Loading...

Tra cứu hỏi đáp Bộ trưởng Bộ y tế

Hỏi đáp pháp luật Điều kiện kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt là gì? 08:52 | 30/05/2017
. Trường hợp trên địa bàn tỉnh không có cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt, Sở Y tế sẽ chỉ định một cơ sở bán buôn trên địa bàn tỉnh đáp ứng điều kiện quy định tại khoản 1 Điều này thực hiện việc kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt để đảm bảo cung ứng đủ thuốc cho người bệnh. 3. Bộ Y tế, Sở Y tế định kỳ 03 năm 01 lần hoặc đột xuất tiến
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở vật chất của cơ sở kinh doanh thuốc phải kiểm soát đặc biệt được quy định như thế nào? 08:50 | 30/05/2017
, có khóa chắc chắn; b) Có hệ thống camera theo dõi từng công đoạn trong quá trình sản xuất và bảo quản thuốc; c) Có hệ thống quản lý, theo dõi bằng hồ sơ sổ sách theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế; d) Có hệ thống phần mềm theo dõi, quản lý quá trình xuất, nhập, tồn kho thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất và quá trình
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc và nguyên liệu làm thuốc gây nghiện, thuốc hướng thần, thuốc tiền chất như thế nào? 08:48 | 30/05/2017
và trần kiên cố đượclàm từ vật liệu chắc chắn, có cửa, có khóa chắc chắn; b) Có hệ thống camera theo dõi từng công đoạn trong quá trình sản xuất và bảo quản thuốc; c) Có hệ thống quản lý, theo dõi bằng hồ sơ sổ sách theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế; d) Có hệ thống phần mềm theo dõi, quản lý quá trình xuất, nhập, tồn kho thuốc gây nghiện
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện 08:37 | 30/05/2017
 riêng để bảo quản thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất; c) Có hệ thống camera theo dõi từng công đoạn trong quá trình sản xuất và bảo quản thuốc; d) Có hệ thống quản lý, theo dõi bằng hồ sơ sổ sách theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế; đ) Có hệ
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được quy định như thế nào? 08:32 | 30/05/2017
 riêng để bảo quản thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất; c) Có hệ thống camera theo dõi từng công đoạn trong quá trình sản xuất và bảo quản thuốc; d) Có hệ thống quản lý, theo dõi bằng hồ sơ sổ sách theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế; đ) Có hệ
Hỏi đáp pháp luật Cơ sở vật chất của cơ sở sản xuất thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất được quy định như thế nào? 08:31 | 30/05/2017
bảo quản thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần, thuốc dạng phối hợp có chứa tiền chất; c) Có hệ thống camera theo dõi từng công đoạn trong quá trình sản xuất và bảo quản thuốc; d) Có hệ thống quản lý, theo dõi bằng hồ sơ sổ sách theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế; đ) Có hệ thống
Hỏi đáp pháp luật Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ 08:16 | 30/05/2017

Tiêu chí, hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy

Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ gồm những gì? 08:14 | 30/05/2017

Hồ sơ đề nghị cấp phép nhập khẩu thuốc để tham gia trưng bày tại triển lãm, hội chợ gồm những gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc chưa có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam theo quy định mới nhất. Tuy

Hỏi đáp pháp luật Thủ tục, thời gian cấp phép nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam còn hiệu lực 08:00 | 30/05/2017

Thủ tục, thời gian cấp phép nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam còn hiệu lực được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược TP.HCM, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có

Hỏi đáp pháp luật Thủ tục, thời gian cấp phép nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt quy định thế nào? 07:58 | 30/05/2017

Thủ tục, thời gian cấp phép nhập khẩu nguyên liệu làm thuốc phải kiểm soát đặc biệt quy định thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang là sinh viên trường Đại học Y Dược Cần Thơ, hiện tại tôi đang có nhu cầu tìm hiểu về việc nhập khẩu thuốc phải kiểm soát đặc biệt có giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam và

Hỏi đáp pháp luật Trình tự, thủ tục hủy công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược như thế nào? 17:00 | 29/05/2017

Trình tự, thủ tục hủy công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật về việc thi để xét cấp chứng chỉ hành nghề dược. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới tôi chưa được rõ lắm. Vì vậy, tôi

Hỏi đáp pháp luật Trình tự, thủ tục hủy điều chỉnh công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược như thế nào? 16:57 | 29/05/2017

