là gì? - Câu hỏi của anh Tuân đến từ Yên Bái.
Cho hỏi: Hệ số phụ cấp trách nhiệm công việc đối với Trưởng kho lưu trữ tài liệu thuộc Cục Văn thư và Lưu trữ Nhà nước là bao nhiêu? Mức phụ cấp được tính như thế nào? - câu hỏi của anh Trung (Hậu Giang)
Hiện nay, việc người dân mắc COVID-19 đã không còn xa lạ gì trong xã hội. Việc người dân tự mua thuốc điều trị tại nhà cũng đã phổ biến rộng rãi. Vậy thì pháp luật hiện hành quy định như thế nào về việc kê đơn thuốc kháng vi rút điều trị COVID-19?
Mong sớm nhận được phản hồi. Xin cảm ơn.
Cho tôi hỏi là quy định nào hướng dẫn việc xin cấp giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm và giấy chứng nhận lưu hành tự do sản phẩm dược vậy? Và đối với sản phẩm chưa có số đăng ký thì được áp dụng quy định nào?