Tra cứu hỏi đáp Thứ trưởng Bộ Y tế

Hỏi đáp pháp luật Quyền hạn của Đoàn đánh giá đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc 14:25 | 24/01/2019
Quyền hạn của Đoàn đánh giá đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định tại Khoản 2 Điều 18 Thông tư 36/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó:  Quyền hạn của Đoàn đánh giá: - Đánh giá toàn bộ khu vực, nhà kho thuộc cơ sở bảo quản và có
Hỏi đáp pháp luật Người hiến tạng được hưởng những quyền lợi gì? 14:11 | 24/01/2019
thể người tại cơ sở y tế và được khám sức khỏe định kỳ miễn phí; + Được cấp thẻ bảo hiểm y tế miễn phí; + Được ưu tiên ghép mô, bộ phận cơ thể người khi có chỉ định ghép của cơ sở y tế; + Được tặng Kỷ niệm chương vì sức khỏe nhân dân theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế. + Được miễn chi phí khám sức khỏe định kỳ theo hướng dẫn về chuyên
Hỏi đáp pháp luật Quy trình đánh giá việc đáp ứng và phân loại đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc 14:06 | 24/01/2019
Quy trình đánh giá việc đáp ứng và phân loại đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định tại Điều 7 Thông tư 36/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó:  1. Nguyên tắc sử dụng tài liệu GSP trong đánh giá việc đáp ứng GSP: Nguyên tắc
Hỏi đáp pháp luật Xử lý kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc 14:05 | 24/01/2019
Xử lý kết quả đánh giá đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định tại Điều 8 Thông tư 36/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó:  1. Trường hợp báo cáo đánh giá GSP kết luận cơ sở bảo quản tuân thủ GSP ở mức độ 1 theo quy định tại điểm a
Hỏi đáp pháp luật Xử lý kết quả đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc 14:04 | 24/01/2019
Xử lý kết quả đánh giá định kỳ việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định tại Điều 10 Thông tư 36/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó:  1. Trường hợp báo cáo đánh giá GSP kết luận cơ sở bảo quản tuân thủ GSP ở mức độ 1
Hỏi đáp pháp luật Kiểm soát thay đổi đối với cơ sở bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc 14:04 | 24/01/2019
Kiểm soát thay đổi đối với cơ sở bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định tại Điều 11 Thông tư 36/2018/TT-BYT quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, theo đó:  1. Cơ sở bảo quản sau khi tiến hành thay đổi phải thực hiện thủ tục đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh
Hỏi đáp pháp luật Công ty có trách nhiệm phải trả lại sổ bảo hiểm xã hội khi người lao động nghỉ việc không? 08:40 | 23/01/2019
toán đầy đủ các khoản có liên quan đến quyền lợi của mỗi bên; trường hợp đặc biệt, có thể kéo dài nhưng không được quá 30 ngày. 3. Người sử dụng lao động có trách nhiệm hoàn thành thủ tục xác nhận và trả lại sổ bảo hiểm xã hội và những giấy tờ khác mà người sử dụng lao động đã giữ lại của người lao động. 4. Trong trường hợp doanh nghiệp, hợp tác
Hỏi đáp pháp luật Quy hoạch chung xây dựng khu chức năng 14:41 | 22/01/2019

Tôi nghe nói đã có quy định mới về việc quy hoạch chung xây dựng khu chức năng đặc thù. Ban biên tập có thể cung cấp thông tin giúp tôi về quy định mới được không? Văn bản nào hướng dẫn về vấn đề này? Hy vọng sớm nhận được sự tư vấn từ Ban biên tập, chân thành cảm ơn 

Lâm (093

Hỏi đáp pháp luật Trình tự điều chỉnh tổng thể quy hoạch xây dựng theo quy định mới nhất 14:39 | 22/01/2019
dựng, công bố quy hoạch xây dựng điều chỉnh thực hiện theo quy định tại Điều 16, Điều 17 và các mục 2, 3, 4 và 5 Chương này. Lưu ý: Theo quy định tại Điểm b Khoản 18 Điều 28 Luật sửa đổi, bổ sung một số Điều của 37 Luật có liên quan đến quy hoạch 2018 thì cụm từ “khu chức năng đặc thù” được thay thế bằng cụm từ “khu chức năng”. Trên đây là nội
Hỏi đáp pháp luật Quy định về số lưu hành của trang thiết bị y tế 14:02 | 22/01/2019

Tôi hiện có một số công việc muốn biết số lưu hành của trang thiết bị y tế được quy định như thế nào? Trường hợp không đăng ký số lưu hành thì bị xử lý ra sao? Ban biên tập vui lòng hỗ trợ giúp.

Hiểu Đan (đan***@gmail.com)

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A gồm có những gì? 14:01 | 22/01/2019

Theo như tôi được biết thì trang thiết bị y tế thuộc loại A là trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp. Theo đó, thì hồ sơ công bố tiêu chuẩn áp dụng đối với trang thiết bị y tế thuộc loại A gồm có những gì? Vấn đề này được quy định tại đâu?

Khánh Hân (han****@gmail.com)

Chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT. Giấy phép số: 27/GP-TTĐT, do Sở TTTT TP. HCM cấp ngày 09/05/2019.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3930 3279
Địa chỉ: P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;
Địa điểm Kinh Doanh: Số 17 Nguyễn Gia Thiều, P. Võ Thị Sáu, Q3, TP. HCM;
Chứng nhận bản quyền tác giả số 416/2021/QTG ngày 18/01/2021, cấp bởi Bộ Văn hoá - Thể thao - Du lịch
Thông báo
Bạn không có thông báo nào