Tôi có thắc mắc cần giải đáp như sau: Loại thuốc nào phải giữ nguyên tờ hướng dẫn sử dụng gốc bằng tiếng nước ngoài theo quy định pháp luật? Thuốc được bổ sung hoặc thay thế tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bằng tiếng Việt sau khi thông quan trong trường hợp nào? Xin cảm ơn! Câu hỏi của anh Q (Phú Thọ).
Cho tôi hỏi là người có phương pháp chữa bệnh gia truyền có phải yêu cầu cấp lại giấy phép hành nghề khi thay đổi số định danh cá nhân không? Sau khi nộp hồ sơ bao lâu sẽ được cấp lại giấy phép hành nghề? Câu hỏi của chị V đến từ Quảng Bình.
Cho tôi hỏi là yêu cầu thiết kế cơ bản đối với phòng khám bệnh tại trạm y tế được quy định như thế nào? Trạm y tế có thể bố trí lồng ghép nhiều chức năng trong một phòng khám được không? Câu hỏi của chị N.Y.N đến từ Phú Yên.
Cho tôi hỏi là cơ cấu tổ chức của hội đồng chuyên môn xác định nguyên nhân xảy ra tai biến y khoa gồm những thành viên nào? Khi xảy ra tai biến y khoa tại bệnh viện thuộc thẩm quyền quản lý của Sở Y tế thì trình tự giải quyết tranh chấp thực hiện như thế nào? Mong được sớm giải đáp? Câu hỏi của chị N.T.K đến từ An Giang.
Cho tôi hỏi là hồ sơ đề nghị cấp giấy phép hành nghề lần đầu đối với người có bài thuốc gia truyền bao gồm những gì? Người có bài thuốc gia truyền phải thực hiện thủ tục gia hạn ít nhất bao nhiêu ngày trước thời điểm giấy phép hành nghề hết hạn? Mong được giải đáp. Câu hỏi của anh N.H đến từ Quảng Ninh.
Tôi xin hỏi Người buôn bán rượu dùng rượu có độ cồn từ 15 độ trở lên để khuyến mại là vi phạm pháp luật đúng không? Trường hợp vi phạm sẽ bị xử phạt bao nhiêu tiền? Câu hỏi của anh D đến từ (Bình Dương).
Cho tôi hỏi là khi xảy ra tai biến y khoa mà có tranh chấp thì bệnh viện thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế giải quyết như thế nào? Kết luận hội đồng chuyên môn của Bộ Y tế xác định người hành nghề không có sai sót chuyên môn kỹ thuật khi nào? Câu hỏi của chị V.T.A.T đến từ Phú Thọ.
Cho tôi hỏi, trẻ em 13 tuổi phải đi cai nghiện ma túy tại cơ sở cai nghiện bắt buộc trong những trường hợp nào? Thuốc cai nghiện ma tuý methadone được cấp phát như thế nào theo quy định pháp luật? Câu hỏi của chị L (Gia Lai).
Cho tôi hỏi, phụ nữ sau khi sinh con phải trì hoãn việc hiến máu nhân đạo trong thời gian bao lâu? Người hiến máu nhân đạo được hưởng những quyền lợi gì? Giấy chứng nhận hiến máu tình nguyện có giá trị sử dụng đối với người thân của người hiến máu nhân đạo hay không? Câu hỏi của anh G (Gia Lai).
Cho tôi hỏi là thiết bị y tế loại C có cần thử nghiệm lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành không? Những thiệt hại do tham gia thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế loại C gây ra thì người tham gia có được bồi thường? Câu hỏi của chị T đến từ Cần Thơ.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường phải lưu giữ Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF) trong bao lâu? Câu hỏi của anh N.B.B đến từ TP.HCM.
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau sẽ tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm 06 tháng trong trường hợp nào theo quy định? Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm bao gồm các tài liệu nào? Câu hỏi của anh X.L.A đến từ TP.HCM.
Cho tôi hỏi, sinh viên có thuộc nhóm đối tượng thuộc tham gia bảo hiểm y tế được ngân sách nhà nước hỗ trợ mức đóng hay không? Sinh viên đã tốt nghiệp có thể gia hạn bảo hiểm y tế dành cho sinh viên hay không? Câu hỏi của bạn A (Hồ Chí Minh).
Tôi có thắc mắc muốn được giải đáp như sau không có Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) lưu tại doanh nghiệp sẽ bị tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm trong bao lâu? Câu hỏi của anh X.P.Q đến từ TP.HCM.