Cho tôi hỏi về điều kiện cần phải đảm bảo tuân thủ đối với dự án có vốn đầu tư nước ngoài sản xuất thuốc lá là gì? Trình tự và thủ tục đầu tư thực hiện dự án sản xuất thuốc lá này như thế nào? - Câu hỏi của Anh Hoàng Kha (Hà Nội).
Mục đích của khám sàng lọc trước tiêm chủng cho trẻ em là gì và khám cho trẻ ở những độ tuổi nào? Các trường hợp chống chỉ định khi khám sàng lọc trước tiêm chủng cho trẻ em ≥ 1 tháng tuổi, trẻ sơ sinh cần chú ý những gì? Câu hỏi của chị Thủy Tiên (Ninh Thuận)
Xin hỏi chồng của tôi là một bác sỹ người nước ngoài thì có được xin cấp chứng chỉ hành nghề khám chữa bệnh tại Việt Nam hay không? Chồng tôi cần đáp ứng những điều kiện nào để được cấp chứng chỉ hành nghề khám chữa bệnh? Có bắt buộc thành thạo tiếng Việt không? - Câu hỏi của chị Thúy (TP. HCM).
Tôi tên Mỹ Ngân, hiện tại tôi đang thực hành tại khoa phụ sản của bệnh viện. Xin hỏi hộ sinh viên có thuộc đối tượng xin cấp chứng chỉ hành nghề khám chữa bệnh? Thời gian thực hành tối thiểu là bao nhiêu để được cấp chứng chỉ hành nghề? Và tôi có được hành nghề ở nhiều cơ sở cùng lúc không? - Câu hỏi của chị Mỹ Ngân (Cần Thơ).
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề cung ứng thuốc chống lao sử dụng nguồn Quỹ bảo hiểm y tế. Cho tôi hỏi việc cung ứng thuốc chống lao và báo cáo tình hình sử dụng thuốc chống lao sử dụng nguồn Quỹ bảo hiểm y tế được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Thanh Hoa ở Đồng Tháp.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi việc áp dụng dược điển được quy định thế nào? Việc cập nhật tiêu chuẩn chất lượng của vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền và áp dụng dược điển cập nhật được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Thanh Vân ở Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi thuốc cổ truyền. Cho tôi hỏi lô vị thuốc cổ truyền, thuốc cổ truyền bị thu hồi được phép khắc phục hoặc tái xuất trong trường hợp nào? Câu hỏi của anh Thanh Vỹ ở Bà Rịa - Vũng Tàu.
Tôi muốn hỏi trong quá trình chế biến mực ống, tôi có sử dụng chất hỗ trợ chế biến thực phẩm. Vậy không biết tôi có được tự công bố chất hỗ trợ chế biến thực phẩm hay không? Trường hợp nào chất hỗ trợ chế biến thực phẩm phải đăng ký bản công bố? Trường hợp thuộc diện phải phải đăng ký bản công bố mà không đăng ký bản công bố chất hỗ trợ chế biến thực phẩm có bị xử phạt? - Câu hỏi chị Bảo Anh (Vĩnh Long).
Người sử dụng lao động phải có trách nhiệm tổ chức khám phát hiện bệnh nghề nghiệp cho người lao động bao nhiêu lần một năm? Trường hợp người lao động đã được chẩn đoán mắc bệnh nghề nghiệp phải được khám định kỳ bao nhiêu lâu một lần? Hồ sơ khám định kỳ cần được chuẩn bị như thế nào? Câu hỏi của anh Dương từ Hà Nội
Cho tôi hỏi đối với nhân sự của cơ sở khám chữa bệnh thì phải đạt yêu cầu như thế nào mới phù hợp với việc Thực hành tốt bảo quản thuốc? Đối với những loại thuốc có hoạt lực mạnh có cần thiết phải bảo quản ở nơi riêng biệt không? Nếu sắp xếp thuốc ở kệ nhưng sát sàn nhà kho thì có trái với việc Thực hành tốt bảo quản thuốc hay không? - Câu hỏi anh Thiện (TPHCM).
Tôi muốn hỏi điều kiện để bảo đảm vệ sinh an toàn thực phẩm đối với dụng cụ tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm là gì? Các dụng cụ tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm cần đáp ứng các yêu cầu quy chuẩn kỹ thuật như thế nào? Hành vi sử dụng dụng cụ tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm không đáp ứng quy chuẩn kỹ thuật sẽ bị xử phạt như thế nào? - Câu hỏi của anh Tấn Dương (Cần Thơ).
Cho tôi hỏi khi nào thì người lao động phải thực hiện khám phát hiện bệnh nghề nghiệp? Nếu thuộc trường hợp phải khám để xác định bệnh nghề nghiệp thì tôi cần chuẩn bị hồ sơ khám như thế nào? Quy trình khám bệnh nghề nghiệp được thực hiện ra sao? Câu hỏi của anh Hòa từ Hưng Yên
Xin hỏi người nộp đơn xin cấp phép lưu hành dược phẩm có được phép yêu cầu giữ bí mật dữ liệu thử nghiệm về dược phẩm của mình hay không? Theo quy định mới nhất, hiệu lực của giấy đăng ký lưu hành dược phẩm trong bao lâu? - Câu hỏi của anh Hồng Ân (Hà Nội).
Cho anh hỏi, cơ quan Thanh tra Bộ Y tế thực hiện chức năng thanh tra các chuyên ngành nào? Chánh Thanh tra Bộ Y tế tự thành lập các đoàn thanh tra có đúng không? Tranh tra Bộ Y tế có các nhiệm vụ và quyền hạn gì? - Câu hỏi của anh Hải Minh đến từ Ninh Bình
Thủ kho của cơ sở bảo quản phải có trình độ tối thiểu là trình độ nào thì mới đạt yêu cầu về mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Cơ sở bảo quản của tôi phải thiết kế nhà kho như thế nào, thực hiện tổ chức quản lý cơ sở ra sao để đạt được yêu cầu về thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Câu hỏi của anh Mạnh từ TP. HCM
Tôi nghe nói đối với cơ sở bảo quản được đánh giá tuân thủ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc mức độ 2 thì sẽ được đánh giá đột xuất. Vậy cơ sở sẽ được đánh giá đột xuất bao nhiêu lần trong năm? Nếu trong kỳ đánh giá đột xuất mà cơ sở đã khắc phục được các lỗi ở kỳ đánh giá trước thì có được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược không? Câu hỏi của anh Quân từ TP.HCM
Cho tôi hỏi hiện nay có mấy mức độ để đánh giá về việc tuân thủ hực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Việc đánh giá mức độ tuân thủ của các cơ sở bảo quản thuốc được thực hiện theo mấy bước? Nếu cơ sở bảo quản thuốc được đánh giá là tuân thủ thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc mức độ 1 thì trong thời hạn bao lâu sẽ được cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược? Câu hỏi của chị Trinh từ Quy Nhơn
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc được ghi như thế nào? Cách xử trí khi dùng thuốc quá liều được pháp luật quy định như thế nào? Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc phải ghi trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Lan - Biên Hòa.
Cho hỏi cách truy cập các tài liệu truyền thông, nội dung các hoạt động Chiến dịch truyền thông “Vì một Việt Nam vững vàng và khỏe mạnh” như thế nào? Câu hỏi của anh An đến từ Huế.
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Điều kiện đối với dự án có vốn đầu tư nước ngoài sản xuất thuốc lá là gì? Trình tự và thủ tục đầu tư thực hiện như thế nào?
09:56 | 03/10/2022