Trình tự, thủ tục hủy điều chỉnh công bố cơ sở tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi hiện đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật về việc thi để xét cấp chứng chỉ hành nghề dược. Tuy nhiên, có một vài nội dung theo quy định mới tôi chưa được rõ lắm

Hỏi đáp pháp luật Thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược được tổ chức như thế nào? 16:54 | 29/05/2017
hành nghề dược về Bộ Y tế. 3. Bộ Y tế có trách nhiệm chỉ định cơ sở đủ điều kiện theo quy định tại Điều 23 của Nghị định này tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược trong trường hợp không có cơ sở nào được công bố. Trên đây là nội dung tư vấn của Ban biên tập Thư Ký Luật về việc tổ chức thi xét cấp Chứng chỉ hành nghề dược. Để hiểu rõ chi
Hỏi đáp pháp luật Hồ sơ đăng ký lưu hành vắc xin, kháng thể 16:41 | 29/05/2017
Hồ sơ đăng ký lưu hành vắc xin, kháng thể được quy định tại Khoản 3 Điều 3 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành gồm: a) Đơn đăng ký lưu hành theo mẫu quy định tại Phụ lục II ban hành, kèm theo Thông tư này; b) Tóm tắt đặc tính của sản phẩm theo mẫu quy định
Hỏi đáp pháp luật Ghi nhãn bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm 16:33 | 29/05/2017

Bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm được ghi nhãn như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là Tiên hiện đang sống và làm việc tại Kiên Giang. Tôi hiện đang kinh doanh bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm. Tôi muốn biết bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm được ghi nhãn như thế nào? Vấn đề này được quy định tại văn bản nào? Mong Ban biên tập Thư Ký Luật

Hỏi đáp pháp luật Thủ tục tiến hành khảo nghiệm bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm 16:31 | 29/05/2017

Khảo nghiệm bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm theo những thủ tục nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là Tuấn hiện đang sống và làm việc tại Cao Bằng. Tôi muốn tìm hiểu khảo nghiệm bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm theo những thủ tục nào? Vấn đề này được quy định tại văn bản nào? Mong Ban biên tập Thư Ký Luật giải đáp giúp tôi. Chân thành cảm ơn.

Hỏi đáp pháp luật Trách nhiệm của cơ sở đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược là gì? 16:16 | 29/05/2017
Trách nhiệm của cơ sở đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược được quy định tại Điều 14 Nghị định 54/2017/NĐ-CP hướng dẫn Luật dược do Chính phủ ban hành như sau: 1. Cơ sở chỉ được triển khai đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược sau khi được công bố trên Cổng thông tin điện tử của Sở Y tế và tổ chức triển khai hoạt động đào
Hỏi đáp pháp luật Trình tự, thủ tục công bố cơ sở đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược như thế nào? 16:07 | 29/05/2017

Trình tự, thủ tục công bố cơ sở đào tạo, cập nhật kiến thức chuyên môn về dược như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi có biết được thông tin Luật Dược 2016 có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01/01/2017, hiện tại tôi đang muốn tìm hiểu chuyên sâu hơn những quy định của pháp luật về việc đào tạo cập nhật kiến thức chuyên

Hỏi đáp pháp luật Bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm bao gồm những dụng cụ nào? 16:05 | 29/05/2017

Bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm bao gồm những dụng cụ nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật, tôi là Lãm hiện đang sống và làm việc tại Gia Lai. Tôi hiện đang làm việc tại một cửa hàng bán dụng cụ y tế. Tôi muốn tìm hiểu bộ xét nghiệm nhanh thực phẩm bao gồm những dụng cụ nào? Vấn đề này được quy định tại văn bản nào? Mong Ban biên tập Thư Ký

Hỏi đáp pháp luật Đổi mã quyền lợi từ HT3 sang HT2 15:48 | 29/05/2017

Bạn đọc từ mail sutuva***123@gmail.com hỏi: 1. Trường hợp của tôi có được áp dụng theo đối tượng cựu chiến binh để đổi mã quyền lợi không: Trước đây tôi công tác trong quân đội, đã được hưởng chế độ hưu quân đội, thời gian công tác trong quân đội tôi không tham gia chiến đấu, hiện giờ về địa phương tôi cũng không gia nhập hội cựu chiến binh thì

Thông báo
Bạn không có thông báo nào